Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уже 14 лет использую кольцо новоринг
5 ответов14 лет пользуюсь Новорижском, мама умерла от ТЭЛА, у дочери выяснилось тромбофилия, нужен ли мне перерыв мне 47 лет
Здравствуйте. Учитывая данные анамнеза, Вам необходимо сдать анализ крови на генетику тромбофилии + коагулограмму. С результатами обратиться к гематологу.
Расшифровать анализ
5 ответовДобрый день, подскажите критичные ли показатели по свертываемости крови, имеется врожденная тромбофилия , в данный момент не принимаю никакие корректирующий препараты.
Коагулограмма в норме Д-димер - неспецифический показатель. Он может повышаться при инфекции, воспалении, приеме кок, менструации. Поводов для беспокойства нет
Какой препарат лучше, Гепарин натрия или Клексан при беременности? Генетическая тромбофилия по трем параметрам: две мутации и пониженный протеин S.
Здравствуйте! При беременности предпочтительнее назначать на низкомолекулярные гепарины, в том числе клексан. Клексан можно колоть 1 раз в сутки, меньше побочных эффектов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия наследственная
3 ответаДобрый вечер! Сдала анализ, объсните,расшифруйте пожалуйста. В документах есть описание, но хочется от врача услышать на понятным языке ? В других анализах все хорошо, ГОМИК 5.9 Насколько страшно, Что мне положено при планировании? Спасибо большое
Здравствуйте, Анна, выявленные у вас генетические полиморфизмы клинически значения не имеют Перед планированием и во время беременности лечения не требуется
Беременность, Тромбофилия
5 ответовДобрый день! Беременность не наступает третий год. В апреле этого года случилась неразвивающая беременность. Случился самопроизвольный выкидыш, операции не было. По данному анализу имеются отклонения, влияют ли они на зачатие, беременность? Что с этим делать? Можно ли...
Здравствуйте. Достаточно часто (в том числе первая) беременность , к сожалению могут заканчиваться неразвивающимися беременностями или самопроизвольным выкидышами на малых сроках, но в большинстве случаев причиной этому служит случайная (то есть это не означает , что это будет закономерность и так будет повторяться всегда) генетическая «поломка», которая просто не позволила бы развиваться нормально плодному яйцу и эмбриону. Обычно перед планированием беременности рекомендуется стандартное обследование + обследование мужа (как минимум Спермограмма) (которое включает в себя, как правило (помимо узи) - мазок на флору или фемофлор скрин, например, общий анализ крови и глюкоза крови, общий анализ мочи, ТТГ (оценка функции щитовидной железы), консультация стоматолога (если есть пораженные зубы их необходимо вылечить), кровь на ВИЧ , сифилис , гепатиты B и C. Если перечисленное не было исследовано ранее. А Также при планировании беременности необходимо принимать фолевую кислоту 400-800 мкг в сутки, препараты йода 200мкг в сутки, Вит D в профилактической дозе), а по поводу представленных результатов анализов в целом существуют именно клинические значимые и опасные мутации, таких по результату не обнаружено, но необходима обычно консультация врача-гемостазиолога, обычно там может быть решен вопрос о том, есть ли необходимость назначения каких-либо препаратов.
Тромбофилия, беременность
6 ответовЗдравствуйте, хотела бы узнать во время беременности было кровянные выделения до 13 недели, лечилась дюфастоном по 1 таб. 3 раза в день, папаверином, транексам, но-шпа, после этого здавала на тромбофилию, и назначили мне весел дуэф пропила до 33 недели, а потом назначили...
Здравствуйте, Татьяна, по этому анализу у вас нет данных за тромбофилию (здесь имеют значение только 2 мутации - F2 протромбин и F5-они у вас в норме) Показаний для назначения кроворазжижающих препаратов нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия. Беременность
13 ответовСдала анализ на тромбофилию,расшифруйте пожалуйста,первая беременность была замершая на 8-9 неделе,сейчас 2 полоски на тесте ,26 дц ,что делать ,нужно ли что-то принимать,приём платного гемостазиолога ближайший 8 ноября.
Здравствуйте Данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Специального лечения не требуется. Одна потеря беременности чаще всего связана с патологией самого плода, маточным фактором или инфекций. В плане подготовки к беременности за 3 мес показан приём фолиевой кислоты 400 мкг.
Наследственная тромбофилия
11 ответовДобрый день, у меня в анамнезе 1 замершая беременность на сроке 7 недель. Имт в норме, анализы по гинекологии чистые, проблем со свертываемостью в обычной жизни нет. Сдала анализ на мутации генов F2:гетерозиготная мутация G/A F5: мутация отсутствует. G/G Также...
Добрый день. Да, эта мутация повышает риск тромбозов (хотя, конечно, сочетание различных мутаций увеличивает риск кратно выше). Если гематолог назначил - лучше следовать его указаниям.
Беременность. Тромбофилия
2 ответаДоктор, 8 лет назад было ЭКС на 34 неделе из-за тяжелой приэкламсии. 2 года назад был регресс на 12 неделе. Сдала анализы по ним подтвердили генетический риса развития тромбофилии. Год назад гемотолог расписал мне план лечения уколы+таблетки при наступлении беременность. К...
Здравствуйте, Екатерина, данных за генетическую тромбофилию у вас нет Вам необходимо определение уровня Гомоцистеина, волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета2гликопротеину Пока надо начать/продолжить приём Фолиевой кислоты или метилфолата по 800мкг на протяжении всей беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная тромбофилия
1 ответЗдравствуйте. Летом 2021 на сроке 41 неделя потеряла Назначили анализы на фосфолипидный синдромом (результаты нормальные) и на мутации. В результатах: Thr165Met (T165M) -Thr/Thr F2: G20210A - G/G F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) - G/G. Все остальное в норме. Протеин...
Здравствуйте, Анастасия, по этим генам у вас нет отклонений Вам необходимо также сдать уровень гомоцистеина?