Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
НИПТ и прерывание
11 ответовЗдравствуйте. 38 лет, беременность 20 недель и 4 дня. Беременность первая, естественная. 15 декабря была на втором скрининге. По УЗИ все в норме. Но все равно отправили к генетику, так как я старше 35 лет, хотя после первого скрининга к генетику не отправляли. Генетик...
Почему не сделают? Поздний амниоцентез по показаниям тоже проводится. Но почти наверняка это все актуальным не будет, ибо вероятность того, что НИПТ внезапно придет плохим - крайне, крайне низка. Сложно комментировать такие «поздние» рекомендации, к сожалению, обычно они действительно обсуждаются на этапе первого скрининга. Вы здесь совершенно ни за что не ответственны и не виноваты.
Результаты 2 скрининга
4 ответаЗдравствуйте! Подскажите, пожалуйста, как быть… Срок ровно 20 недель. Сделали второй скрининг. Врач-узист сказала, что длина носовой кости для срока 20 недель мала - 5,1 мм. Норма - 6,0. Ещё ее смутило то, что и другие размеры костей ребёнка по нижней границе нормы. Через...
Здравствуйте. На этом сроке носовую кость уже не измеряют, если у вас всё хорошо по первому скринингу то волноваться не о чем
Размер носовой кости
5 ответовДобрый день. Делала первый скрининг в 12,5 , патологии на УЗИ не обнаружено носовая кость сказали "виднеется" размер не записали. Сдала кровь на риски в день скрининга, результаты пришли без патологии, но доктор попросила придти на повторное УЗИ померить кость носа, так как у...
Здравствуйте. В такой ситуации, при таких исходно размерах носовой кости, низких рисках (менее 1:100) по скринингу нет попросту показаний к НИПТу: риск синдрома Дауна в такой ситуации самый что ни на есть низкий. И дальнейшая динамика размеров носовой кости абсолютно нормальная. Нет ни одного объективного повода до тревог и подозрений, а есть субъективное желание врача «посмотреть еще раз», ничем научно не подкрепленное и только создавшее лишние переживания. Спокойно в таком случае дожидаемся результатов НИПТа и стараемся выкинуть из головы человеческий фактор в первую очередь: объективно нет поводов тревожиться сейчас.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
9 ответовЗдравствуйте! Помогите разобраться в сроках 1го скрининга и лучшей даты сдачи НИПТ. 1й день последних месячных - 21.02.25 (дата зачатия 8.03) врач сказала записаться на скрининг в период с 26.05 по 30.05. Записана на 29.05., а сейчас посчитала это почти 14я неделя. Требует ли...
Здравствуйте, Яна! Да, первый скрининг рекомендуется в 12-13 недель, то есть в период с 16 по 23 мая, если есть возможность дату скрининга перенести. Нипт рекомендуется сдавать с 10 недель, то есть можно планировать с 2 мая, перед проведением нипт в лаборатории попросят УЗИ с подтверждением срока беременности. Нипт можно сдать позже, до/после скрининга, тут как Вам удобнее.
Первый скрининг
5 ответовЗдравствуйте, прошла первый скрининг, беспокоят просчитанные риски, трисомия 18 риск 1:69, трисомия 13 риск 1:178, преэклампсия риск 1:175, задержка роста плода 1:73!! также низкие Papp и Хгч, возраст 40 лет, по узи при этом все отлично. Есть ли показания к НИПТ? А также...
Здравствуйте! Согласно клиническим рекомендациям при истинно высоком риске (риск 1:100;1:99;1:98;1:69 и так далее считается высоким) по результатам первого скрининга И/ИЛИ НИПТ рекомендуется проведение инвазивной диагностики. В подобных ситуациях НИПТ обычно используется при категорическом отказе женщины от «прокола» или в тех ситуациях, когда результат исследования не повлияет на решение женщины о дальнейшем вынашивании беременности (то есть когда женщина настроена рожать в независимости от того здоров ребенок или нет). В целом, конечно, в первую очередь рекомендуют пройти генентика и ориентироваться на его рекомендации. Следует отметить, что в настоящее время инвазивная диагностика считается достаточно безопасной и риск осложнений минимален. Риск ПЭ и ЗРП также считается высоким и в подобных ситуациях рекомендуют 150 мг ацетилсалициловой кислоты в вечернее время с 12 по 36 нед. Касательно рисков ЗРП и ПЭ НИПТ тест дополнительной информации не дает
Повышен уровень PAPP-A
9 ответовДобрый день! Беременность 12,3 недель, Первый скрининг сделали- по узи все хорошо, по крови: Сводная бета-субъединица ХГЧ- 18,47 МЕ/л, PAPP-A- 0,519 МЕ/л. Стоит ли паниковать? Врач-генетик назначила экспертное узи на 18 неделе, сказала, что нет необходимости сдавать НИПТ....
С результатами НИПТ нужно будет посетить генетика, если будут низкие риски, то инвазивная диагностика скорее всего не понадобится. Инвазивная диагностика проводится до 21 недели 6 дней максимум.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По крови превышение по Дауну
41 ответЗдравствуйте, подскажите пожалуйста был 1 скрининг по узи всё хорошо, а по анализу крови превышение 1:90 по дауну. Что делать? Генетик говорит или прокол, или нипт, или ждем до 19 недель делаем узи, а там решаем. Какие шансы, что будет ребёнок Даун?? На узи отклонений нет
Здравствуйте. Такой риск действительно считается высоким, вам нужно дополнительное обследование, девятнадцати недель ждать не нужно, лучше пройти обследование сейчас
Аплазия носовой кости
25 ответовЗдравствуйте. Первый скрининг НК: визуализируется. Второй скрининг НК: отсутствует. 4 последующих узи также отсутствует. Экспертное узи НК отсутствует. НИПТ не делала. Прокол было поздно делать. Стоит ли переживать? Сейчас 33 неделя беременности. Возможно ли, что НК будет...
Здравствуйте, такого не может быть, что их видели, а потом не видят. Риски у вас низкие.
Первый скрининг
8 ответовПрошла первый скрининг. На узи нашли полидактилию (6 палец на левой руке). Что делать, чтобы удостовериться, что это никакой-то из синдромов? НИПТ или прокол? По крови могут исключить синдром Патау, а что делать с другими?
Установить хромосомный набор плода можно только при помощи инвазивной диагностики и исключить любую хромосомную патологию. Если по УЗИ только Полидактилия, доплер, анатомия без особенностей, можно ограничиться расширенным НИПТ. Конечно инвазивный способ информативнее НИПТ. Но несёт риски осложнений беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
11 ответовЗдравствуйте, по первому скринингу поставили единственную артерию в пуповине, сдала кровь на патологии (первый скрининг) по нему результаты низкие, очень переживаю по поводу того, что единственная артерия может быть показателем хромосомных нарушений. Стоит ли сдавать Нипт?
Здравствуйте! Единственная артерия пуповины никак не коррелируется с риском хромосомных аномалий. Это просто особенность строения. Не переживайте. Показаний для сдачи НИПТ нет, все риски низкие.