Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 43 года. Постменопауза. Месячных нет более 4 лет. Я прошла тщатильное обследование. Врач назначил фемостон 1/5, принимаю первый месяц. Принимаю препарат 18 день. На 15 день стала чувствительна грудь и началась мазня. Сегодня началась легкая менструация....
Сейчас это реакция на препарат, вероятно кровянинистые выделения продолжатся до конца упаковки, с кровоостанавливающей целью можно начать транексам 1000 мг 3 раза в день. При продолжении приема фемостон 1/5 такие кровянинистые выделения будут продолжаться, Вам нужна циклическая ЗГТ, я бы рекомендовала начать после окончания упаковки фемостон 1/5 прием фемостон 2/10, у Вас будет стандартная менструация после окончания приёма упаковки ежемесячно. Организм по возрасту ещё готов менструировать, яичники заработали, появилась менструальноподобная реакция. Дозировка эстрогена 2 мг будет профилактировать отдаленные симптомы климакса остеопороз, проблемы с сердечно сосудистой системой, деменцию, принимать до возраста естественной менопаузы, то есть до 50 лет. Ежегодно делать маммографию, УЗИ органов малого таза, мазок на онкоцитологию, каждые 6 месяцев сдавать полный и биохимический анализ крови с коагулограммой. Здоровья Вам!
Здравствуйте. Помогите мне, пожалуйста, разобраться в результатах 1 скрининга. К своему гинекологу пойду только в понедельник. Вроде бы все нормально, риски низкие. Но меня волнуют результаты бета ХГЧ в МоМ и папп-а. Не низкие ли они? Вроде в пределах нормы, но внизу. Это не...
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) расцениваются как низкие в похожих случаях.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например).
Отдельно биохимические показатели не оценивают, однако, общепринятым нормам от 0.5 до 2 МоМ они соответствуют
Здравствуйте.2 недели назад мужа забрали на скорой с подозрением на инсульт.Сделали 1е МРТ,показало микроангиопатия 1 ст ,потом повторно сделали 13 го вроде не показало.Подскажите,какие наши дальнейшие действия,что это вообще такое,лечится ли?МРТ сказали нужно повторить через...
Здравствуйте
Вероятнее всего симптомы возникли не на фоне инсульта. Описано образование в левой височной доле , что может давать симптомы в правых конечностях . Консультация онколога и нейрохирурга
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нам 16 дней. Мы с роддома на смеси нутрилак 1. (С рождения) и у нас отсутствует стул по 3 дня . Один раз поставили микролакс. Сегодня стула нет 2 дня. Имеет ли место смена смеси ? Или идет адаптация еще ? Тужимся , краснеем, кряхтим, внезапно можем заплакать. Даю эспумизан беби.
Здравствуйте!
На ИВ стул может быть как после каждого кормления, так и раз в 5 дней. При этом не должно быть других тревожных симптомов (крайнее беспокойство ребенка/раздутый живот) и стул должен быть мягким, а не твердыми комочками.
Грудничок не умеет контролировать мышцы живота, это характерно для младенческой дисхезии: кряхтит, краснеет, поджимает ножки, когда хочет выпустить газы, покакать.
В таких случаях рекомендуют массаж животика по часовой стрелке, выкладывание на животик перед кормлением, высаживание ( очень эффективная поза, ребенку в этой позе легче выпускать газы и сходить в туалет).
Основные симптомы, что смесь не проходит: твердый стул, обильные срыгивания, сыпь по телу на фоне введения смеси, кровь в стуле.
Какой консистенции стул у ребенка?
Можете прикрепить фото стула
Пришли результаты 1 скрининга, вроде бы все риски низкие, по УЗИ все хорошо, биохимия нормальная. Но меня смущает значение бета ХГЧ - 2,177 МоМ, PAPP-A - 1,403 MoM. Не сильно ли высокий ХГЧ? Насколько я знаю, что норма до 2,0 MoM? Меня отправят к генетику? Скан приложу
Здравствуйте.
Нет, такие данные по скринингу не являются поводом для консультации генетика совершенно определенно. Риски действительно максимально низкие, идеальные, а именно расчет рисков программой Astraia нас, в конечном итоге, наравне с уз-исследованием и интересует больше всего. Изолированные небольшие (!) колебания ХГЧ / Papp-a не являются маркерами ХА и вообще поводом для тревог вне расчета рисков.
Здравствуйте,
Сейчас 35 нед ди/ди двойня после эко по мужскому фактору. Интересует вопрос, т.к. есть набор веса 20кг ,отёки появились, двигаюсь уже не так много можно ли профилактически использовать кроверазжижающие препараты (клексан 0,4 или др) ?
Так же была на 27 нед у...
Здравствуйте, Татьяна, тромбофилии у вас нет
Назначение клексана определяется по наличию 4 фактора риска развития тромбозов у беременных- у вас есть хронические заболевания- артериальная гипертония, сахарный диабет, варикозное расширение вен нижних конечностей?
Сейчас у вас только 3 фактора - двойня, лишний вес, эко
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Не переживайте.
По эхокардиографии врождённый порок сердца ОАП.
Сократительная способность сохранена фракция выброса в норме.
Регургитация физиологична.
Клапаны полости створки в пределах нормы.
В динамике необходимо закрытие окклюдером.
Буду рада вам помочь🙏🙏🙏 обращайтесь
Здравствуйте! На 1ом скрининге были выявлены риски преэклампсии до 34 недель 1:900, а до 37 недели 1:178, оправдано ли назначение кардиомагнила 150 мг ?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
В клинических рекомендациях нет пороговых значений , которое считается нормой. Пороговые значения указываются в биохимическом скрининге, который выполняется программой astraia. И риски 1:100 это риски по хромосомным аномалиям такие.
Беременность, в настоящее время 26 недель и 4 дня. Год назад была замершая беременность на 7 неделе. После обследований обнаружены поломки: f7, fgb-гетеро, itaga, pai-1-гомо. Волчаночный антикоагулянт до беременности (дважды) и в 1 триместре отрицательный. Антитела к...
Здравствуйте!
По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
Если они в нормозиготах, то опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей, не профилактирует преэклампсию.
Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий риск тромбозов ( 4 балла и более ) по шкале риска тромбозов RCOG:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- диагностированная преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
- синдром гиперстимуляции яичников
- госпитализация в стационар
Имеется что-то из вышеперечисленного?
Аспирин показано продолжать в прежнем режиме, показания у него отдельные, гинекологические.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.