Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Врач предложил на выбор 2 вида лечения зубов. 1 вариант - это удаление 4-рок. 2 вариант- это минивинты. Говорит, что 2 варианты не критичны, и результат будет один. Рассматриваю вариант удаления зубов. Подскажите, есть ли риски в будущем при удалении зубов? или лучше...
Данный вопрос решается только после получения цефалометрического показателя WITS или хотя бы получения данных КДМ по Хаусу-Снагиной. Без этих данных все рассуждения это просто "из пустого в порожнее"
MTHFR (677 C>T) Результат C/T MTHFR (1298 A>C) A/C MTR (2756 A>G) A/G MTRR (66 A>G) A/G Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в...
Здравствуйте. Данные полиморфизмы низкого риска. Они не являются причиной замирания беременности. По результатам данных анализов дообследование не требуется. Полиморфизмы высокого риска- F2,F5. Они имеют клиническое значение. Частой причиной остановки развития беременности на ранних сроках являются хромосомные нарушения.
Коррекция лекарственных препаратов
11 ответовФибриляция, систолический вариант Прописали верапамил 40 мл 3 раза Давление в среднем 90/60 Хотели бы заменить верапамил на более улучшенный вариант
Здравствуйте. С учётом наличия выраженного атеросклероза артерий нижних конечностей бэта блокаторы тут противпоказаны. Есть вариант такое антиаритмическое как амиодарон, но, чтобы обсудить его назначение нужно сдать гормоны щитовидной железы, это раз, и два, сделать по возможности кт лёгких, если возможности нет, то рентген. Так как амиодарон достаточно серьёзный препарат, вызывает побочные явления со стороны щитовидной железы, лёгких, а по лёгким у вас отягощенный анамнез, поэтому важно сделать описанные мною исследования и очно обратиться к врачу. Пока что верапамил для вас самый оптимальный и безопасный препарат.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Камни в желчном пузыре
17 ответовДобрый день! Женщина 70 лет, беспокоят боли в паху справа, подташнивание. Боли купируются немесилом. Хронические заболевания: гипертония (перенесен микроинсульт), сосудистая деменция (начальная стадия. Ухудшение памяти, головокружения), хронический пиелонефрит, боли в почках...
Добрый день! Вы указываете, что пациентки ЖКБ -можете прикрепить узи?
Семавик Некст и др.
9 ответовЗдравствуйте! Мне 44 года, апрель-июнь 2025г. принимала по назначению врача Семавик. Успешно похудела на 15кг. Потом он перестал ,к сожалению, действовать. Из побочек наверное побаливал желудок (омез помогал) и хуже стала видеть, возможно просто возраст. Прошу назначить мне...
Добрый день Противопоказаний по данным узи щитовидной железы и брюшной полости к агонистам ГПП нет Но что нужно понять Использование препаратов этой линии должно быть не менее года А в случае присутствия сахарного диабета-навсегда Препарат выбора в подобных случаях -седжаро(тирзепатид) Начальная доза 2.5 раз в неделю первый месяц
Выпуклые точки на коленях у ребенка
7 ответовДочери 1,4 года. С 4,5 месяца АД. И вторичная Непереносимость лактозы. Находимся на постоянном поддерживании ремиссии эмолентами и кремом Скин-кап. (Элидел пробовали на протяжении полугода с перерывами, эффекта не дал) скин кап самый подходящий. В моменты обострения 3-4 дня...
Здравствуйте По фотографии, можно предположить, наличие проявление фолликулярного гиперкератоз, физиологическое состояние, обсусловленное чрезмерным разрастанием рогового слоя кожи Фолликулярный гиперкератоз внешне выглядит как «гусиная» кожа Его типичными проявлениями служат шероховатая, загрубевшая кожа, мелкие красноватые воспалительные элементы(прыщики), сыпь, «гусиная кожа» на руках и бедрах. Обычная локализация высыпаний: на руках - по боковой и задней поверхностям, на бедрах – по боковой и передней поверхностям, на ягодицах. Редко встречается на лице В таких случаях обычно рекомендуют: Полностью вылечить фолликулярный гиперкератоз нельзя, он может пройти только самостоятельно Можно только использовать эмоленты-они будут увлажнять кожу, не допускать сухости.(ля рош, мустела, липобейз)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Щенок хромает на передние лапы, так же после травмы колена после месяца восстановления нога сохнет, наступает не полностью, кололся кальций ВВ, послдедний анализ кальций норма, фосфор выше в 2 раза, рекомендация врача сменить корм (на корме Карми телятина джуниор) на корм с...
А с почками у собаки всё в норме?анализы какие-нибудь ещё сдавали? Корм с низким магнием- только почечный(фирмы роял канин,проплан,монж,фармина) Доктора ортопеды у вас есть?
Добрый день. Планирование беременности после двух неразвивающихся беременностей с промежутком в три года. 34 года, одна успешная беременность, протекала без осложнений и жалоб. Были сданы генетические анализы: комплекс на определение полиморфизмов, ассоциированных с риском...
здравствуйте, значимыми мутациями генов тромбофилии считают F2 и F5, все выявленные изменения в основном находятся в геторозиготной форме. Обычно дополнительно рекомендуют исключить антифосфолипидный синдром, для этого обычно оценивают антитела к кардиолипнину, антитела к бета-2-гликопротеину, волчаночный антикоагулянт. Скажите пожалуйста не отправляли ли на диагностику абортивный материал?
Здравствуйте, после замершей первой беременности, через 3 месяца забеременела. Сейчас 5 неделя и мне рекомендовали сдать на генетику и тромбофилию. Вот результаты: 1.F2 (20210 G>A)G/G-Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. 2.F5 (1691...
Здравствуйте, из всего скрининга значение имеют мутации в генах FV, FII. У вас с ними полная норма. Опасности по этому анализу для вынашивания нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Невынашивание беременности
1 ответДобрый день! Случилась замершая беременность. Беременность первая, было эко. Сдавала еще когда была беременна, анализы тромбозы: расширенная панель. Вот результаты: F2 (20210 G>A) Комментарий Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не...
Здравствуйте, Эльвина. По представленному генетическому скринингу данных за наследственную тромбофилию нет. Изменения в генах фолатного цикла требуют контроля уровня гомоцистеина, при его повышенном уровне назначается прием препаратов фолиевой кислоты в повышенных дозах. Однократный эпизод невынашивания обычно не требует дообследования. Назначают расширенный скрининг на тромбофилии и антифосфолипидный синдром при более 2 эпизодах невыгашивания, не связанных с пороками плода. Если в анамнезе есть родственники, у которых были тромбозы, то показано проведение дообследования: определение коагулограммы, антитромбина III, протеинов C и S. А с целью исключения антифосфолипидного синдрома проводят контроль волчаночного антикоагулянта, антител к бета-2-гликопротеину (IgM, IgG), антител к кардиолипину (IgM, IgG), при наличии отклонений в этих показателях будет необходима консультация ревматолога.