Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Форма хряща ушной раковины индивидуальной и может меняться с ростом и развитием ребёнка. Сами по себе ушные раковины также могут отличаться друг от друга.
Необходимо просто понаблюдать за ребёнком динамики с ростом ребенка ушные раковины могут изменить свою форму
Здравствуйте, у нас при рождении ребенка (ЭКО) окружности головы/ груди были 34/35см, в 1месяц 37/38, в 2мес 38/40, в 3мес 39.5/43см. Девочка родилась на сроке 38.1 неделя 3040г/51см. На ГВ. В 1мес вес 4400г, в 2 мес 5800г, в 3 мес 6700г рост 60см. Развивается по возрасту,...
Здравствуйте. Посмотрела фото с малышкой-признаков микроцефалии нет. В весе Вы прибавляет чуть больше нормы,за счет этого окружность груди больше окружности головы. Ориентируемся на развитие малышки. Визуально я не вижу показаний для проведения КТ головного мозга.
Добрый день, у нас была операция на 8 день после рождения спина бифида крестцового отдела, выписывались с положительной динамикой, Кт головы указано признаков патологии не выявлено но так же отмечено Вентрикулодилатация, сейчас нам почти полных 6 месяцев и вот такое страшное...
Тогда не переживайте, можно сделать нсг контроль с разницей месяц с предыдущим и на основании решать о необходимости медикаментозной терапии . Пока ничего страшного нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Планирую беременность. Сдала кровь на кариотип, выявлен синдром Тернера, мозаичная форма. Результат во вложении. Подскажите, пожалуйста, самостоятельная беременность не наступит ? Или если наступит, то у ребенка будут отклонения?
Здравствуйте!
Беременность при подобной форе синдрома теоретически возможна, но шансы на рождение здорового ребенка крайне низкие. По той причине, что само наступление беременности крайне затруднено, плюс риски самопроизвольных выкидышей на ранних срока выше , чем при беременностей у девушек без синдрома . Ну и конечно шанс, что новорожденный будет иметь хромосомные аномалии, (две трети из которых представлены синдромом Дауна) остается высоким .
В подобных случаях требуется комплексная оценка гормонального статуса : необходимо понимать уровень гормона Амг, Фсг . Также требуется проведение качественного узи гениталий для оценки состояния яичников, количества антральных фолликулов, размеров матки, состояние эндометрия.
Если после проведенного обследования , будет возможна беременность с собственными клетками. Также необходимо понимать, что не все ооциты, полученные в результате стимуляции и забора, будут пригодны для последующего оплодотворения, поскольку часть из них (в зависимости от степени мозаичности кариотипа) уже лишена Х-хромосомы. Поэтому то в таком случае требуется эко с предимплантационным тестированием эмбрионов (пгт) .
Либо возможно эко с донорскими ооцитами , что практически исключает наследование синдрома и повышает шанс не только на наступление беременности, но и на рождение здорового ребенка .
Сейчас ребенку почти 7 месяцев, примерно с 3х месяцев стала замечать как бы «углубление» черепа над затылочным бугром (по ощущениям в примерно в области ламбдовидного шва, возможно в месте уже закрывшегося маленького родничка ? ). На первый взгляд не сразу заметно, больше...
Доброй ночи,Екатерина! по приложенным фото-никакой патологии нет, такое строение-это индивидуальная особенность.
Но, что бы точно быть спокойной(а мамы пока не узнают,их материнское сердце не найдет себе место(, я бы рекомендовала всетаки сделать УЗИ швов черепа,что бы исключить краниосиностоз.
Краниосиностоз – это преждевременное закрытие одного или нескольких черепных швов,поэтому если на УЗИ он будет прослеживаться,то необходимо будет очно проконсультироваться с нейрохирургом,что бы тот осмотрел еще и ребеночка+рез-ты, и уже от этого будет отталкиваться в плане лечения.
Но,по фото-явных и убедительных признаков патологической деформации черепа нет.
Здравствуйте! Ребенку 1 год 10 месяцев. Меня беспокоит его форма ребер. Особенно заметно, как торчат, когда лежит (см. фото). Отмечу, что у меня такая же ситуация. Мог он просто унаследовать такую форму или это похоже на недостаток витамина Д? Даю с рождения Аквадетрим, не...
Здравствуйте.
Вообще, нужно стоя смотреть. Форму грудной клетки мог унаследовать, если других деформаций скелета нет.
Так же по фото не исключаю воронкообразную деформацию грудной клетки.
Могу ошибиться в положении лёжа. Нужен очный осмотр ортопеда с пальпацией грудины.
Воронкообразная деформация грудной клетки, если она есть, визуально на фото 1 степени.
Она ни на что не влияет, ничему не угрожает и за ней нужно просто наблюдать.
Чтобы определить степень точно, нужно провести измерения очно и по рентгенограмме.
1ст – вдавление грудины до 2 см
2 ст – вдавление грудины до 4 см, возможно смещение сердца менее 3 см.
3 ст – вдавление грудины более 4см, смещение сердца более 3 см.
Раз в год делать рентгенографию, делать УЗИ сердца и ЭКГ, а также исследование функции внешнего дыхания.
Пока это больше для перестраховки, чем реальная необходимость.
Консервативно воронкообразная грудная клетка не лечится.
Нет методов ЛФК или физиотерапии, которые могут на это повлиять.
Нужно контролировать уровень витамина Д кальция и фосфора, работу сердца и функцию внешнего дыхания.
Расстройства функции внутренних органов начинаются в 3 ст деформации и тогда могут возникнуть показания к оперативному лечению.
После завершения роста скелета воронкообразность не прогрессирует.
Косметику можно улучшить не сложной пластикой у пластических хирургов.
Корсеты при воронкообразной деформации доказанной эффективности не имеют.
В Вашем случае я бы лечение корсетом не применял.
В абсолютном большинстве случаев остаётся 1-2 ст деформации, которая имеет только косметический дефект.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Может вы подскажете мне, окулист сказал, что «врожденное». Я с рождения сына стала замечать, что правый глаз отличается от левого. У правого складочка верхнего века меньше, чем у левого, поэтому левое кажется более открытым. У нас был любимый поворот головы...
А каким образом поставлен данный диагноз?
Для всех Вами перечисленных преператов гипертрофия левого желудочка более 14 мм является противопоказанием для их назначения
Здравствуйте. Готовлюсь к беременности. Сдала кровь на кариотип , результат: синдром тернера, мозаичная форма. Подскажите, я не смогу забеременеть? Или если забеременею то ребенок родится с отклонениями? Результат анализа во вложении
Здравствуйте. Результат анализа на кариотип показывает мозаичную форму синдрома Шерешевского-Тернера. Большинство клеток имеют нормальный женский набор хромосом (46,XX). Меньшая часть клеток имеют только одну половую Х-хромосому (45,X). Да, наступление беременности при мозаичной форме вполне возможно, в том числе естественным путем.
Есть вероятность передачи хромосомной аномалии. Ребенок может унаследовать мозаицизм или полную форму синдрома Тернера. При планировании естественной беременности рекомендуется обязательная пренатальная диагностика (НИПТ с 10-й недели или инвазивная диагностика по показаниям).
При использовании ЭКО возможно проведение ПГТ-А (преимплантационного генетического тестирования) эмбрионов. Это позволяет выбрать для переноса эмбрион с нормальным набором хромосом, что значительно снижает риски. Всем женщинам с любым вариантом синдрома Тернера перед планированием беременности крайне важно пройти тщательное обследование сердца и сосудов (Эхо-КГ, осмотр кардиолога), особенно аорты. Беременность дает большую нагрузку на сердечно-сосудистую систему, и важно убедиться, что это безопасно для здоровья мамы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, маме поставили диагноз влажная форма макулодистрофии. Стоит на очереди на уколы. Пока выписали капли хилопарин-комод. Подскажите для чего выписали эти капли? Чем они помогут? И не будет ли от них хуже? Ещё вопрос как кроме уколов в глаза можно лечить эту болезнь...
Здравствуйте.
Влажная форма макулодистрофии не лечится, к сожалению, другим способом. Единственное лечение-введение ингибиторов ангиогенеза.
Для чего назначен хилопарин комод, незнаю, возможно для увлажнения слизистой глаза, нет сухости, чувства инородного тела в глазах? Кровоизлияния под конъюнктиву?
У вас нет сахарного диабета?