Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
В общем анализе крови отмечается повышение МСН, МСНС - это признаки гемоконцентрации, сгущение крови из-за недостаточного потребления жидкости. В таких случаях рекомендуется наладить питьевой режим из расчета 30 мл на кг массы тела.
Повышение общего холестерина и ЛПНП , так называемый «плохой холестерин».
Причины: нерациональное питание, курение, патология печени и желчного пузыря (дискинезия, застой желчи).
В таких случаях рекомендуют:
-узи брюшной полости (исключить вышеописанные патологии)
-уздг бца (узи сосудов шеи) - исключить отложение холестериновых бляшек в сосудах шеи и развитие атеросклероза.
-узи сердца - оценить риск сердечно-сосудистых осложнений.
Соблюдать гипохолестериновую диету (направленную на снижение уровня холестерина) и принимать омега 3 1000 мг (тройная омега -3 эвалар 950 мг сутки, или тройная омега 3 от солгар) , увеличить двигательную физическую активность, борьба с вредными привычками-курение (если есть),
далее контроль показателей через 3 месяца.
При выявлении атеросклероза назначаются статины (розувастатин 10-20 мг на 2 месяца, затем снова контроль показателей через 3 месяца).
Трансферрин и сывороточное железо - нестабильные показатели, зависят от съеденной пищи.
Врачи ориентируются на ферритин. Ферритин - депо железа, отражает запасы. Норма 40-60. У вас показатель в пределах нормы.
Витамин Д тоже в пределах нормы. Норма выше 30. В таких случаях рекомендуется принимать профилактическую дозу 2000 МЕ (4 капли) в день, через 3-6 месяцев контроль крови на Витамин Д.
Витамин Д жирорастворимый, поэтому лучше принимать на масляной основе Вигантол или Детримакс.
Принимать до 11-12 дня, утром в завтрак включать продукты, содержащие жиры: масло, авокадо,
Орехи.
Здравствуйте. Уже писала сегодня вопрос, но есть дополнительные. Беременность 4 недели. Плодное яйцо 4.5 мм. Хотела прервать беременность. Выпила вчера 1 т у гинеколога мифопристон. Завтра нужно пить еще 4 таблетки мизопростола. В анамнезе наследственная тромбофилия низкого...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Учитывая данные анамнеза, Вам необходимо сдать анализ крови на генетику тромбофилии + коагулограмму. С результатами обратиться к гематологу.
Добрый вечер!
Сдала анализ, объсните,расшифруйте пожалуйста. В документах есть описание, но хочется от врача услышать на понятным языке ? В других анализах все хорошо, ГОМИК 5.9
Насколько страшно, Что мне положено при планировании?
Спасибо большое
Здравствуйте, Анна, выявленные у вас генетические полиморфизмы клинически значения не имеют
Перед планированием и во время беременности лечения не требуется
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Месяц пью визанну и гинеколог сказала что для установки спирали Мирена нужно сдать наследственную тромбофилию. Оцените пожалуйста результаты.
Ещё вопрос, на визанне появилась боль в груди и слева , лопатка левая болит тоже С движением боль не связана. Возможно ли что это от...
Добрый день ! Подскажите пожалуйста , сейчас прохожу ЭКО , две подсадки без имплантации, решила проверить гены по тромбофилии . Нашли 3 гена с поломками , но как я понимаю не критично ? При этом фибриноген наоборот снижен всегда , но , часто болят ноги особенно во вторую фазу...
Анна, здравствуйте.
Вы правы: из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки. По результатам этого анализа они не обнаружены — норма.
Остальные варианты встречаются очень часто; на кровоток в матке не влияют, риск тромбоза не повышают, причиной замершей беременности не являются. Действий никаких не требуют.
Контролировать коагулограмму при беременности, если нет проявлений кровоточивости, нет необходимости.
Я сдала кровь на гомоцистеин, он = 13,85
При беременности сдавала на генетику, выявили риск тромбофилии и наблюдал гематолог 9 месяцев. Родила 10 мес назад.
Пол года назад гомоцистеин был 12
Насколько все это критично и нужно ли лечение?
Гематома и кровотечение, скорее, может говорить о недостаточном свертывании, а не о тромбофилии.
Выявленные у вас полиморфизмы клинически незначимы. Достоверно не доказано, чтобы они увеличивали риск тромбозов, их связь с потерей беременности не установлена.
Если у вас есть признаки повышенной кровоточивости (синяки, кровотечения, обильные месячные), то необходимо исключать заболевания, связанные с недостаточным свертыванием крови.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, хотела бы узнать во время беременности было кровянные выделения до 13 недели, лечилась дюфастоном по 1 таб. 3 раза в день, папаверином, транексам, но-шпа, после этого здавала на тромбофилию, и назначили мне весел дуэф пропила до 33 недели, а потом назначили...
Здравствуйте, Татьяна, по этому анализу у вас нет данных за тромбофилию (здесь имеют значение только 2 мутации - F2 протромбин и F5-они у вас в норме)
Показаний для назначения кроворазжижающих препаратов нет