Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на Андрофлор
4 ответадобрый день , у девушки после полового акта со мной всегда цистит говорим моя микрофлора плохая я сдал анализ вот бы хотел расшифровать что к чему вопрос число для себя все ли хорошо у меня так как я сам точно не пойму а к врачу чутка не то
Здравствуйте! По результату Андрофлора всё хорошо. Патогенной флоры, то есть ИППП, не обнаружено. Это самое главное. Всё остальное – это нормальная микрофлора уретры. Сегодня преобладает одна, завтра другая. Мазок не будет стерильным никогда, всегда будет присутствовать условно - патогенная микрофлора. Никакого воспалительного процесса по этому анализу нет. Всё соответствует норме и лечение Вам не требуется. Если есть чёткая связь обострения цистита с половым контактом, то для девушки нужен осмотр на кресле у уролога для исключения повышенной подвижности уретры и нарушения её расположения. Ей нужно сдавать общий анализ мочи, бак. посев мочи с определением чувствительности к антибиотикам. Необходимо пройти обследование на ИППП методом ПЦР - фемофлор, также сдать мазки на микрофлору.
Анализ на андрофлор
17 ответовДобрый день. Подскажите пожалуйста, у меня по анализам был обнаружен хламидиоз, врач назначила лечение и мужу и мне. После лечения мазки по гинекологии пришли хорошие, муж так же сдал Андрофлор после лечения, результат приложила , подскажите это нормальный анализ? Или надо...
Доброго времени суток. Если жалоб нет, то по приложенному анализу ничего лечить не нужно. Изменения временные, связаны с приёмом антибиотиков.
Анализ на гепатит
11 ответовв 05.2016г. сдала анализ результат NCL-Ng3=0.529/NCL-Ng4=0/NCL-Ng5=0/NCL-COL=0 повторно 20.02.2017 сдала NCL-Ng3=0.687/NCL-Ng4=0/NCL-Ng5=0/NCL-COL=0.Скажите о чем говорят эти анализы и если есть инфекция какими анализами ее выявить
Ольга, его повышение составляет десятые части, им можно пренебречь. Когда мы ведём речь о вирусе, то там показатели значительно выше, и по другим значениям тоже. В Вашем случае вируса нет, анализы подтверждают, как я уже писал выше.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на вич
10 ответовЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста, в середине сентября был сомнительный акт, через 2 месяца сдал в инвинтро ат и аг к вич 1/2 р24 что то такое. Девушка которая принимала кровь сказала что это самый обычный анализ , и сдавать его нужно через 3 месяца. Скажите , мне нужно...
Вы сдали кровь тестом 4 поколения, судя по шифровке анализа Ему можно доверять Но Всегда рекомендуют пересдавать через 3-6-9 мес, что люди не делают Если у вас нез Па регулярно,да, вам надо сдать через 3 мес точно
Пороговый риск СД на 1 скрининге
5 ответовДобрый день! 40 лет, бер. 13 нед, самостоятельная. Узи 1 скрининга - паталогий плода не выявлено, расширенный НИПТ - низкие риски по всем параметрам. Скрининговая кровь: b-ХГЧ 67.6; b-ХГЧ (корр. MoM) 2.12 (норма до 2.0); PAPP-A 6898.3; PAPP-A (корр. MoM) 1.7; Плацентарный...
Здравствуйте, нет повода для переживания расчетный риск (биохимия крови и узи) низкий, по результатам НИПТ риски низкие. Обычно в таком случае не требуется никакого до обследования. Показаний для инвазивной диагностики нет.
Добрый вечер Сегодня на 1 скрининге поставили гипоплазию носовой кости. Кость есть, но размер не в норме (1,5). Сдала кровь. УЗИст настаивает на НИПТ, но есть подозрение, что просто трата денег. Интересует ваше мнение, риски как я понимаю судя по анализам маленькие. Все ли...
Здравствуйте. Такие значения раннего пренатального скрининга не требуют дообследования в виде инвазивной пренатальной диагностики и кариотипирования плода. Даже с учётом маркера НК в группу высокого риска вы не попали. НИПТ можно рекомендовать при любой беременности, кроме тех ситуаций, например, когда необходима ИД. Это современнее и эффективнее, поэтому вполне можно рассмотреть возможность проведения НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хромосомные отклонения на скрининге
6 ответовЗдравствуйте! Врач-генетик по результатам 1 скрининга сообщил не утешительные прогнозы. Есть риск синдромов Дауна и Патау, а также высокий риск преэклампсии и ЗРП. Я приняла решение делать НИПТ. Очень нуждаюсь в помощи доктора с расшифровкой показателей скрининга....
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий. Амниоцентез не показан. НИПТ достаточно в данном случае. Риск преэклампсия у вас высокий. Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности. Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза. Высокий риск задержки роста плода. Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки. В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода. Напоминаю, что это лишь расчёт рисков. Не говорит о том, что у вас обязательно будет это осложнение
Здравствуйте, анализ на лактозную недостаточность показал СС
Ангелина, здравствуйте! Если вы сдавали анализ грудничку, то он не имеет информативной значимости, так как ферментативная система малыша ещё не созрела и не функционирует в должной степени, отсюда могут быть симптомы, так называемой, транзиторной лактазной недостаточности. В случае имеющихся симптомов ЛН, дискомфорте, возможно применение дополнительных ферментов лактазы - это лактазар, бэби док, колиф и другие.
Короткая НК на 2 скрининге
7 ответовДобрый день! На втором скрининге выявили короткую носовую кость у малышки - 4,5. По первому скринингу все хорошо (результаты прикреплю). В целом, и врач узи, и генетик сказали, что волноваться не стоит, но сердце не на месте(( знаю, что можно сделать нипт, но срок сейчас 24...
Здравствуйте. По результату первого скрининга риск хромосомной патологии у плода низкий. Риск акушерских осложнений у вас так же низкий. Укорочение носовой кости по 2му скринингу не является маркером хромосомной патологии. Не требует дообследования. Это конституционная особенность лицевого черепа.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На сроке 21 неделя (отсчёт от первого скринга) прошла второй скрининг, на котором поставили гипоплазию кости носа (4.5 мм) и одностороннюю вентрикуломегалию (4.5 мм справа и 8 мм слева). Приём генетика только через 2 недели. Вчера сдала Нипт. Прошу поделиться мнением...
Здравствуйте, на сроке 20 недель носовая кость обычно определяется от 5 мм, но возможно небольшое уменьшение её размеров, очень часто это наблюдается у деток, которые имеют конституционально небольшой носик, особенно если у мамы и папы тоже небольшие носы. Боковые желудочки в норме могут быть расширены до 10 мм, они могут иметь разные значения, и это не указывает на какую-либо патологию. Более вероятно, что НИПТ подтвердит низкие риски хромосомной патологии.