Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий РАРР
5 ответовЗдравствуйте. Прошла первый скрининг. Сказали, что проблем по хромосомам у ребенка нет. Сегодня был второй скрининг, сперва не понравился вес ребенка (мало весит для срока), отправили к генетику. На консультации генетик сказал, что вес ребенка в норме, но смущает по первому...
Здравствуйте, этот показатель нуден тол ко для расчета рисков, в отдельности он не оценивается. При низких рисках дополнительное дообследование не требуется. Нет повода для переживания
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте, уважаемые доктора. Уже обращалась сюда с данным вопросом, но хотелось бы уточнить ещё раз. По результатам первого скрининга снижен PAPP. Направили к генетику. Генетик рекомендовал сдать НИПТ. Сдала расширенную панель. Однозначного ответа от генетика, зачем мы её...
Здравствуйте. У вас очень хорошее обследование, очень низкие риски, непонятно зачем вам генетик, с ребёнком всё хорошо, можете спокойно ждать нипт. Не переживайте, если даже его делают долго это абсолютно не значит что-то плохое
Скрининг первого триместра
15 ответовДобрый день, уважаемые доктора! Прошла первый скрининг первого триместра. Вчера позвонили из роддома где его проводили и сказали что нужно приехать сдать анализы НИПТ. По телефону медсестра только озвучила цифры на мой вопрос, сказала у вас не все так критично 2400 а не...
Здравствуйте УЗИ можете прикрепить, посмотрим. А по поводу биохимического скрининга; высокий риск это когда 1:100 и меньше. Сложно говорить о том, что у Вас, так как нет никаких данных. Если заберете анализ из жк, прикрепляйте.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг и НИПТ
18 ответовДобрый день, беременность первая, самостоятельная. На момент зачатия мне 34, мужу 38. Беременность протекает без жалоб. Угроз не было. Токсикоз выражался в сильной слабости и сонливости. Не было рвоты, но была реакция на запахи. Перед 1 скринингом я ела. Кровь взяли лишь в 12...
Здравствуйте. Первичный скрининг, который включает в себя УЗИ и анализы крови, может иногда давать ложные результаты, так как основан на статистических данных.Это значит, что он может ошибочно показать высокий риск для трисомии, даже если на самом деле с ребенком все в порядке. Например, такие показатели, как толщина воротникового пространства (ТВП) и уровни гормонов ХГЧ и PAPP-A, могут быть изменены по разным причинам. Это может быть связано с возрастом или индивидуальными особенностями вашего организма. НИПТ - это более точный тест (точность анализа 99%), который анализирует ДНК плода в крови матери. Он минимизирует вероятность ложноположительных результатов, так как непосредственно оценивает генетический материал плода. Результат НИПТ подтверждает низкий риск, что намного более надежно, чем результаты первого скрининга. Нет повода для тревоги. У вашего малыша нет хромосомной аномалии.🍀
Сдавать ли мне НИПТ
7 ответовПрошла скрининг первого триместра в 12 недель и 4 дня в клинике. По получению результатов, записалась на прием к доктору, риски низкие как я поняла врача , но она мне порекомендовали сдать НИПТ на пять основных хромосом. Разумеется есть небольшая тревожность теперь. Стоит ли...
Здравствуйте! Объективно такие результаты скрининга считаются хорошими: риски хромосомных аномалий действительно низкие Но вот доп. обследование в виде НИПТа выполнить в такой ситуации и правда могут рекомендовать, просто потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной», «средним риском». Обычно имеется в виду диапазон от 1:100 до 1:2500, хотя для разных программ он несколько разнится. То есть такой риск якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). В целом на сегодняшний день научный взгляд на НИПТ таков, что если есть возможность сделать его в дополнение к базовому скринингу - всегда лучше сделать. Это просто более чувствительный и специфичный по сути анализ. Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
Первый скрининг
13 ответовЗдравствуйте. Возраст 40 лет. Сделала первый скрининг. Беременность 13 недель. По узи все хорошо. А по крови в описании написаны риски. Все ли так серьезно? И надо ли делать ИПД или НИПТ? Нужно ли идти к генетику?
Здравствуйте!Прикрепите протокол
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Второй скрининг
14 ответовДобрый день. Подскажите пожалуйста стоит ли переживать, если на втором скрининге обнаружили размер носовой кости (4,1мм) меньше нормы. Тест НИПТ риски низкие, в остальном по развитию малыша все хорошо.
Все отлично по малышу у Вас! Все посмотрела
Амниоцентез после НИПТ
6 ответовЗдравствуйте! По 1 скринингу риск СД 1 к 37, самих результатов на руках нет, информацией владею от врача на участке. Был сделан НИПТ расширенная панель - все риски низкие, <0.01%. ЖК отправляет на амниоцентез. По УЗИ результаты хорошие, все в норме, видимо проблемы с кровью +...
Доброе утро! НИПТ не дает 100% результат, при таком риске при скрининге лучше сделать амниоцентез.
Здравствуйте, проходила 2 скрининг, по скринингу в заключении никаких пороков развития нет. Результатов крови по второму скринингу на руках нет, но второй врач говорит, что все хорошо по крови. По первому скринингу тоже было всё хорошо, никаких пороков нет. Если нужно, могу...
Здравствуйте. Переживать не нужно, на втором скрининге не оценивают кость носа, раз по первому скринингу у вас всё в порядке, нет никаких отклонений, все риски рассчитаны как низкие, то всё хорошо, ребёнок растёт здоровым, нипт проходить не нужно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Длина шейки матки
7 ответовЗдравствуй! Подскажите в первый скрининг 11.5 недель длина шейки была 42мм , сейчас на втором скрининге ставят 33мм ( Цервикальный канал сомкнут, внутренний зев закрыт.) Врач сказала есть риск ИНЦ . Контроль узи еще только через неделю , очень переживаю . Что делать в такой...
Здравствуйте. У вас хорошая длина шейки матки. Ничего делать не нужно. ИЦН выставляем при длине 25мм и менее до 22 недели. Шейка должна менять свою длину с течением срока. Повторите цервикометрии через 2 недели. На сегодня все хорошо