Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите разобраться с протоколом ЭНМГ. Я не понимаю заключение, какой диагноз? ЭНМГ рекомендовала сделать дежурный невролог приемного покоя, при самообращении. У нее подозрение было на полинейропатию.
Судя по исследованиям, процесс демиеленизирующий, а он обратимый, поддается лечению. Есть участки с так называемым аксональным повреждением, они хуже поддаются лечению, обычно бывают остаточные явления. лечение следующее
1.Берлитион или Липотиаксон 12 мл на 200 мл физраствора 10 капельниц.
После капельниц таблетки Берлитион 300 мг 2 раза в день курс два месяца.
2. Комбилипен 2 мл в мышцу 10 дней.
3. Нейромедин в ампулах по .
15 мг в мышцу 10 дней.
4 Никотиновая кислота1%- 2мл в мышцу 10 дней.
5.При выраженных болях препарат Гатапентин, начать с дозы 300 мг на ночь, второй день 300 мг два раза в день третий и последующие дни три таблетки 300 мг в день, курс до месяца с постепенным снижением дозы.
После чего появились симптомы, сахар крови у Вас в норме?
Много уважаемые специалисты, очень прошу помочь, и хоть как-то разъяснить, что с моим ребёнком. Дело в том, что куда бы я не обратилась, везде меня «отпинывают». Ситуация в следующем: Девочка 8 лет. Астенического телосложения. Рост 125,5 вес 22. Очень частые переломы при...
Здравствуйте!
У девочки к 8 годам имеется 4 перелома при незначительных травмирующих факторах.
Это, конечно, очень настораживает.
Из прикрепленных данных денситометрии - имеется снижение минерализации костной ткани. Ребенок в возрасте 7 лет имеет рост 120 см, вес 20 кг, за год рост прибавила на 6 см, а вес всего 2 кг. Именно этим объясняется уменьшение минерализации костной ткани - рост прибавила соответственно возрасту, а вес- на треть меньше принятого среднего показателя.
Рост кости у ребенка можно представить следующим образом - прибавка в длине->затем насыщение минералами, затем следующий цикл.
Если минерализации не достаточно ( возможно за счет недостатка прибавки массы тела),а рост продолжается, то кости продолжают рост с недостаточной минерализацией и возникает дефицит плотности.
Очень хороший показатель - рост ребенка проходит по средним темпам.( при патологии обменных процессов с генетической обусловленностью, рост ребенка происходит в более медленном темпе)
Все биохимические показатели в пределах нормы - это также исключает системные болезни скелета.
То есть , имеется только снижение минерализации правильно растущих костей. С учетом веса и роста у ребенка имеется недостаток массы тела и этим нужно заниматься.
Можно проконсультироваться в эндокринологом для коррекции питания.
Курс лечения, назначенный ребенку, был абсолютно правильным и его необходимо продолжать. Добавить в режим коррекцию питания для набора массы тела и физ активность - лечебную гимнастику и пешие прогулки.
Данных за серьезную патологию скелета не вижу
Ревматолог отправил сдать анализ на ат к хламидии трахоматис IgG, мое удивление, что анализ положительный. Из симптомов к этому анализу нет ничего не выделений, не боли при половом контакте, ничего другого. Анализ показывает, что я в, самом разгаре инфекции...Вообще не...
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте
Ig G говорят о том, что вы когда-то переболели данным заболеваниям, а не болеете сейчас
Вы болели хламидиями в течении жизни?
Сейчас нужно сдать мазок на иппп и по нему будет точно понятно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго дня сын 1.4 месяца сначала была температура 39 38.5 сбивали жаропонижающими один раз не смогли сбить вызывали скорую лечили цитовиром после 2 дней цитовира врач сказала пейте антибиотики пили антибиотик и цитовир и геделикс температура исчезла на 4 день опять...
Здравствуйте, Алексей. Рекомендую прием препарата Амброксол отменить - он даёт синдром заболачивания, у маленьких детей не сформирован кашлевой толчок и жидкость, которую стимулирует амброксол остаётся в дыхательных путях. Виферон - может стимулировать температуру, так как это интерферон альфа-2 бета, он работает через небольшое повышение температуры, но критическое повышение 38 и выше не вызывает.
С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Здравствуйте такой диагноз :с острой кишечной непроходимостью, пока что уточняется характер непроходимости, проводится рентген исследование с барием, проводится дополнительное обследование, на сегодня с незначительной положительной динамикой, сегодня третий день все эти дни...
Добрый вечер.
При кишечной непроходимости жидкость скапливается не просто в желудке, а в петлях кишечника. В подобных случаях полностью убрать ее через зонд бывает невозможно, потому что часть жидкости находится глубже и постоянно образуется заново из-за нарушения прохождения по кишечнику. Это не ошибка врачей, а особенность состояния.
То, что отмечают хоть небольшую положительную динамику - хороший признак. Значит процесс не стоит на месте.
