Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Энтеропатия синдром мальабсорбции
20 ответовДоброго времени суток! г. Ханты-Мансийск девочка 4,5 мес. Родилась абсолютно здоровой. В роддоме занесли кишечную палочку, после этого кишечник перестал всасывать воду. Врачи ставят диагноз энтеропатия синдром мальабсорбции. Ездили пытались лечиться в г.Нижневартовск, г....
Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня
Добрый день, сегодня врач анастезиолог отменил операции по мамопластике с подтяжкой и абдоминопластике по причине феномена wpw и направил к аритмологу. Подскажите, пожалуйста, является ли этот феномен противопоказанием? За 20 минут до операции развернули. Хотя все анализы и...
Здравствуйте Синдром отличается от феномена , тем что помимо изменений на ЭКГ ещё возникают приступы аритмии(учитывая, что имеются приступы аритмии и ещё в 2014 году аритмолог писал, что это синдром) Синдром WPW не является противопоказанием для плановых операции, тем более учитывая такие редкие и короткие приступы тахикардии, но в данном случае анестезиолог перестраховался и дополнительно попросил консультацию аритмологу Когда делали холтер в последний раз?
Здравствуйте! Сыну -15 лет. Года 2 есть проблема плохого запаха изо рта. Гигиена полости рта 2 раза в день, причем, начиная с младшего возраста. Стоматолога посещаем регулярно, были у лора-тоже ничего не нашла.. Начали с этого. В июне этого года прошли диспансеризацию,...
Здравствуйте! По описанию и данным анализов можно предположить сочетание нескольких ситуаций, синдром Жильбера как причина преобладания непрямого билирубина и дуоденогастральный рефлюкс по УЗИ. Жильбер не объясняет запах изо рта. А вот заброс желчи в желудок с горькой отрыжкой и утренним налётом часто даёт стойкий запах. При ДГР содержимое двенадцатиперстной кишки попадает в желудок, иногда дальше в пищевод. Это усиливается при поздних ужинах, переедании, газировке, жирной пище. По УЗИ гастроэзофагеального рефлюкса не выявлено, но значимость ДГР лучше уточнять у гастроэнтеролога. Прямой связи с высоким Hb нет, повышенный Hb у подростков чаще из-за недостатка жидкости или нагрузок. Носительство варианта UGT1A1*28 распространено и часто без симптомов. Гомозиготность, это когда вариант унаследован и от мамы, и от папы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,ребенку 2 недели поставили диагноз ППЦНС гипоксически-травматического генеза, легкой степени тяжести, острый период: синдром двиательных нарушений (церивкальная недостаточностьв руках, правосторонняя кривошея). Объясните пожалуйста серьезность диагноза,чем он...
Здравствуйте, прикрепите выписку из роддома, НСГ выполняли? Как кушает, спит?
Могут ли комисовать
1 ответРаспространненый остеохандрос с преимущественным поражением поясничеого отдела позвоночника,мышечно тонический синдром , корешковый компрессионый синдром L4-L5 слева
Здравствуйте Александр !Размер грыжи и канала ?? При болевом синдроме лечению: т рикотиб 1 т 90 мг -1 р в день 7 дней ,на 8 день рикотиб1 т 60 -1 р в день 7 дней
Здравствуйте. Меня зовут Роман, мне 25 лет. В октябре 2021 года обнаружилась тяжелая депрессия, которая продолжалась около 7 лет к тому моменту. Сначала принимал Флуоксетин в связке с Гидроксизином (атаракс). Эффект был, но Флуоксетина оказалось мало для полноценного выхода...
Тут индивидуально и от дозировки зависит, попробуйте буспирон, если не даст эффекта - атаракс
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Первый скрининг прошла только УЗИ, кровь не взяли из-за того что не совпадали сроки, было уже 14 недель(не обследована по Рпс) . На данный момент 16 недель. Можно ли сдать кровь на потологии(синдром дауна, синдром Эдвардса, синдром патау)?
Здравствуйте. Это можно сделать до 17 недель. Сдать кровь на афп
У меня астенический синдром более 2х лет. Начался после «легкого» ковида которым болела в сентябре 2022 года. От ковида лечилась дома. Повреждения лёгких, миокардита не было. Все 5 лет у меня тонзиллит. Сейчас у меня слабость, повышенная утомляемость , неработоспособность....
Добрый день. Антитела M могут длительно циркулировать, на данный момент уже антитела G, что говорит о том что острой инфекции нет, после данного лечения микоплазменной инфекции у вас нет. Данных за острый инфекционный процесс тоже. К неврологу не обращались? Бывает после перенесений инфекции астения, все индивидуально, у кого то может быть затяжная, у кого то проходит быстро или нет. Тем более ковид поражает сосуды, в том числе головного мозга, с чем и могут быть связаны ваши жалобы тоже .
Добрый день! По Холтеру : За время исследования зарегистрирован синусовый ритм. со склонностью к синусовой тахикардии в активное время суток. ПУЛЬС: мах чсс днем 162 уд/мин в 19:27(7й...
Здравствуйте. Не переживайте. По экг ишемии нарушений ритма нет. Неполная блокада пнпг не влияет на работу сердца. Ритм синусовый правильный. По суточному мониторингу экг ишемии нарушений ритма нет. Количество экстрасистол в пределах нормы. По эхокардиографии врождённый порок сердца, двухстворчатый аортальный клапан. Регургитация на аортальном клапане имеется из-за порока. Сократительная способность сохранена. Фракция выброса в норме. Причин для беспокойства нет. Рекомендую ежегодно эхокардиографию и экг. Буду рада вам помочь? обращайтесь
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром отмены или не хватает Золофта?
10 ответовДобрый день! Уже не первый год пытаюсь избавиться от ГТР. Ситуация следующая – принимала Миртазапин (Каликста) более года в дозировке 30 мг. Изначально Каликсту вводили для того, чтобы стабилизировать состояние и прикрыть вход в СИОЗС, т.к. предыдущий опыт с Золофтом был...
Здравствуйте! Если на 100 мг Золофта состояние остается нестабильным в течение 8 недель, обычно это указывает на недостаточность текущей дозировки. Синдром отмены Миртазапина так себя не проявляет, и в целом для данного препарата он не характерен в в виду его длительного периода выведения. 100 мг для Золофта считается минимальной терапевтической дозировкой, для лечения ГТР ее зачастую бывает недостаточно, обычно требуются более высокие дозы. В таких случаях обычно осуществляется плавное наращивание дозы Золофта на 25 мг в неделю до выхода на 150 мг в сутки и последующая оценка состояния в течение 4-6 недель.