Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ктр 57,0 мм ТВП 1,50 мм Трисомия 21 базовый риск 1 из 1054,индивидуальный риск <1 из 20000. Трисомия 18 базовый риск 1 из 2489 , индивидуальный риск <1из 20000. Трисомия 13 базовый риск1 из 7831 , индивидуальный риск <1 из 20000. Преэклампсия до 37 недель 1 из 658. Задержка...
Виктория, здравствуйте. Обследование в норме, все риски низкие, ребенок растет здоровым. Все в порядке)
1 скрининг результаты
4 ответаЗдравствуйте! Проконсультируйте, пожалуйста, по скринингу. Я так понимаю у меня много рисков. И особенно меня волнует трисомия 18.
Здравствуйте! По представленному узи анатомия и фетометрия плода в норме . Носовая кость визуализируется. Врожденных пороков не выявлено . Плацента в норме, признаков истмико цервикальной недостаточности не выявлено. По узи изменений нет Биохимический скрининг показывает НИЗКИЙ риск по синдромам дауна (21), эдвардса (18) и патау (13). Есть риск развития преэклампии и задержки роста плода, что является показанием к приему ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности,консультация в стационаре 3 уровня (перинатальный центр ).
Результаты?
4 ответа40 лет, сделали скрининг на 13 неделе, индивидуальный 21-1/1244, 18-1/472, 13-1-2340. Пугает 18 трисомия, это норма или нет? Делали при гиматоме больших размеров.
Все риски низкие у Вас, не волнуйтесь, поводов для дообследования нет. Консультация генетика показана только по возрасту. Риск базовый рассчитан на основании возраста, риск индивидуальный это по Вашим показателям крови и анамнеза. Незначительно снижен ХГЧ, норма от 0,5, но изолировано показатель клинического значения не имеет, риски оцениваются в совокупности. У Вас генетически здоровый малыш, не волнуйтесь! Так же риски низкие на развитие преэклампсии, задержку роста плода, преждевременные роды. Профилактика не требуется. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Лёгкой беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мои анализы после сдачи крови на генетику в 12,5 недель. Что не так? ТВП 1,40, КТР 70,0 ММ, ХГЧ 36,82 МЕ/Л 0,974МОМ, РАРР-А 4,612 МЕ/Л 1,053 МоМ, трисоми 21 1:3860, трисомия 18 1:9697, трисомия 13 1: 12376
Здравствуйте! По скринингу риски развития хромосомных аномалий низкие . И ниже базовых (вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск). Все хорошо. Пограничный риск развития акушерской патологии- задержка роста плода. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно. Не медикаментозно- 2 скрининг в сроке 18-21н. Также белковое питание и больше гулять на свежем воздухе
Анализы по трисомии
12 ответовДобрый вечер ! Высокий ли СД Хгч 1,311 РАРРА 1.302 Трисомия 21 1:58 баз , 1:1158 индивТрисомия 18 1:138 баз , 1:2752 Инд Трисомия 13 1:433 баз , 1:433 индив 1:8654 . И какой риск нужно смотреть базовый или индивидуальный ?
И по узи все в норме, все маркеры хромосомной патологии в нормальных пределах (твп, нос и венозный проток).
Пониженный хчг первого скрининга
6 ответовЗдравствуйте, была на узи первого скрининга - все хорошо , все показатели в норме Пришли результаты крови - сказали все хорошо , но хчг снижен С чем это может быть связан ? Что означает ? Все ли хорошо ? Мои показатели : ХГЧ: 16.16 ме/л /0.342МоМ РАРР-А: 4.115МЕ/л...
Здравствуйте! Мы не анализируем отдельно показатели хгч ,узи и так далее Все это программа по вычислению скрининга анализирует в совокупности и далее выдает расчет рисков У Вас низкие риски по трем хромосомным патологиям ,Которые определяют в скрининге Поэтому на показатель хгч обращать внимания не стоит
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий уровень хгч
11 ответовЗдравствуйте. Подскажите, пришли результаты крови Сдавала на сроке 13 недель КТР 67 мм. ЧСС 163 уд /мин. ТВП 1,80 мм. ХГЧ: 97,9 МЕ/л /2,9 МоМ РАРР-А: 203,00 МЕ/л /5,565 МоМ Базовый риск тр21 = 1:274 тр 18 = 1:679 тр 13 = 1:2176 Индивидуальный риск трисомия 21 =...
Добрый день, у Вас прекрасные анализы, риски по всем параметрам минимальные, уровень ХГЧ отдельно не оценивается, биохимические результаты считаются в комплексе с Ультразвуковым исследованием , поэтому Вам нет причин для волнения, растите спокойно беременность
1 скрининг
9 ответовДобрый день! По результату 1 скрининга ТВП 2 мм Носовая кость 2,6 Свободная бета-субьединица ХГЧ 4,186 МоМ PAPP-A - 1,622 МоМ Трисомия 21: Базовый риск 1 из 283 Инд риск 1 из 1120 Трисомия 18 Базовый риск 1 из 710 Инд риск 1 из 14197 Трисомия 18 Базовый риск 1 из 2221 Инд...
Отдельно показатели не оцениваются, оценивают все вместе. Повышение хгч в данном случае не говорит ни о какой-либо патологии, на повышение ХГЧ влияют любые внешние факторы, не выспались, не придерживались питания и тп
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, какова вероятность, что ребенок все таки здоров? Срок беременности: 12 недель 3 дня КТР 61 мм; ЧСС 164 уд/мин; ТВП 12 мм; БПР 18 мм; ОГ 73 мм; Венозный проток 1,38; Пуповина 3 сосуда; Кость носа определяется. В анатомии плода патологий не...
Доброе утро, Мария Приложите результаты скрининга Узи и кровь
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Я беременна 20 недель , первый скрининг узи было хорошее , Твп 1,5 носовая кость норме , а по крови Трисомия 21 показал риск 1:339 , Pappснижен на 329МОм , второй скрининг прошла , все хорошо анамалий хромосомных не выявлено
Добрый день, Алена! Такой риск по синдрому Дауна,как высчитался у вашего малыша, оценивается как средний. Это показание для выполнения НИПТ - анализа,который по ДНК плода, циркулирующей в крови матери, с бОльшей точностью чем 1-й скрининг, высчитывает риск хромосомной патологии.