В похожих случаях рекомендуют продолжать наблюдение в стационаре, контроль по рентгену с барием, анализы крови, иногда повторное КТ после разгрузки кишечника. Если проходимость не восстанавливается, врачи могут рассматривать оперативное лечение.
Переживать в разумных пределах нормально, но сейчас Вы под наблюдением и это главное.
Желаю Вам скорейшего восстановления и крепкого здоровья.
Если у Вас остались вопросы - обязательно задавайте.
Ребенку 2 года,температура поднимается периодически ,максимальная 39.0, самопрохолчщая на следующий день ничего нет.
Началось все с 22 июля, при том до 2 - го подъёма температуры ребёнок кроме вареных яиц, снежка ничего не ела.
Больше ничего не беспокоило ребенка, на данный...
Здравствуйте.
какой стул?
сдавали ли анализы?
оак+лейкоформула
Биохимический анализ крови(о. белок, альбумин, о. билирубин, пр, билирубин, глюкоза, АСТ,АЛТ, ЩФ, ГГТ, амилаза, холестерин, срб).
кал на гельминты методом парасеп трехкратно с интервалом 2-3 дня.
если нет, то сдайте.
если что-то есть за этот год-загрузите.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Год назад появилась клиника Рейно, кончики пальцев побелели. Сдала в инвитро иммунологический анализ, для определения есть ли аутоиммунное заболевание, 3 плюса в первой строчке, я обратилась В НИИ Насоновой, там капилляроскопия не выявила Рейно, иммуноблот не показал...
Юлия, здравствуйте! Очевидно , что это проявления болезни Рейно, что не входит в состав ревматологической системной патологии. В случае болезни Рейно эпизоды ишемии периферических сосудов связаны с повышением активности симпатической нервной системы. Институт Ревматологии - является арбитром в подобных ситуациях, многие годы занимается исследованием этой проблемы и нет повода сомневаться в их заключении. Терапия ботулинотокисном последнее время набирает обороты и в направлении лечения болезни Рейно! Посоветую Вам периодически наблюдаться у ревматолога и продолжить периодически иньекции ботулотоксина.
Здравствуйте! По анализам железодефицитная анемия лёгкой степени. При отсутствии заболеваний со стороны жкк (эрозивный гастрит, язвенная болезнь, дуоденит, энтерит), при которых снижается усвоение и всасывание железа, начинать лечение надо с препаратов для приема внутрь (таблетки/жидкие формы).
Начните прием препаратов железа, например, Тотема по 1 ампуле 2 раза в день или Сорбифер дурулес /Мальтофер 1табл 2 раза в день в течение 2 месяцев.
Препарат желательно принимать за 30 минут до еды, запивая водой. Не рекомендуется запивать чаем, кофе, молоком, не принимайте одномоментно с другими препаратами. При плохой переносимости приема натощак - через 1,5-2 часа после еды.
После завершения курса препаратов, контрольный общий анализ крови и уровня ферритина помогут оценить эффективность лечения.
Увеличьте в рационе продукты богатые железом, такие как мясо, печень, овощи, фрукты, гречка, для поддержания уровня железа в организме.
Необходимо убрать выраженные физические нагрузки, наладить режим дня и обеспечить хороший сон, так как покой и здоровый сон важны для восстановления организма.
Будьте здоровы!
У собаки чихуахуа 14 лет, кобель. Диагноз : миксоматозная дегенерация митрального клапана. До постановки диагноза был кашель всю ночь и больше ничего. После назначенных таблеток появилась шаткость и слабость в мышцах, заваливается на бок. Плохой аппетит, 2 дня подряд была...
Здравствуйте, по описанию это не очень похоже на ухудшение самого сердечного заболевания, при проблемах с митральным клапаном обычно усиливаются кашель и одышка, а не шаткость, падения и рвота.
С большей вероятностью такие симптомы связаны с побочными эффектами терапии или изменениями обмена веществ на фоне лечения. Пимобендан может вызывать рвоту и снижение аппетита, а верошпирон в ряде случаев приводит к электролитным нарушениям (повышению калия), что может проявляться мышечной слабостью, вялостью и нарушением координации, также подобное состояние может усиливаться при обезвоживании на фоне рвоты и диуретического эффекта препаратов.
Стоит обратиться на очный осмотр и проверить кровь (электролиты и почечные показатели).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По анализам все показатели повышены, РФ-159, АНФ-1:1280, по иммуноблоту SS-A +++, ANA-RO-52 +++, SS-B +. Беспокоит периодически темп 36,9-37,2, период. сухость во рту. Узи слюнных желёз в норме, гемоглобин, соэ, тромбоциты в норме. Антитела к двухспир ДНК не...
Добрый день!
Да, приём необходим. Пока это неуточненный синдром иммунных нарушений и во что он выльется - неясно. С целью снижения активности и максимально благоприятного исхода и назначается гидроксихлорохин превентивно.