Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нипт по омс
5 ответовУважаемые врачи женских консультаций и те , кто может быть в курсе!!! возможно, здесь есть врачи из 67 больницы г Москвы!!! подскажите. пожалуйста. в какой лаборатории делают нипт по омс в Москве? приказ департамена здровоохранения от 13/03/20 не ошибается ли эта лаборатория?
Здравствуйте. Обратитесь в МГЦ Геномед. Там выполняют это исследование в рамках ОМС по направлению из вашей ЖК. Вообще женская консультация обычно выдаёт направления в различные медико-генетические центры. Они должны владеть этой информацией. Проблема в том, что на основании законодательных актов РФ, вы вроде при определённых плясках с бубном (сбор бумаг и документов) можете иметь право на прохождение данного теста. Но вот самой лаборатории, куда вас направят (поскольку они практически все частники) вам могут отказать
Нипт (расширенный анализ)
6 ответовНужно ли делать нипт тест (расширенный ), если по результатам первого скринига предв.диагноз преэклампсия и зрп до 37 нед. Было эко , ранее операции лапароскопия, гистероскопия. 33 года. Первая беременность. Резус у меня отрицательный, у муж положительный, по результатам...
Указанные риски по хромосомным патологиям обычно интерпретируют, как низкие.
Нипт скрининг синдром эдвардса
3 ответаДобрый день. Проведено эко без пгд. Был только один эмбрион. Яйцеклетка своя. На 10н4д сдала нипт. Пришел с неопределенным риском по эдвардсу. На 11н4д пересдала. На 12н сделала первый скрининг. Второй нипт приходит с высоким риском эдвардса 9/10. По скринингу все хорошо,...
Здравствуйте. Биохимический скрининг достоверный метод диагностики беременности. Но нипт достоверность 98%. По нему высокий риск по синдрому Эдвардса. Но инвазивная диагностика это 100% результат. Поэтому вам будут рекомендовать пройти это обследованы. Такой длительный протокол обследования к сожалению.... результат ждать долго.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какой НИПТ стоит сдавать
12 ответовЗдравствуйте. Мне 28 лет, мужу тоже, не могла забеременеть в течение 4 лет, до этого беременностей, абортов и выкидышей никогда не было. Сейчас беременность 14-15 недель, скрининг прошла в ЖК (УЗИ, кровь) и делала УЗИ у очень хорошего специалиста платно. По УЗИ все хорошо,...
Мария, рада помочь! Легкой беременности и счастливого материнства!
Плохой скрининг, хороший НИПТ
16 ответовДобрый день. Я сдала НИПТ на 11 неделе, пришёл риск низкий. Далее был 1 скрининг, на УЗИ - все хорошо, но по крови результаты плохие. Врач а ЖК запугивает и говорит, что НИПТ может быть ошибочным и направляет на инвазивную диагностику. Пошла к платному врачу за вторым...
Здравствуйте, прикрепите результат обследования
Результаты первого скрининга и нипт
5 ответовДобрый день! Помогите определить дальнейшую тактику по результатам первого скрининга и нипт, по узи увеличен твп 3мм, нос норма, сердце тоже норма. По скринингу неоднозначные результаты, которые не дают успокоиться и наслаждаться беременностью. Сдала нипт-риски низкие, но...
Добрый день. В похожих случаях, обычно, все же, рекомендуют консультацию генетика для решения вопроса об инвазивной диагностики. К сожалению, НИПТ, например, не распознает мозаицизм, ввиду чего результаты могут быть не полностью информативными
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг и НИПТ
22 ответаДобрый день. Я прошла 1 скрининг, сегодня мне позвонили с ЖК где его проходила и предложили пройти НИПТ на днях, в этой же ЖК. На мой вопрос: "у меня что, результаты крови плохие пришли, что вы направляете на НИПТ?" ответила: "если бы были плохие анализы, то мы вас сразу бы...
По результату риски хромосомной патологии пограничные, поэтому конечно лучше для спокойствия сдать нипт, также есть повышенный риск преэклампсии, поэтому рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Риски по НИПТ
17 ответовДвойня ди ди,эко, мне 37, мужу 48. По результатам скрининга риски были ниже базовых. Сделала нипт для себя на СД-результат поверг в шок. Какова вероятность,и есть ли она вообще на благоприятный исход? Записалась к генетику. Сейчас срок по месячным 16,2 недели.
Здравствуйте. На всех исследованиях индивидуальные риски низкие. НИПт, действительно, очень удивил. Учитывая точность исследования, есть еще 2-3 % вероятности, что это не так. И окончательно говорить об отсутствии патологии у малыша можно только после инвазивной диагностики.
Результаты НИПТ (24 нед)
8 ответовДобрый день! Посмотрите пожалуйста результаты НИПТ, основанием для проведения послужило заключение генетика, насколько я понимаю - все хорошо, хотелось бы получить мнение специалистов, так как прием на следующей неделе только.
Здравствуйте, по результатам НИПТ риски хромосомных патологий плода низкие, риски анеуплоидий также низкие. По первому скринингу также низкие риски хромосомных патологий и осложнений берегу. С малышом всё в порядке, нет повода для беспокойства.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка НИПТ (с английского)
6 ответовЗдравствуйте. Расшифруйте, пожалуйста, и переведите результаты анализа НИПТ-теста (он на английском языке). Также скажите, пожалуйста, написано, что тест Panorama, но почему-то очень мало показателей в результате. Есть ли такая разновидность? Просто есть подозрение, что меня...
Здравствуйте. По всем показателям, по которым проводилось исследование- риски низкие. Выделено из крови 10,9% фетальной фракции ДНК плода. Этого вполне достаточно для исследования. Должно быть в идеале не менее 7% Исследование проводилось на хромосомные патологии по 18,21 и 13 паре хромосом, а также на триплоидию. На 2м бланке приведено процентное соотношение чувствительсть, специфичность и ppv и npv (положительное и отрицательное предсказательное значение) - по ним все риски низкие. По поводу- обманули-я не знаю, что Вам обещали. В рф днком проводит тесты по программе панорама- можете сравнить с их бланками. Положен генетический 2й скрининг в 18-21 неделю: достаточно узи, биохимические параметры Вам не нужны. Оценка структур мозга и сердца по узи.