Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Узел на щитовидной железе
1 ответЗдравствуйте! При обследовании щитовидной железы ТТГ -10,170, СТ4 -11,47, ANTI TPO- 176.1. Узи показало узел размером 16*11. Врач прописал эутирокс 50 мкг . Я слышала, что при неправильной дозировке сбивается работа щитовидной железы. Так ли это? Правильно мне прописал...
Добрый день. 50 мкг - минимальная эффективная дозировка. Дозы всегда подбираются индивидуально, через 3 мес сдайте анализ крови на ТТГ, если он будет по - прежнему выше нормальных значений - дозировку нужно будет увеличить ( дозировку корректирует Ваш врач). То, о чем Вы пишите - "при неправильной дозировке сбивается работа щитовидной железы" - не существует, это миф. Узел в щитовидной железе требует более подробного обследования - необходима пункционная биопсия щитовидной железы ( это исследование обязательно должно проводиться при всех узлах более 1 см) + анализ крови на кальцитонин. Здоровья Вам!
Повышенный анти тпо
7 ответовДобрый день Перед беременностью и в период беременности показатель был 21.6, не менялся. На данный момент Антитела к тиреопероксидазе (Anti-TPO) Ig G, количественное определение 59.1, пришел результат , переживаю. Что это означает? Идёт 4ый месяц после кесарева, грудью не...
Здравствуйте. Повышение уровня этих антител говорит о предрасположенности к развитию аутоиммунной патологии щитовидной железы в будущем (чаще всего речь об аутоиммунном тиреоидите, но не только. Сами по себе АТ к ТПО или АТ к ТГ не опасны, не вызывают никаких симптомов, и даже не являются основным механизмом развития возможных болезний щитовидной железы. Чаще всего их и определять не нужно, а если уж определили – то не пугаться, не стараться их снижать, лечить и так далее. Более того, смотреть на них в динамике (то есть определять раз в полгода или чаще) тоже не имеет никакого смысла, изменение их уровня не имеет никакого клинического значения и опять же не влияет на самочувствие
Беременность наступает, но на ранних сроках происходит замирание плода. Три замершей беременности на сроке 7-9 недель F2 результат G/G F5 результат G/G F7 результат G/G F13Al результат G/G FGB результат G/A Серпин 1 результат 5G/5G ITGA2 результат C/T ITGB3-b результат...
Здравствуйте! По результатам анализа мутаций, значительно увеличивающих риск тромбообразования не обнаружено. Учитывая 3 замершие беременности, рекомендую сдать коагулограмму и обратиться к гематологу
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ген. паспорт на тромбофилию
1 ответЗдравствуйте. 5 месяцев назад произошла антенатальная гибель плода на 36 неделе. Сделала анализы и вот каковы результаты. Д-димер, Волч. антикоагулянт, Антитела к фосфолипидам в норме. Гомоцистеин - 7,59 в паспорте на тромбофилию есть такие показатели: F13A1 - G/G норма, F2...
Здравствуйте. Означает тромбофилию с мутацией генов FGB, ITGA2, MTHFR677, MTRR, PAI-1. Перед планированием беременности и период беременности, ведение гинеколога с гематологом.
Тромбофилия и беременность
5 ответовДобрый день, планирую беременность были назначены анализы на ген.мутации обнаружено: F5 (1691 G>A) G/A - Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме. MTHFR (1298 A>C) A/C + MTR (2756 A>G) A/G Обнаружен вариант полимопфизма....
Здравствуйте, гетерозиготная мутация это 1 балл в суммарных баллах риска тромботических осложнений. Сама по себе мутация терапии не требует. Необходим полный рассчет тромботического риска с очным гематологом или гинекологом( ожирение, возраст, курение, предыдущий акушерский и тромботический анамнез, наличие антифосфолипидного синдрома, отягощенная наследственность по глубоким тромбозам или ТЭЛА у близких родственников, способ наступления беременности).
Добрый день. После УЗИ щитовидной железы: ( Акустический доступ: Без особенностей Расположение железы: обычное Форма: обычная Размеры: Правая доля : 43*14*15 мм, объем: 4,3 см3 Левая доля : 41*16,6*14,7 мм, объем: 4,7 см3. Толщина перешейка: 3,2 мм. Общий объём: 9...
Здравствуйте. Сдать кровь на кальцитонин и наблюдать за узелком и гормонами. Если беременность не планируется, лечение не требуется. Контроль ТТГ через 3 месяца и УЗИ щитовидной железы 1 р в год. если планируете беременность, то ТТГ лучше снижать. АТТПО показывают, что у вас аутоиммунный процесс в железе и субклинический (незначительный) гипотиреоез.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
3 ответаЗдравствуйте, нужно подробно расшифровать анализы и описать вероятность рисков для беременности. Есть ли угроза беременности или отклонения плода? Беременность 18 неделя Пол: Жен Возраст: 23 года Комментарий F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...
Здравствуйте Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Мутации фолатного цикла есть у 80-90% населения. Если уровень гомоцистеина в норме (норма до 15), то фолиевая кислота хорошо усваивается, не смотря на наличие мутаций. При беременности назначается профилактическая дозировка фолиевой кислоты 400 мкг (именно она доказала свою эффективность в профилактике патологии нервной трубки плода).
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, гинеколог назначила сдать следующие анализы после ЗБ. Расшифруйте, пожалуйста, результаты, есть ли опасения? F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант...
Здравствуйте, Татьяна! По результатам у Вас обнаружена гетерозиготная мутация MTHFR, и гомозиготная форма MTRR - необходимо оценить уровень фолиевой кислоты и гомоцистеина, при необходимости начать лечение препаратами фолиевой кислоты но не в высоких дозировках. -Так же обнаружена гетерозиготная мутация ITGA3 - связана с нарушением синтеза тромбоцитарных рецепторов В3, что может приводить к проблемам формирования плаценты и как следствие проблемы не вынашивания. Я бы подробнее оценил агрегационную функцию тромбоцитов. Так же обнаружены мутации F13 A1 и PAI-1 в совокупности могут давать проблемы с фибринолизом и как следствие давать повышенный риск тромбозов.
Расшифровать анализ
7 ответовКакое лечение необходимо? F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/A Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме. MTHFR (677 C>T) C/T Обнаружен...
Все эти анализы направлены на исключение одного диагноза - АФС: антитела к кардиолипину M и G, к бета 2 - гликопротеину M и G, волчаночный антикоагулянт.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какой диагноз у ребенка
3 ответаДо капель показатели у ребенка 3 лет: L S -1,00 C -1,25 A 124 R S +0 C -0,5 A 141 После капель: R S +0,5 C 1,75 A 130 L S +0,25 C -2,25 A 169 Назначен ирифрин и повторный прием через месяц. Зачем ? Есть ли астигматизм? Какие цифры на него указывают?
Здравствуйте! По данным рефракции астигматизм есть. Мы смотрим на значения после капель. Показатель после буквы "С" или суl указывает на наличие астигматизма. По разнице между показателями до капель и после можно судить о наличии напряжения внутренней мышцы глаза. Ирифрин помогает нормализовать работу этой мышцы. Через месяц после лечения необходимо пройти повторный осмотр. При таких показателях вероятнее всего будет рекомендовано ношение очков, чтобы зрение у ребёнка развивалось правильно.