Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, Уважаемые врачи!
Подскажите пожалуйста, 20.11.2023 назначили скрининг в кабинете перинатальной диагностики в бесплатной поликлиники. Очень хочу попасть еще именно на платный скрининг (так как там другие эмоции и дают фото и т. Д). От скрининга в бесплатной...
Добрый день.
Не, не вредно и не опасно, хоть не 2, а 22 раза )) медицинский ультразвук безвреден.
Знакомьтесь, на доброе здоровье, с вашим ребенком, как вам будет угодно )
Здравствуйте, Юлия.
То, что прикрепили к вопросу — это ультразвуковая часть скрининга, и на ней действительно всё благополучно: толщина воротникового пространства и носик малыша в порядке, признаков хромосомных аномалий не наблюдается, по всем параметрам и «по маме», и «по малышу» все отлично. Миоматозный узелок совсем небольшой, а длина шейки матки отличная. Но полноценный скрининг включает в себя комбинацию анализа крови и узи, после чего программа рассчитывает риски акушерских осложнений и хромосомных патологий. Скажите, в день проведения УЗИ брали ли Вам кровь?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По скринингу риски хромосомных заболеваний у плода низкие. В этом плане все хорошо. Повышены риски развития преэклампсии и задержки роста плода. Для профилактики начните прием Кардиомагнила 150 мг в сутки до 36 недель беременности, своевременно проходите все скрининги и обследования, посещения врача женской консультации
Добрый день. Сделала первый скрининг в частной клинике в 11,4 недель. Пришли результаты, я разумеется все в интернете почитала и очень напугалась. По результатам как я поняла у мня не в порядке PLGF 27 (0,582 MoM). В первую беременность у меня была плацентарная...
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям по 21-й и восемнадцатой хромосоме относят к средним рискам и при таких рисках рекомендуется проведение НИПТ. Его информативность более высокая и составляет до 99%. По данным ультразвукового исследования не выявлено каких-либо маркеров хромосомных патологий. Риски осложнений беременности считаются низкими, и если нет каких либо других факторов, то показаний для приема аспирина по таким результатам нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Расшифруйте 1 скрининг пожалуйста. Есть ли риски, что нужно делать. Потому что доктор достаточно холодно сказала, что все хорошо. А у меня стоит 1 степень гипертонии, хотя на данный момент при беременности давление не повышается вообще. Но в первую...
Здравствуйте. Скрининг пройден успешно, все исследуемые риски акушерской патологии и хромосомных аномалий низкие. Высокими считаются риски 1:100 и выше (1:50, 1:70 и тд). Риск развития преэклампсии в эту беременность - 1:113, это низкий риск. Дообследование и прием дополнительных препаратов при таких результатах не требуется.
Добрый вечер . Прошу помочь разобраться (
На 13.3 неделе беременности был проведен первый скрининг по результатам которого врач сказал что все хорошо . Смогли разглядеть нос и все необходимое все в пределах нормы . Однако спустя неделю пришли результаты биохимического...
Здравствуйте, Татьяна.
Пока совершенно рано быть тревогу. Дело в том, что изолированно эти показатели крови не оцениваются «напрямую», они нужны для другого - для расчета рисков в системе Astraia специальной программой. Эта (основная) часть скрининга, видимо, ещё не «дошла». Выглядеть она будет отдельным бланком, где будут и узи-данные, и кровь, и в конце расчет индивидуальных рисков. Вот эта часть - самая важная. Высокие (плохие) риски - когда показатели индивидуальных рисков посчитаны выше, чем 1:100 (1:99, 1:98 и т. д.). Низкие (хорошие) риски - все, что выше (и чем больше цифра, тем лучше). Вот этого бланка и стоит спокойно сейчас дождаться.
Добрый день , неделю назад прошла первый скрининг , очень нужна расшифровка .
Написали , что низкий папп-а, скажите , пожалуйста из за чего может быть , и что с этим делать .
Первая беременность, 13 недель . Скрининг прикреплю ниже .
Так же на 8 неделе выявили мутацию...
Здравствуйте. У вас хороший результат скрининга. Хромосомных патологий не выявлено. В вашем случае есть риск развития преэклампсии и зрп. По крови указываются риски развития данных состояний, и не обязательно это произойдет. Данные результаты означают, что риски развития задержки плода и эклампсии возможны у одной из 77 и 76 беременностей с таким результатом крови, но это не значит, что именно в эту! При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес. Для профилактики возможного данного состояния на поздних сроках , вам показан прием кардиомагнила 150 мг на ночь с 12 по 36 недель, контроль артериального давления 3р/ д ежедневно.
Отдельно уровень РАРр мы не оцениваем, только в перерпсчете на риски, а они у вас низкие. Можете не переживать, Генетики рекомендуют вам пройти НИПТ это более развёрнутый генетический анализ с точностью до 95% укажет, есть ли возможная патология у плода или нет для подстраховки, но я не вижу в этом необходимости, только если для вашего успокоения ?.. По поводу Клексана решает гематолог. Легкой вам беременности ?.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, у меня такая ситуация. Я беременная. Мне был назначен первый скрининг. В назначеный день я не смогла подойти т.к.была в больнице. Идёт 13 неделя. Я наконец попадаю на УЗИ. Врач мне говорит, что у меня уже 15 неделя и сделать скрининг не получится и советует...