Что вас беспокоит?
Размер носовой кости
Добрый день. Делала первый скрининг в 12,5 , патологии на УЗИ не обнаружено носовая кость сказали "виднеется" размер не записали. Сдала кровь на риски в день скрининга, результаты пришли без патологии, но доктор попросила придти на повторное УЗИ померить кость носа, так как у нее не осталось фото УЗИ в профиль. Я пришла, было уже 14,5 недель, она долго смотрела сказала, что носовая кость вида все ок, но чтобы я пришла к ней на 2ой скрининг еще раз померить кость. После этого сходила на другое УЗИ в 15,5 недель - размер кости 2,9 мм. Сказали, что патологии нет, ну маленькая и маленькая якобы ничего страшного. Прихожу на 2ой скрининг в 19,6 нед к первому доктору. Она говорит Ой кость все таки маленькая 3,8 мм, якобы по сроку должна быть не менее 5 мм. НО в тоже время говорит , типа на втором скрининге нос не мереют. НО сходите на НИПТ. Пошла сдала тест еще ждать неделю результатов уже вся извелась. Узист говорит синдром Дауна сопровождается чааще всего еще чем-то, говорит там наверное будет все нормально. Я вообще не понимаю почему не дала мне сразу рекомендации на НИПТ на первом скрининге? Почему тянула так? Я уже вся не в себе пока дождусь. Может ли быть такое что синдром Дауна будет подтвержден? Мне 26 полных лет. До этого не было беременностей и родов. Беременность естественная. Рост 168, вес сейчас 58 (был 52)
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте.
В такой ситуации, при таких исходно размерах носовой кости, низких рисках (менее 1:100) по скринингу нет попросту показаний к НИПТу: риск синдрома Дауна в такой ситуации самый что ни на есть низкий. И дальнейшая динамика размеров носовой кости абсолютно нормальная. Нет ни одного объективного повода до тревог и подозрений, а есть субъективное желание врача «посмотреть еще раз», ничем научно не подкрепленное и только создавшее лишние переживания. Спокойно в таком случае дожидаемся результатов НИПТа и стараемся выкинуть из головы человеческий фактор в первую очередь: объективно нет поводов тревожиться сейчас.
Здравствуйте. Не волнуйтесь, На таком сроке носовую кость уже не смотрят. Носовую кость принято оценивать только на первом скрининге.
Очень маловероятно наличие хромосомных патологий, вероятнее всего нос маленький у ребенка сам по себе.
Учитывая что по первому скринингу никаких отклонений у малыша не выявлено, повода переживать нет, это самый точный метод диагностики. Спокойно ожидайте результаты нипт, уверена что они придут хорошие.
Здравствуйте! На первом скрининге обычно оценивается просто наличие или отсутствие носовой кости, учитывая что на первом скрининге носовая кость определялась и риски хромосомных аномалий низкие, то беспокоится абсолютно не о чем. На втором скрининге, действительно, носовую кость не измеряют, и соответственно уменьшение её размеров не являются маркером хромосомных аномалий, а может являться лишь индивидуальной особенностью. Поэтому постарайтесь не переживать, спокойно дожидайтесь НИПТ - по нему с бОльщей долей вероятности все хорошо
Здравствуйте!
Прогностическую ценность носовая кость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться.
Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге.
Здравствуйте . Если по первому скринингу все риски низкие , то главное не размер косточек , а наличие , у вас всё нормально , и нипт придёт хороший, не нужно переживать, главное есть носовые косточки , а ребёнок просто будет курносик
Похожие вопросы по теме
- 5 Февраля 202013 ответов
- 11 Апреля 20201 ответ
- 23 Апреля 20201 ответ
- 13 Мая 20205 ответов