Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов
1 ответЗдравствуйте, беременность 28 недель. По рекомендации врача гинеколога сдала полиморфизм генов 8 точек ( базовый анализ на тромбофилию). Помогите расшифровать результаты F2: G20210A G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено F5: Factor V Leiden...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы не влияют на беременность, ее течение и ребенка в частности согласно клиническим рекомендациям. Специальное лечение не требуется. Важны только FV, FII- у вас они в норме.
Здравствуйте В первом триместре обнаружили гематому , выросла до 117х23х80мм Постоянно кровило, поначалу темные выделения , однажды проснулась и увидела сильное кровотечение алое Госпитализировали , прокапали транексам, антибиотик ципрофлоксацин 7 дней В итоге 3 недели...
Здравствуйте, Анастасия! Да, это один из препаратов, используемых в современных протоколах лечения , часто применяется в акушерстве Индометацин является нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП), который применяется в акушерской практике для лечения угрозы прерывания беременности и профилактики преждевременных родов. Основной механизм его действия заключается в подавлении синтеза простагландинов, которые играют ключевую роль в запуске родовой деятельности(сокращению матки) Показания к назначению · Угроза прерывания беременности во II и III триместрах (с 16 по 34 неделю гестации) . · Высокий риск преждевременных родов при укорочении шейки матки менее 25 мм по данным цервикометрии (длина шейки матки по узи) Противопоказания: · Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в активной фазе. · Почечная или печеночная недостаточность. · Нарушения свертываемости крови. · Аллергические реакции на НПВП в анамнезе. · Гестационный возраст более 34 недель (из-за риска закрытия артериального протока у плода).- поэтому врачи его не назначают после 34 неделе, эффективен до 34 недели беременности. При своевременном назначении Индометацин позволяет пролонгировать беременность
Расшифровка анализа
22 ответаДобрый вечер. Было 2-е беременности:1-ая внематочная с тубэктомией,2-ая выкидыш (без манипуляций врачей после).Планирую беременность, сдала анализ на генетику. Не могу понять значение анализов: F13A1:G/T F2: G/G F5: G/G F7: G/G FGB:G/A ITGA2: C/T ITGB3:T/C PAI-1:5G/5G Что...
Екатерина, чуть повышен, либо после ковид остаточные явления, либо сдали на фоне менструации или сразу после
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Не очень хорошее КТГ
18 ответовДобрый день уважаемые врачи. Нахожусь на 40 неделе беременности ,завтра срок родов .Самочуствие хорошее, схватки тренировочные часто в течение последней недели .Принимаю Клексан ,сейчас по 0.6 .С 37 недели ухудшилась куалограмма ,был фибриноген 7,2 и тромбоциты 680, S протеин...
Добрый день. Прикрепите пожалуйста сам график
Мутации генов фолатного цикла
9 ответовДобрый день! 2 замерш. бер. на сроке 8 нед.: естеств. и ЭКО. Остались заморож. эмбрионы. Выявились мутации: MTHFR: 677 С/T MTRR:66 A/G У мужа: MTHFR: 677 С/T MTRR: 66 G/G Как можно предупредить замер. беременность в след. криопротоколе? Или нет смысла переносить эмбрионы с...
Здравствуйте, Ирина, по этим мутациям необходимо сдать уровень гомоцистеина, если он повышен необходима будет его коррекция Также с учётом вашего анамнеза необходимо более полное обследование системы гемостаза
Здравствуйте,у жены после лечения анапласитческой астроцитомы через 3 года обнаружили новообразования,назначили лечение темозоломид 300мг, так же рекомендовали сделать исследование на определение BRAF мутации и коделеции 1p19q По результатам BRAF E600V мутации Гена не...
