Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришел первый скрининг, попросила сдать на НИПТ, подскажите что это. До этого попадала в больницу с гематомой, всю беременность не пила гормональные, а тут посадили пью Дюфастон. Помогите расшифровать
Добрый день! Подскажите пожалуйста что это значит? Очень переживаю… сдала ещё НИПТ, жду результат, и кровь скрининга ещё не готова…(( что нужно дополнительно проверить? На что указывает этот показатель?
Здравствуйте. Пока что ничего не значит. На ранних сроках такое бывает Это нужно наблюдать и рассматривать в совокупности, дождитесь остальных результатов.
Здравствуйте, мне 21 год первая беременность, 12 недель 5 дней, был первый скрининг результаты узи нормальные, а вот трисомия 21 1:529, врач испугала сижу на нервах, сдала НИПТ
Здравствуйте! Высокие риски считаются от 1:100, 1:99, 1:98 и тд. У Вас риски низкие. На данный момент Вы сдали нипт который подтвердит отсутствие данного синдрома
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу расшифровать результаты скрининга 1-ого триместра беременности. Насколько высокими считаются мои индивидуальные риски, особенно Т21? В норме ли другие показатели? Есть ли необзодимость проводить НИПТ? документ в приложении
Здравствуйте . Подскажите пожалуйста нужно ли сдавать кровь на втором скрининге , если после первого был плохой результат . Высокий риск синдрома Дауна . Сразу же Сдала НИПТ , там все риски низкие показал
Здравствуйте! В этом нет смысла, особенно учитывая то, что вы сдали НИПТ. НИПТ имеет значительно бОльшую точностью, нежели скрининговая кровь, потому что в НИПТ изучается ДНК плода, а на скрининге программа просто рассчитывает риски. Поэтому стоит довериться НИПТ и не переживать ?
Добрый день!Был сдан 1ый скрининг, выявлено пониженное значение белка при остальных нормальных показателях крови и УЗИ.Требуется ли в данном случае сдавать тест НИПТ, либо риск паталогий низкий? Спасибо!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Расшифруйте пожалуйста результат скрининга, нет рисков? Стоит ли делать нипт и какой? До этого у меня были две замершие беременности. По узи все в норме, кроме ЕАП
Как правило хромосомные аномалии обычно образуются непосредственно при оплодотворении и как правило при последующих беременностях подобная ситуация не повторяется в подавляющем большинстве случаев.
НИПТ, конечно, является более точным исследованием чем скрининг в отношении хромосомных аномалий и если есть возможность его рекомендуют пройти всем женщинам.
В подобной ситуации вариантом набора НИПТ на все ХА, является НИПТ максимум в инвитро/ эвоген.
Ссылка на пример результата
https://www.invitro.ru/upload/iblock/5cf/t7ooummxlhhqwq38e83gk8n01oz5av57.pdf
На первом скрининге по узи все хорошо, никаких отклонений, по крови высокий хгч, поставили риск синдрома дауна
Сдала НИПТ, все прекрасно, низкий риск.
Нужно ли дополнительно проходить обследование- кордоцентез?
Был первый скрининг . Пока только результаты Астрайа, НИПТ еще ждем . Гинерклог сказала что у меня средняя группа риска , отправляет лететь в другой город на консультацию генетика . Хочу уточнить подробности .
Здравствуйте! По результатам биохимического скрининга все риски акушерских осложнений низкие , риск хромосомной аномалии по 18 хромосоме , действительно, сомнительный. Условно, риски выше 1:100 считаются низкими. Но учитывая, что индивидуальный риск выше , чем базовый , необходимо до обследоваться , чтобы убедиться, что с малышом все хорошо и спокойно донашивать беременность. Дождитесь результата нипт, он является более информативным. И уже от этого отталкиваться, какие действия предпринимать далее.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите пожалуйста стоит ли переживать, если на втором скрининге обнаружили размер носовой кости (4,1мм) меньше нормы. Тест НИПТ риски низкие, в остальном по развитию малыша все хорошо.