Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Первая Б11,4 нед. На УЗИ плод-норма. Биохим.анализ PAPP-A 2,9, ХГЧ 120,9 Консультация генетика. Проблемы с ребенком? Врач на больничном. Ехать за 300 км ,искать врача,или "у страха глаза велики"?
Здравствуйте.
Риски патологии плода низкие. Ожидайте рождения здорового ребёнка.
Повышенный риск преэклампсии, вам необходимо принимать препарат ацетилсалициловой кислоты до 36 недель беременности в дозе 150 мг в сутки.
По изолированным показателям никаких выводов делать нельзя, все рассматривается только в совокупности
Здравствуйте!
23.04 на сроке 10 недель и 5 дней, врач гинеколог направила меня на сдачу биохимического скрининга PAPP-A и св. b-ХГЧ в 11-14 недель беременности для программы ASTRAIA (без расчета рисков).
Сегодня получила результат анализа:
PAPP-A
1.300
МЕ/л
см. комм.
b -...
Здравствуйте
Анализ сдан рановато (10+5), а идеальный срок для ASTRAIA- 11-13 недель 6 дней. На более ранних сроках уровень гормонов может отличаться от нормы.
Только после УЗИ будет понятен точный риск, так как биохимические маркеры (кровь) оцениваются только в комплексе с УЗИ-маркерами.
Пока поводов для расстройств нет!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Подскажите, пожалуйста, прошла первый скрининг.
Смущает анализ крови, ХГЧ - 2,089 Мом, PAPP-A - 1,808 и КТР плода 73,0 мм.
Была у врача, говорит все хорошо.
Можете мне подсказать, это действительно так?
Спасибо!
Первый скрининг проходил ровно в 11 недель по месячным, но по узи срок 11,6. КТР 51мм, ТВП 1,5мм, носовая кость 1,9мм. По программе Astraia PAPP-A 0,747, ХГч 0,448
Риски по Т13 1:255
Здравствуйте, индивидуальные риски по хромосомном патологиям в промежутке от 1:101 до 1:1000 относят к средним рискам и при таких значениях дополнительно проводится НИПТ, его информативность достаточно высока и составляет до 98 – 99%. Могли бы вы прикрепить бланк с расчётами риска чтобы оценить все риски
Добрый день! По результатам первого скрининга значения PAPP-A 0.40, free HCG b 0.43. Риск задержки роста плода 1:117. Что делать в данном случае? Врач направила пересдать афп и хгч. Остальные риски низкие.
Здравствуйте! Виктория, 1:117 - низкий риск задержки роста плода, ничего делать не нужно
Высокими считаются риски 1:99,1:98,1:97 и т.д., менее 100
Отдельно показатели PAPP-А и ХГЧ мы не оцениваем, смотрим только риски
Легкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По узи результаты 1 скрининга хорошие, а по крови значение хгч 3,266Мом, а PAPP-A 0,692
Трисомия 21 1из511
Трисомия 18 и 13 1 из 20000
Генетик настаивает на нипт идти сдавать? Стоит ли?
Здравствуйте, риск по рисом им 21 хромосом в считается низким, но при значение от 1:100 до 1:2000 риск считается средним и по. Наличие возможности может быть предложено проведение НИПТ, возможно проведение НИПТ только на трисомию 21 хромосомы
Здравствуйте. Беременность 11нед 6 д. Сделала первый скрининг. По УЗИ сказали все в порядке. Сегодня пришли результаты анализов : ХГЧ св 50.50+ нг/мл. PAPP-A 3.34 мМе/мл. О чем говорят результаты? Это норма?
Здравствуйте. По представленным параметрам отмечается снижение уровня белка Papp a, норма от 0,5 Мом. Риск хромосомной аномалии по результату - низкий.
В такой ситуации, учитывая изменение показателя Papp a, рассматривается консультация генетика, дополнительное исследование - НИПТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста в расшифровке 1 скрининга 12,4 недели. Мне 28 лет, были одни естественные роды с естественным зачатием, роды были в 39.4 недели самостоятельные. Посмотрите пожалуйста все измерения , хгч, PAPP-A и другие показатели.
Яна,добрый вечер!
Подобные результаты первого скрининга расцениваются как отличные !
Риски развития хромосомных аномалий плода -низкие , риски акушерских осложнений- низкие
Маркеры хромосомных аномалий , такие как толщина воротникового пространства, отсутствие носовой кости, пороки сердечно-сосудистой системы- все отрицательные. Первый скрининг пройдённый успешно, малыш растёт здоровым.
По узи выявлено небольшая гематома, но данное состояние не опасно, встречается на ранних сроках беременности довольно часто. Требуют только наблюдения, физического и полового покоя. Опорожняется самостоятельно, как правило, в течение двух – пяти недель .
При наличии гематомы следует обратить внимание на кровянистые выделения и по согласованию с с лечащим врачом, могут быть рекомендованы препараты прогестерона