Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Показатели акушерских рисков принято считать низкими (низкие считаются показатели менее 1:100, например, 1:101, 1:102 и т.д.)
Что касается по рискам хромосомных заболеваний, то по трисомии 21 риск 1:1387 в так называемой «серой зоне» и в таких ситуациях, если есть возможность, то можно сдать НИПТ, который считается достаточно чувствительным и его достоверность более 98%.
Сегодня была у гинеколога в ЖК, врач рекомендовал к приему Кардиомагнил 150 мг, в связи с результатами первого скрининга и риска преэкламсии до 37 Нед. 1:107, сказала , что это все же не низкий риск, а пограничный . Результаты исследований прикреплю. Прочитала в аннотации к...
Здравствуйте!
В официальной аннотации имеется противопоказание, потому что аннотация не корректировалась после того , как была доказана высокая эффективность препарата в профилактике преэклампсии и ЗРП. Препарат безопасен к применению во время беременности, об этом гласят все клинические рекомендации и протоколы по ведению беременности. Также, безопасность доказана многочисленными исследованиями и многолетней практикой приема беременными женщинами.
Риски пограничные, профилактика приветствуется
Здравствуйте была в воскресенье на скрининге на руки выдали бумагу ,фото приложу ,а в электронный емиас прислали тоже файл только в моей бумаге которая на руках ничего не написано про трисомию ,а в электронном в виде что то написано,страшно ли это ?
Что это такое вообще?на...
Здравствуйте!
В подобных случаях результат УЗИ второго скрининга обычно расценивают, как вариант нормы. Низкая плацентация довольно часто встречается в 1 и 2 триместрах беременности, но потом с ростом матки плацента поднимается выше.
Риски по трисомии наиболее достоверно определяют в рамках первого комбинированного скрининга в 12-13 недель беременности.
В протоколе 2 скрининга наиболее вероятно фраза могла быть стандартной для шаблона (просто не убрали из протокола).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сегодня вызвали к врачу из за первого скрининга, что есть небольшие отклонения и нужно пересдать анализы. По узи все отлично. А кровь не понравилась. Ничего не пойму, насколько высоки риски. Мне 29 лет, вторая беременность
Программа Life Cycle :Papp-a-1.44 ;...
В области шеи плода определяется петля пуповины.
Правая кисть под плодом.
Толщина передней стенки матки в области рубца: по средней линии 0,6 мм, слева 1,0 мм, справа 1,2 мм. Толщина его равномерная, эхоструктура без особенностей. При надавливании трансвагинальным датчиком...
Гульнара, здравствуйте.
Пожалуйста, прикрепите протокол УЗ-скрининга.
В описании нет срока беременности. Сделать вывод полноценный по описанию не представляется возможным . Для этого нужен протокол самого УЗИ.
Это был первый или второй скрининг?
На первом скрининге по узи все хорошо, никаких отклонений, по крови высокий хгч, поставили риск синдрома дауна
Сдала НИПТ, все прекрасно, низкий риск.
Нужно ли дополнительно проходить обследование- кордоцентез?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите по анализу крови первого скрининга. Такой низкий свободный хгч указывает на что-либо нехорошее ? Так как гинеколог сказала, что скорее всего потребуется гормональная поддержка из-за такого показателя. Очень и очень не хотелось бы этого!!! Собираю мнения
Добрый день.
Нет, конечно. Только по уровню ХГЧ никогда не оценивают степень необходимости применения прогестероновой терапии.
В целом, такие результаты оценивают как хорошие с низкими рисками хромосомных аномалий и акушерских патологий
Перед скринингом делала НИПТ
все риски отрицательные, по узи все хорошо, по результатам крови есть риски
Стоит ли переживать за отклонения у плода? Особенно синдром дауна? Чему верить и о чем переживать ?
Добрый день.
Индивидуальные комбинированные риски по всем трем хромосомным аномалиям предельно низкие. О высоких рисках речь идет, когда они более 1;100. В подобных ситуациях, в принципе, нет никаких сомнений в том, что ребенок здоров
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите пожалуйста расшифровать результат первого скрининга. Беспокоит снижение показателя PAPP-А.
Нужна ли консультация генетика или нужно сделать НИПТ?
Здравствуйте! Дело в том, что биохимию от дельно от скрининга оценивать не рекомендуют, так как изменения в ней часто встречаются у здоровых малышей. Самый достоверный результат дается при программном расчёте с учётом узи, данных анамнеза, биохимии и измерений перед скринингом. При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с бОльшей долей вероятности малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов.
Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При
подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно. Показаний для НИПТ нет.