Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Вчера была на первом скрининге. Срок 12-13 недель. По узи все хорошо со слов врача. Анализ крови еще не готов. У меня есть две фотографии ребенка и мне кажется, что голова к него неправильной формы. Будто лоб сильно выпирает. Я посмотрела в интернете и на всех...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. По узи у Вас всё хорошо. Необходимо дождаться результатов биохимического скрининга,чтобы оценить комплексно. По фото с 1го скрининга перспективу внешности никак не определить.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например).
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
по анализу у Вас все в норме, показатель на свободную ХГЧ и РАРР-А в норме по МОМ д.б. 0,5-2,5-у Вас норма, по узи -в норме( ТВП-норма, носовая кость определяется), индивидуальный риск низкий-Вам не нужен генетик
Здравствуйте! После 1 скрининга повышен ХГЧ
ХГЧ - 123,10 МЕ/л/ 2,701 МоМ
PAPP-A - 3,701 МЕ/л/ 0,575 МоМ
Отправили на консультацию к генетикам
Мы с мужем очень боимся, так как этот ребёнок запланированный и очень долго ждали.
Хотелось бы узнать, что значит когда ХГЧ повышен
Здравствуйте, подскажите пожалуйста пришёл результат первого скрининга, по узи Хирон перекрывает вн. Зев на 13мм, по крови рарр-а 0,43 должен быть 0.45 отправили в другой город на мгк, генеалогов говорит может быть из за недостатка кислорода, какова вероятность больного...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
Хорион в первом триместре может располагаться где угодно, это не является патологией.
Что касается анализов - риски на хромосомные синдромы расчитываются комплексно, учитывается и хгч и рарр-а, а также узи. После идёт подсчёт рисков и при риске менее 1:100 - назначается пренатальная инвазивная диагностика.
Отдельно показатели не оценивают.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первая беременность , возраст 36 лет . В анамнезе только гипотериоз.
Ране беременностей и абортов не было.
По первому скринингу 12нед+5 дней
ЧСС плода 157 уд/мин, КТР 64, ТВП 1,9мм
Кости носа определяются , ПИВП 1,00
Свободная субъединица бета -ХГЧ 0,47 МоМ,
РАРР-А 0,366...
Добрый день!
Подскажите, пожалуйста, пришел результат пяточного скрининга , муковисцидоз, ирт 71/73 нг/мл. Может ли быть это ошибкой? Превышение совсем небольшое. Кровь брали на третьи сутки.
Добрый день. По одному этому исследованию диагноз не выставляется.
При повышении ИРТ более 70 проводят ИРТ повторно на 21-28 день жизни. Если при повторном обследовании ИРТ более 40, тогда для уточнения проводят потовую пробу. При пограничном результате потовой пробы проводят ДНК диагностику.
Необходимо обратиться к генетикам с этим результатом для дообследования. Результат может быть ложно положительным.
Добрый день!
По анализу критичных отклонений нет:
1. Ген СМА (спинальная мышечная атрофия) – чисто. Самый страшный генетический риск у вашего малыша исключен. Это отличная новость.
2. Клеточный иммунитет (TREC) – отличный. Цифра 3213 говорит о том, что Т-клетки в полном порядке, они защитят ребенка от вирусов.
3. Гуморальный иммунитет (KREC) – отклонения единичные, но требующие внимания. Именно из за этого показателя малышу рекомендован контроль. Показатель 95 чуть ниже референсной границы. Но это не значит, что ребенок болен.
Какие чаще всего причины таких единичных отклонений:
- физиологической незрелости иммунной системы,
- технических нюансов (мало крови, гемолиз и т.д.).
В таки случаях рекомендуется пересдать анализ – это золотой стандарт алгоритма скрининга. Повторный забор развеет все сомнения.
По статистике в 99% случаев при повторном исследовании показатель KREC приходит в норму, и ребенка просто снимают с учета.
Сейчас вашему малышу не нужно никакое лечение
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На момент первого скрининга был срок 12 недель и 3 дня по ктр. По узи все в норме.
Помогите расшифровать анализ крови первого скрининга. Преэклампсия до 37 недель беременности 1из52
Задержка роста плода до 37 недель 1из154
Самопроизвольные роды до 34 недель 1из942
Что это...
Здравствуйте. По обследованию высокий риск преэклампсии, в этом случае рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности