Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,беременность 9 недель. Провели коагулологические исследования. Выявили повышение фибриногена 5.95. Также провели исследование тромболрнамики. Результаты прикрепляю. Подскажите пожалуйста это очень плохо ? Какие риски ? Как с этим бороться ?
Анастасия, здравствуйте.
Фибриноген во время беременности повышается в норме. Его повышение не говорит о повышенном риске тромбоза или невынашивания, не является показанием к назначению лекарственных препаратов, не требует вообще никаких действий. Это норма для беременности. Изменение параметров тромбодинамики также характерно в том числе для нормально протекающей беременности и не отражает риски тромбоза. Опасности приведенные изменения не представляют.
По каким-либо анализам крови невозможно судить о гиперкоагуляции и риске тромбозов. Определяется этот риск по клинической ситуации, подсчитывается по шкале RCOG. Уровень фибриногена, показатели тромбодинамики в неё не включены. Учитываются, в частности, возраст, вес женщины, наличие ранее тромбозов у неё или близких кровных родственников в возрасте до 50 лет; вредные привычки (например, курение), выраженное варикозное расширение вен ног, серьёзные сопутствующие заболевания (например, сахарный диабет 1 типа или злокачественные опухоли); многоплодная беременность или количество родов более 3; обезвоживание.
Беспокоят перебои, на холтере такое, очень боюсь. Пожалуйста скажите несет ли для меня риски внезапной смерти? Узи норма. Щитовидка нормально, анализы нормальные. Мне 22 года, рост 170, вес 50
Добрый день. Помоги расшифровать риски . Особенно непонятен риск по трисомии 18.
На первом скрининге в 12 недель был показатель 1:599.
Почему сейчас в 16 недель такой риск обозначен.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пришли результаты первого скрининга, прошу помочь расшифровать, на приём к врачу ещё не скоро.
Риски по хромосомным патологиям, преэклампсии. Результаты ХГЧ и PAPA для меня вообще не понятные.
Добрый день. Подскажите пожалуйста стоит ли переживать, если на втором скрининге обнаружили размер носовой кости (4,1мм) меньше нормы. Тест НИПТ риски низкие, в остальном по развитию малыша все хорошо.
Результат биохимии показал риски в трисомия 21, к генетику пойду 26 июня , переживаю что бы у малыша было все хорошо
Большой ли это риск ? Может ли быть ложноположительный тест
Здравствуйте.
Риск выше популяционного. Вам будет показана инвазивная пренатальная диагностика - амниоцентез или биопсия ворсин хориона.
Если не желаете делать инвазивный тест, можете выполнить НИПТ. Это исследование фетальной ДНК в крови матери
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по 1 скринингу есть риски ПЭ 1:89, пью кардиомагнил и кальций. Сделала доплер артерий, посмотрите, пожалуйста,все ли в норме? Многие показатели по нижней границе,это нормально?
Прошу расшифровать результаты скрининга 1-ого триместра беременности. Насколько высокими считаются мои индивидуальные риски, особенно Т21? В норме ли другие показатели? Есть ли необзодимость проводить НИПТ? документ в приложении
Здравствуйте. Беременность 6-7 недель. Пришел результат анализов по каулограмме. Все завышено. Чем это чревато? Пишут, что есть риск тромбоза. Беременность планирую прерывать, как это может сказаться, какие риски?
Здравствуйте! Изменённые показатели АЧТВ и ПТИ наоборот повышаются, когда система свертывания менее активна. Такое может быть в беременность как вариант нормы , на прием некоторых препаратов.
Контроля без показаний коагулограммы не требуется,это прописано в клинических рекомендациях.
Риски тромбозов рассчитывапт очный врач на основании шкалы риска тромбозов беременных.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Назначили анализ НИПТ, скрининг 1
Биохимический риск
1:703
Двойной тест
1:106
Возрастной риск
1:509
Трисомия 13/18+Nt
<1:10000
Высокие ли риски ? Возраст 32 года
Добрый день.
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Норма - это когда риски меньше, чем 1:100
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