Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
СРОЧНО. ИЦН 18 недель
28 ответовЗдравствуйте! Беременность 18 недель и 2 дня. В 5 недель беременности шейка была 37 мм, в 7 - 31, в 12 - 30, держалась такая месяц, и сейчас в 18 - 26 мм. Сказали ставить кольцо. Подскажите, еду сейчас на ещё одно УЗИ на более лучшем аппарате, чтобы получить двойное мнение,...
От того, как Вы лежали, не зависит длина шейки матки. Зависит от качества осмотра
Обнаружили ВПЧ-18
16 ответовЗдравствуйте! На обследовании плановом обнаружили ВПЧ-18. Был лет 20 назад, потом долгое время отрицательный. И вот снова. Подскажите, пожалуйста, какие могут быть причины? Как помочь организму избавиться от него? И как можно поднять иммунитет? Мазки в норме, онкоцитология в...
Здравствуйте, Ирина. ВПЧ 18 типа относится к высокоонкогенным штаммам. К сожалению, от ВПЧ нет лечения с доказанной эффективностью, но при хорошем иммунитете вирус может самостоятельно уходить из организма , что обычно и происходит в течение нескольких лет. В таких случаях рекомендуется контроль цитологии в динамике, кольпоскопии и ПЦР на ВПЧ ежегодно. Иммуномодуляторы, к сожалению, не всегда эффективны в отношении ВПЧ. Как ни банально звучит, но рекомендации по укреплению иммунитета довольно известные и самые, пожалуй, действенные: рациональное питание, достаточный сон, умеренная физическая активность, минимум стрессов, витаминотерапия профилактически курсами 1 месяц 2 р/год
Впч 18 вида
17 ответовЗдравствуйте. Ранее писала вопрос по жрозии. У меня эрозия (или эктопия) уже около 7 лет. Были лейкоциты 60. Пролечили стали 12. По расширенному свзку нет ни кандидоза, ни молочницы ничего. Но, слала впч и показал 18 вид. Скажите пожалуйста, на сколько плохая и вообще...
Здравствуйте. Действительно обнаружен вирус папилломы человека 18-го типа, вирус передается половым путём, но клиническии он может себя никак не проявлять, в некоторых ситуациях может приводить к заболеваниям шейки матки, например к дисплазии (тяжелая степень которой является предраковым заболеванием, а легкая, напрмер чаще проходит самостоятельно и вмешательства может не требовать). Необходимо отметить, что эффективного медикаментозного лечения вируса папилломы человека не существует, как правило при должном иммунитете организм самостоятельно с ним справляется в течение 1,5-2 лет, необходимо лишь наблюдение, обычно это цитологический мазок с шейки матки (его результат приложен и он хороший, в норме, никакого подозрения на дисплазию нет), но так же дополнительно показано проведение кольпоскопии (когда шейка матки рассматривается под микроскопом), если по её результату есть какие-либо изменения на шейке, то может быть проведена биопсия шейки матки и тогда уже по её результату будет определена дальнейшая тактика.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тест на трисомию 21 1к-123м
3 ответаПри первом скрининге результат теста на трисомию21 показал результат с учётом шейной складки 1к-123м, по остальным результатам МоМ шейной складки 0.89, носовая кость визуализируется, ктр в мм 55 мм, трисомия 13/18 +NT ниже значение риска, в комментариях дословно: по...
Здравствуйте. Результаты вашего скрининга показывают несколько важных моментов: 1.Риск трисомии 21 (синдром Дауна): Результат 1 к 123 означает, что по расчетам риск наличия у плода трисомии 21 составляет 1 случай на 123 беременности. Это относится к категории промежуточного риска. Наличие визуализируемой носовой кости и нормальные показатели шейной складки (0,89 МоМ) снижают риск, но не исключают его полностью. 2. Трисомия 13/18 : Риски для этих хромосомных аномалий ниже, чем для трисомии 21, что подтверждается значением риска «ниже порогового значения». 3. Рекомендация по НИПТ (неинвазивное пренатальное тестирование): Вам рекомендовали провести НИПТ, который позволяет более точно определить наличие хромосомных аномалий, таких как трисомии 21, 18, 13, а также анеуплоидии половых хромосом (X и Y). Этот тест неинвазивен и проводится по анализу крови матери, имеет высокую точность и может значительно снизить необходимость инвазивных процедур, таких как амниоцентез. Что делать дальше: 1. НИПТ:Проведение этого теста может дать более точные результаты по рискам хромосомных аномалий. Если результат НИПТ будет нормальным, это может снизить беспокойство и исключить необходимость дальнейших инвазивных тестов. 2. Консультация генетика: Обсудите результаты скрининга с врачом-генетиком, который сможет детально объяснить значения и предложить дальнейшие шаги. 3. Контрольное УЗИ, рекомендую провести провести еще одно УЗИ на более позднем сроке, чтобы оценить развитие плода и еще раз проверить ключевые маркеры. НИПТ является современным и надежным методом для дальнейшего уточнения риска, и многие врачи рекомендуют его как следующий шаг при промежуточных результатах скрининга.
