Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кристина, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Но при рисках от 1:100 до 1:1000 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС.
Также, получить консультацию генетика.
Риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Здравствуйте. Ваши риски это индивидуальные риски, все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым, поводов для переживаний нет. Риск Преэклампсии высокий, нужно принимать Кардиомагнил 150 мг в сутки с 12 недель до 16 недель принимайте . Также высокий риск самопроизвольных родов , после 20 недель контролируйте длину шейки матки в динамике
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По представленным данным узи пороков развития плода не выявлено. Присутствует маркер хромосомной аномалии - аплазия носовых костей. По остальным данным- толщина воротникового пространства в норме, допплерометрия в норме.
По крови уровень ХГЧ и Papp-a в норме.
Риск хромосомный аномалии сложился высокий по трисомии 21 (синдром дауна). Риск по трисомии 18,13 низкий. Риск по преэклампии, задержке роста плода и самопроизвольных родов - низкий.
Вы верно поступили, что сдали НИПТ. Уже по результату очная консультация генетика, решение вопроса о необходимости инвазивной диагностики
Добрый день! Беременность 17-18 недель, самочувствие нормальное, но на плановом осмотре были странные колебания сердечного ритма плода, когда врач слушала фетальным доплером. Сначала он был 116-132, затем другим аппаратом показал 166, потом взлетел до 230, и тут же почти стал...
Здравствуйте, достоверно определяет сердцибиение плода на узи. После 28 недель беременности ктг исследование. На фетальный доплер ориентироваться не нужно.
По узи все хорошо, поводов для волнений нет. Препараты не нужны
Здравствуйте, 9 апреля 26 выставили раннюю задержку роста плода вес малыша на 30 неделе беременности был 1300 г, плацентарная недостаточность, маловодье . Пролежала в стационаре, покапали озон , допплер , ктг каждый день . УЗИ через каждые 2 недели . Выписали 28 апреля с...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
О задержке роста плода говорят, когда показатели как вес малыша или же ОЖ менее 10 процентилей в СОЧЕТАНИИ с нарушением кровотоков.
Либо если значения предполагаемой массы плода или окружность живота менее 3 процентиля.
Поэтому учитывая описание последнего УЗИ, действительно данных за задержку роста плода нет.
В норме количество околоплодных вод 50-250 мм, по УЗИ от 14.05.2026-норма.
Что это значит для дальнейшей тактики? Далее рекомендовано выполнять УЗИ плода каждые 10 дней, с оценкой количества околоплодных вод, и допплерометрия. Проведение КТГ.
К сожалению не существует препаратов для того, чтобы малыш стал прибавлять в весе быстрее, или окружность живота увеличивалась.
Мы можем лишь пристально наблюдать за малышом, выполняя исследования, чтобы вовремя заподозрить неладное и вовремя направить женщину для родоразрешения.
А пока будущей маме рекомендовано как можно больше гулять на свежем воздухе, придерживаться сбалансированного и рационального питания с преобладанием белковой пищи, использование смесей как Фемилак Мама.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 23 недели и 2 дня.
На первом скрининге бы повышен твп до 2,6, делала нипт, пришел с низкими рисками, на 2 скрининге обнаружена патологическая установка правой стопы и я была отправлена в Мониаг. В мониаге сделали экспертное УЗИ, было обнаружено...
Добрый день, амниоцентез обычно выполняется до 20 недель беременности для диагностики хромосомных аномалий у плода, однако можно проводить его и позже. Амниоцентез проводится под контролем УЗИ через брюшную стенку и наличие бактериального вагиноза значения не имеет и не может влиять на развитие внутриутробного заражения плода.
Добрый день, в данный момент срок 33 недели и 4 дня. 05.10 вечером стало появились темно-коричневые выделения, в смп сказали наблюдать, при появлении ярко-алых выделений звонить повторно. В ночь с 06.10 на 07.10 (32 недели ровно) у меня открылось кровотечение алой кровью....
Добрый день.
Это достаточно выраженное маловодие. Оно требует интенсивного лечения, а при его безуспешности - и досрочного родоразрешения.
"виновата" ли в маловодии агенезия почки - судить трудно. Чаще всего, единственная почка вполне справляется с функцией обеих у детей и у взрослых. Логичнее заподозрить в качестве причины плацентарную недостаточность. или и то, и другое.
Пока количество вод не достигнет 2-3 см (иаж) и будут нормальные результаты КТГ - можно продолжать консервативное лечение.
Добрый день. Вчера была на втором скрининге. В заключении написали :
Беременность: 19 нед. 4 дн. по первому скринингу.Кистозное образование в брюшной полости у плода: слева в проекции тонкого кишечника виз-ся округлое образование с четкой капсулой размером 16х11 мм,...
Здравствуйте, судя по вашему описанию и узи можно преположить, что это лимфангиома брыжейки кишки. Но по узи никогда точно нельзя сказать, что это за образование. Только после рождения, когда будут делать узи малышу, возможно станет более понятно.
Если это лимфангиома, то ничего сильно страшного в ней нет, это доброкачественое образование, которое оперируется и дети живут обычной жизнью.
Поэтому сильно не переживайте, это больше вредит малышу.
Как и сказал врач узи в динамике посмотрят, скорее всего оно сильно не будет увеличиваться и после родов уже будут решать какой план действий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Очень прошу Вашей помощи. Я сейчас на 22 неделе беременности. На втором скрининге выявили врожденный порок развития опорно-двигательного аппарата у плода. Цитирую протокол узи: при осмотре конечностей плода правая голень укорочена, длина большеберцовой кости 26...
Здравствуйте.
1. Что могло стать причиной такой редкой и тяжёлой аномалии?
Если в медико-генетической консультации ответов нет, то причину установить не возможно.
2. Действительно ли нужно ждать именно до этого возраста? Ведь ребёнок к году уже будет пытаться ходить. Как он это будет делать?
Пока диагноз носит весьма предположительный характер. Точно ничего сказать нельзя.
Если сроки в 2-3 года будут обоснованны, то будет ходить со специальным аппаратом. Решения есть.
3. Есть ли какие-то действительно эффективные операционные способы коррекции, чтобы исключить рецидивирование?
Рецидивировать здесь нечему. Ложный сустав излечивается раз и навсегда.
4. Какие центры или больницы вы могли бы рекомендовать из тех, которые занимаются этой проблемой и способны её решать эффективно? Может быть конкретного врача, к которому можно было бы обратиться?
Пока нужно рожать в перинатальном центре.
Потом консультация в Федеральном центре детской ортопедии. К Вам ближе Екатеринбург, Курган.