Здравствуйте! BRAF V600E – это специфическая мутация, которая может встречается при пилоцитарной астроцитоме. Ее наличие могло бы открыть возможность для таргетной терапии (например, ингибиторами BRAF: дабрафениб + траметиниб). Отсутствие мутации означает, что таргетная терапия против BRAF в данном случае не показана. Ко-делеция 1p/19q – это потеря участков хромосом 1p и 19q, которая характерна для олигодендроглиом. Отсутствие ко-делеции подтверждает, что это именно астроцитарная опухоль, а не олигодендроглиома.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Просьба расшифровать анализ на генетические мутации. Насколько велика вероятность того, что ребенок или не родится, или родится с отклонениями? Я сейчас нахожусь на 8 неделе беременности. Так же прикладываю результат коагулограммы.
У вас незначительный полиформиз генов гомеостаза. Необходимо постоянно наблюдаться и сдавать коагулограмму.
Здравствуйте! Я учусь на логопеда, пишу курсовую, никак не могу разобраться с вопросом: организация и содержание логопедической работы с младшими школьниками по устранению нарушений голоса при патологической мутации. Подскажите, пожалуйста, какие именно нарушения в этом...
Здравствуйте. Честно говоря, тема мне непонятна. Период мутации голоса начинается в подростковом возрасте. Патология может возникнуть из-за различных вредностей или заболеваний в этом возрасте. Каким образом она может возникнуть у младшего школьника не совсем представляю. Что именно понимается под патологический мутацией в данном случае? У ребенка может быть дисфония в любом возрасте, но вот патологическая (именно мутация) думаю связана с мутацией и гормональным переходом в среднем школьном возрасте, младший школьник сюда как-то не вписывается. Так что не понятно, что именно под этим подразумевается. Уточните у своего преподавателя тему работы. Возраст не тот для патологической мутации, да и для мутации вообще.
Добрый день. Беременность первая, 20 недель, единственная артерия пуповины. С подросткового периода хронический варикоз вен нижних конечностей, в 20 лет была удалена вена. Флеболог советовал сдать анализ на полиморфизм, результаты: F2 – протромбин 20210 G>A G/G F5...
К сожалению, сейчас точно нельзя сказать, считать ли тромбоз у Вашей мамы как фактор риска тромбообразования у Вас, так как имеет значение только тромбоз глубоких вен, а поверхностные вены в этом плане не учитываются. Но если думать о том, что лучше перебдеть, чем недобдеть, то с учетом 3 факторов риска (тромбофилия, варикоз, наследственность), с 28 недели беременности и после родов в течение 6 недель (именно в эти периоды риск тромбозов наиболее высокий) вам рекомендована антикоагулянтная профилактика низкомолекулярными гепаринами (например, клексаном 0,4, если ваш вес от 50 до 90 кг). Показаний для обследования на АФС у Вас нет. Перечисленные вами анализы сдавать как обычно по расписанию, необходимости в дополнительных исследованиях нет (можно сдать только протеин С), насчёт ЕАП уточняйте у гинеколога, так как это не имеет отношения к гемостазу.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребенку 2.5 года, сдали анализ на аллергию к коровьему молоку IgG(F2, ImmunoCAP), результат +80 мг/л при норме <40. Какие дополнительные анализы сдать, чтобы понять всю молочку нельзя или только что-то определенное? И когда сдавать эти анализы? Например, если...
Добрый день! Для выявления аллергии Вам нужно сдать иммуноглобулин Еспец к белкам коровьего молока: альфалактоальбумину,беталактальбумину, казеину и бычьему сывороточному альбумину. В зависимости от результата можно уже будет определиться,что разрешено из молочных продуктов малышу,а что нет. По иммуноглобулинам G определяется пищевая непереносимость,которая возникает из-за проблем с кишечником ,протекает без участия аллергических реакций и со временем может проходить. Рекомендую Вам также сдать кал на дисбактериоз кишечника с чувствительностью к фагам и копрограмму , т к зачастую причиной пищевой непереносимости является дисбаланс микрофлоры кишечника.