Амниоцентез
4 ответаЗдравствуйте, подскажите пожалуйста. Возраст 40 лет. Беременность 15 недель риск по трисомии 21 1/18 вчера выполнили амниоцентез сейчас немного покалывает по бокам принимаю но-шпу, магний В6, папаверин. Можно ли завтра сделать узи так как когда делали амниоцентез всё...
Обращайтесь! Здоровья Вам и благополучной беременности!
Подозреваю какой-нибудь синдром
28 ответовЗдравствуйте! В беременность на первом скриниге были риски трисомии 18 по крови, на УЗИ все хорошо..Делала биопсию ворсин хориона - анализ не получился, не хватило метафаз. Сделала нипт- чисто, к амниоцентезу генетики не увидели показаний. Родила сына, неонатологи при осмотре...
Здравствуйте, важен конечно очный осмотр (оценка неврологического статуса) а от этого отталкиваться. Но по фото ничего плохого не вижу, больше похоже на вариант нормы. Еще можно проконсультироваться с генетиком.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У родственницы пришли результаты 1 скрининга. По крови сказали что ребенок с патологией по 18 трисомии. Сказали сдавать НИПТ и экспертное узи. Скажите пожалуйста действительно ли высокие риски..если по узи все в норме? Из чего складываются эти прогнозы? Фото узи...
Здравствуйте, Александра! Сначала я отмечу некоторые особенности узи. Все структуры плода описаны очень подробно, маркеры хромосомных аномалий по узи не определяются. На что я обратила внимание - на разность КТР и срока по УЗИ, плод меньше срока менструального, а если у вашей родственницы менструации регулярные, то этот факт имеет значение, хотя так бывает в норме при нерегулярной менструации, длительном менструальном цикле, поздней овуляции. Больше по узи придраться не к чему. Все идеально и согласно протоколу обследования. Кровь на биохимические маркеры вХГЧ и рарр-а играют свою роль в формировании рисков хромосомой аномалии, оцениваются не сами показатели, а цифры МОМ относительно срока беременности и их отношение друг к другу. И скорее всего именно данные биохимических маркеров сыграло роль в оценке рисков, которые подсчитывает программа, не человек. Сам скрининг - это не диагноз, это выявление группы риска среди женщин, которых надо дополнительно обследовать, еще раз проверить. И в данном случае риск по трисомии 18 пары хромосом считается промежуточный, не высокий. И в данном случае рекомендовано лишь экспертное узи и неинвазивный пренатальный тест. Это оценка ДНК плода в крови матери. Он платный, только по желанию и за счет родителей. Риск, повторюсь, не высокий и в данном случае инвазивная диагностика (амниоцентез - прокол) - не показаны.
Уместно ли назначение утрожестана
16 ответовЗдравствуйте, уважаемые врачи! Вопрос такой : нужен ли сейчас прием утрожестана? В анамнезе это третья беременность. 1я - 2015г, индуцированные сверхранние роды по поводу трисомии 18. 2я - 2017г, естественные роды в срок. Сейчас 20 нед и 4 дня, длина шейки 38 мм - без...
Здравствуйте! Периодические тянущие боли внизу живота могут быть при беременности. Матка растёт , растягивается. Связки тоже. В анамнезе у вас нет преждевременных родов (в 2015 году не считается, это было по мед показаниям). Шейка у вас сейчас хорошая по длине, я так понимаю, зев закрыт внутренний? Поэтому утрожестан можете не принимать. Главное, чтобы не было постоянных тянущих болей и кровянистых выделений. В таком случае поддержка прогестероном (утрожестан) будет нужна.
Здравствуйте. На 1 скрининге поставили высокий риск Трисомии 18 (1:56). Я сделала амниоцентез и через 4 недели пришли результаты и генетик объяснил, что малыш абсолютно здоров (46 ХУ). Но в женской консультации мне не снимают риски и упорно продолжают ставить и в направления...
Здравствуйте! Да, до родов будут отмечать это, в роддоме это информация нужна для неонатологов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подозреваю синдром у ребенка
6 ответовЗдравствуйте! В беременность на первом скриниге были риски трисомии 18 по крови, на УЗИ все хорошо..Делала биопсию ворсин хориона - анализ не получился, не хватило метафаз. Сделала нипт- чисто, к амниоцентезу генетики не увидели показаний. Родила сына, неонатологи при...
Здравствуйте. Ситуация связанная с первым скринингом не является поводом подозревать или искать у ребенка генетический синдром. Если ребенок развивается хорошо, набирает вес, нет проблем с кормлением или каких либо других причин, которые вас беспокоят как маму, то показаний для консультации генетика нет. Растите здоровыми!