Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1-го триместра беременности
5 ответовЗдравствуйте. Сделала скрининг в 13.2 недели, по узи 14.2 недели. Прикрепляю результаты узи и скрининга. Врач в ЖК особо ничего не пояснила по результатам, сказала, что все нормально. Но я очень переживаю, зачем-то зациклила себя на этом. Читала, что есть нипт, он, конечно,...
Здравствуйте! Подобные результаты комбинированного скрининга, в котором индивидуальные риски хромосомных патологий указаны как 1:1000 и более (1:1001 и т.д.) считают низкими, поэтому в подобных случаях результаты считают хорошими. Риски по осложнениям аналогично также в подобных случаях считают низкими. НИПТ в таких случаях обычно рекомендуют по желанию, в дополнение к результатам скрининга.
Подозрение на Дауна
24 ответаДобрый день, подскажите пожалуйста. На 13 неделе была на скрининг, сказали подозрение на Дауна. По крови риск 1.78 Промежуточно сделала ещё 2 контрольных УЗИ, практически совпали. На третьем УЗИ обнаружили ицн. Гинеколог у которого стою на учёте, говорит что это всё признаки...
Здравствуйте, прикрепите,пожалуйста, результаты узи и расчёт рисков по первому скринингу. Риск синдрома Дауна 1:78 вы имеете ввиду? Есть ли у вас жалобы на тянущие, схваткообразные боли внизу живота, выделения?
Средний риск по 21 трисомии
5 ответовБеременность 14 недель. Проводили 1 скрининг в 12,6 недель. По узи все хорошо, Толщина воротникового пространства 1,3, носовая кость визуализируется. Результаты крови: ХГЧ 3,078 МоМ, РАРР-А 0,511 МоМ. Индивидуальный риск по трисомии 21( 1 из 420), врач -генетик пишет , что...
Да он средний, но проведение НИПТ носит рекомендательный характер и не является обязательным
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат нипт
19 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста Пришел нипт Недостаток хромосомы Х Что это значит?
Да,плацентоцентез тоже исключит/подтвердит синдром Шерешевского-Тернера
Первый скрининг
23 ответаДобрый день! Прошла первый скрининг, поставили срок 12нед. и 2 дня, по узи носовая кость определяется, твп-1.1 мм. Единственное отклонение чсс-180 уд. По крови оказалось все плохо - хгч- 0.246 мом, рарр-а 0.410. Риск по 13 хромосоме 1-37 по возрасту 36 лет. Сдала нипт.жду...
Здравствуйте, Наталья Можете прикрепить весь протокол скрининга?
Первый скрининг
9 ответовЗдравствуйте! Сделали первый скрининг, индивидуальный риск ХА в диапазоне от 1/100 до 1/2500, рекомендуют сдать НИПТ. Показатели: трисомия 21- базовый 1:124, индивид. - 1:2406; трисомия 18 - базовый 1:296, индивид. - 1:3195, трисомия 13 - базовый- 1:931, индивид. - 1:3728....
Рада помочь) легкой беременности Вам!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Твп и нипт
16 ответовЗдравствуйте! Так получилось , что я пошла с утра в четверг (11.01.24) на платный , вечером на бесплатный скрининг . Была у врача номер 1( утро) , беременность 13 недель и 3 дня поставили . Намерила 1,4 нос ( гипоплазия , если я верно запомнила ) , и твп 4,6 ( сказала так :...
Здравствуйте!Какой у вас вопрос на данный момент? Сейчас вы можете выдохнуть и расслабиться) НИПТ высокие риски генетических патологий опроверг,все риски низкие,по последнему УЗИ все хорошо) Срок лучше все же по 1 му скринингу считать ,он тут самый точный ( 13,3-13,6) был у вас,на несколько дней больше,чем по месячным,но это расхождение небольшое. Высокие риски развития преэклампсии,рееомендую начать принимать Кардиомагнил в дозе 150 мг,до 36 нед беременности.
Первый скрининг результаты
5 ответовДобрый день. Помогите пожалуйста расшифровать. Был первый скрининг, по результатам такие цифры: Риск трисомии 21 - базовый 1:350- индивидуальный риск 1:840 Риск трисомии 13 - базовый 1:2622 - индивидуальный <1:20000 По узи все в норме, потологий не выявлено. В заключении...
Здравствуйте! Риски считаются низкими, если дробь больше, чем 1:100. Один из базовых показателей по трисомии 21 хромосомы 1:350, это считается серой зоной. Я бы порекомендовала обратиться к генетику для консультации, потому что бета ХГЧ 2.1 МоМ, а Рар-а белок 0.526, когда есть такие "ножницы" между двумя этими белками примерно в 1.5 единицы и более, то тоже нужно дообследование по 21 хромосоме. Генетик с вами подробнее побеседует, и вы определитесь, нужен ли НИПТ ( по крови мамы определяют есть хромосомные проблемы у плода путём определения ДНК плода), генетик посоветует вам нужен ли этот анализ( он платный) и если нужен, то на сколько показателей ( там разные есть на 1,5,25, полногеномный).
Второй скрининг , носовая кость
5 ответовВторой скрининг 20 недель 4 дня , носовая кость 4,6мм, толщина плаценты 32мм, по первому скринингу тоже ставили гипоплазию и по крови базовый риск трисомии 21 1:944, индивидуальный 1:595, сдала НИПТ , по всем синдромам 21,13, 18 и половым никаких отклонений не выявлено,...
Нет, не стоит. Раз уж вы прошли НИПТ, который по точности превосходит и 1, и 2 скрининг.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
2ой скрининг. Двухсторонняя пиелоэктазия
11 ответовЗдравствуйте! Беременность 20 недель. Первый скрининг, расширенный НИПТ в норме, пол- мальчик. Сегодня была на втором скрининге и расстроилась результату: Лоханка справа расширена до 5,5 мм, слева до 5,2 мм. Двухсторонняя пиелоэктазия у плода. Результат скрининга прикрепляю...
Здравствуйте! Пиелоэктазия это лёгкое расширение почечных лоханок у плода. Уровень расширения, который у вас выявлен, считается легкой степенью и встречается достаточно часто. При такой лёгкой пиелоэктазии у большинства детей почки развиваются нормально, и после рождения не требуется специального лечения. Главное, что у вашего малыша нет других структурных нарушений, генетические тесты в норме, сердце, головной мозг, желудочно-кишечный тракт и мочевой пузырь выглядят обычно и это хороший показатель. Обычно рекомендуется: повторное УЗИ почек у плода через 8–12 недель, чтобы посмотреть, как меняется размер лоханок. После рождения новорождённому рекомендуется УЗИ почек и мочевого пузыря, чтобы убедиться, что всё в норме. На данный момент это не критично и не угрожает здоровью плода, но требует наблюдения. Большинство детей с лёгкой пиелоэктазией развиваются нормально.