СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Анализ крови на потологию при беременности

Здравствуйте, мои анализы после сдачи крови на генетику в 12,5 недель. Что не так? ТВП 1,40, КТР 70,0 ММ, ХГЧ 36,82 МЕ/Л 0,974МОМ, РАРР-А 4,612 МЕ/Л 1,053 МоМ, трисоми 21 1:3860, трисомия 18 1:9697, трисомия 13 1: 12376

Нет
36 лет
23 Ноября 2023·Просмотров: 219·Ольга

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте! По скринингу риски развития хромосомных аномалий низкие . И ниже базовых (вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск). Все хорошо. Пограничный риск развития акушерской патологии- задержка роста плода. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно.
Не медикаментозно- 2 скрининг в сроке 18-21н. Также белковое питание и больше гулять на свежем воздухе

Добрый день.
По скринингу риски аномалий развития у вас низкие.

Принятый ответ

Добрый день. У вас есть нарушение кровотока в маточной артерии, что говорит о риске Преэклампсии. Нужно начать принимать Кардиомагнил 100 мг х 1 р в день до 36 нед беременности ( начать как можно раньше, в идеале с 12 нед бер) и препарат кальция, например Натекаль Д3 1 таб х 1 р в день до 36 нед беременности
По остальным показателям все в порядке.
Здоровья Вам!

Добрый день.
Все это в итоге значит. что риск формирования хромосомной патологии у плода крайне низкий. То есть результат скрининга - весьма хороший.

Здравствуйте. Скрининг пройдён успешно. Риски развития хромосомной патологии у плода низкие.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.