Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сегодня когда убирала на кухне , на руке, почувствовала боль в пальце, боюсь, что меня могла укусить мышь. Живем за городом, здесь много полевых мышей. И увидела микро повреждение 2 точки, может ли это быть следы от мышиных зубов? Очень боюсь бешенства. Саму...
Здравствуйте! Позавчера днем обнаружила болячку запекшуюся,содрала зачем-то и не придалас значения, а ночью ко мне в кровать залезла мышь! Может ли это быть укус мыши? Надо ли делать прививку от бешенства?
Здравствуйте!
По УЗИ ОБП увеличение поджелудочной железы, неоднородная эхоструктура. Жалоб на боли и диспепсию нет. При проведении УЗИ при надавливании были неприятные ощущения, несильная боль справа чуть выше пупка. Липаза и панкреатическая амилаза в крови – норма. Другие...
Здравствуйте, в поджелудочной железе нарушение функции проявляется во внешнесекреторной и внутрисекреторной недостаточности. Первая из них это снижение ферментов поджелудочной железы, второе возникновения нарушения углеводного обмена, так как островки Лангерганса находятся в поджелудочной железе.
Небольшое увеличение поджелудочной железы может быть на фоне реактивных изменений воспаления в 12-перстной кишке, билиарной патологии.
Золотым стандартом считается кт обп с контрастом.
Если есть протокол фгдс свежий , прикрепите пожалуйста.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Не могли бы Вы мне подсказать. У ребенка на первом ИРТ было 112ммоль, на втором 72. При первой потовой пробе показало значение 70ммоль. Следом через неделю мы провели три потовые пробы и все значения были ниже нормы. Первая 44 ммоль, вторая 42 ммоль, третья 48...
Здравствуйте. Если результаты потовой пробы не превышают 50 ммоль/л, за развитием ребенка наблюдают по месту жительства, повторная консультация проводится в 1 год.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, есть ли в Новосибирске клиники по муковисцидозу?
Хочу получить лечение по своему заболеванию, ищу в Новосибирске клиники
Добрый день, Арина!
В вашем случае можно обратиться в консультативно-диагностическое отделение ННИИТ (НИИ туберкулеза), там есть пульмонологи, возможно они вам окажут консультативную помощь и порекомендует правильную маршрутизацию.
Здравствуйте! У меня недавно возник вопрос касаемый здоровья. С детства я часто болею. Был хронический ларингит, отит, аденоиды. Один раз болела синуситом достаточно серьёзно, вылечили с трудом. Частая тошнота, проблемы со стулом: диарея сменяется запором, и так по кругу. С...
Добрый день, муковисцидоз это наследственное генетическое заболевания, из за которого нарушается структура ресничатого эпителия, эндокринных желез, ввиду которых повышается вязкость секрета в бронхах и неспособность организма самостоятельно выводить патологическое содержимое бронзов. Так же есть и кишечная форма заболевания. Данную патологию зачастую ставят еще в младенчестве. Данные пациенты часто болеют воспалительными заболеваниями легких, зачастую тяжело, часто требуют госпитализаций.
Для него характерна яркая клиническая и рентгенологическая картина (для них характерны множественные бронхоэктазы, заполненные патологическим содержимым). Если нет изменений на рентгене органов грудной клетки, то диагноз муковисцидоза маловероятен.
У Вас имеется резкое снижение показателей функции внешнего дыхания. С учетом возраста, данных СПГ лучше пройти дополнительной обследование МСКТ органов грудиной клетки (более информативный метод, чем рентгенография)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У нас с мужем родился пятый ребенок, позвонили из пк сказали пересдать кровь на 21-28 день жизни на муковисцедоз. Старшие четверо детей абсолютно здоровы. Прочитала, что это болезнь передается как раз с вероятностью 1 к4, то есть если бы мы с мужем были бы носителями этого...
Я понимаю, что вам хочется поскорее закрыть этот вопрос, но постарайтесь не накручивать себя заранее.
ДНК- диагностику лучше проводить при повышенном уровнем ре-теста, с результатами потовой пробы. И начинать обследование надо всё равно с ребенка. Молекулярно-генетическое исследование может быть многоэтапным, сложным, дорогим. Мутаций в гене CFTR очень много. Сначала обычно смотрят те варианты, которые наиболее часто встречаются в популяции (30-37), частые мутации. Следующим этапом диагностики проводится расширенный поиск более редких вариантов. Ещё одним этапом может быть поиск крупных перестроек гена CFTR, охватывающих несколько экзонов/интронов. Если было все так просто, всегда можно было начинать с ДНК- диагностики.
Поэтому сначала надо сдать ре-тест.
Позвонил неонатолог из клиники и сообщил, что у ребенка несколько завышен показатель муковисцидоза в генетическом скрининге (кровь из пяточки) и требуется его пересдача. Насколько этот скрининг точен? Когда его нужно пересдать и есть ли какие-то особенности в подготовке к...
Здравствуйте. Часто бывает так, что при повторной сдаче все нормально. Раньше времени не стоит переживать. Обычно о необходимости пересдачи приходит оповещение в поликлинику по месту жительста и они делают направление.
Добрый день. Новорожденному сейчас месяц. В две недели пришел положительный результат неонатального скрининга из роддома с подозрением на мкв, сделали повторно в поликлинике с 21 по 28 день. Результат снова положительный - ИРТ 47,63 нг/мл при норме до 40. Сказали записаться...
Это можно сделать платно, т.к. многие лаборатории делают данные анализ, правда ценовая категория, конечно, там не низкая.
Если у кого-то из родителей гена обнаружено не будет, то диагноз невозможен. Но бывают и такие случаи, что у обоих родителей ген есть, но болезнь все равно не развивается, потому именно обследование ребёнка будет первоочередное
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ИРТ=173.64нг/мл (норма до 64,9). Нуждается в потовой пробе.
дозвониться до МОНИКов пока не могу, ни в оставленные телефоны ни в справку. Помогите, на обывательский глаз серьёзное превышение! Все глаза выплакала, ребёнку 2 месяца, поправились с 3140г до 6кг за два месяца,...
Екатерина, ДНК-диагностика осуществляется по крови ребенка. При этом может быть обнаружен гетерозиготный вариант мутации, который не приводит к развитию клинических проявлений, но на первом скрининге дает положительный результат.
Проявления муковисцидоза весьма индивидуальны и время начала клинических симптомов тоже варьирует. Зависит от варианта мутации. Поскольку есть так называемые "легкие мутации", когда клиника может начаться ближе к школьному возрасту и проявления будут в виде частых респираторных сиптомов, признаки недостаточности питания и расстройства стула.
В большинстве случаев клинические симптомы заболевания проявляются на первом году жизни. Чаще всего самым ранним признаком муковисцидоза служит сухой стойкий кашель, по мере присоединения воспалительного процесса появляется кашель с мокротой, развивается одышка и симптомы дыхательной недостаточности. Нередко в этом случае детям ставят диагноз бронхит или пневмония. Со стороны пищеварительной системы отмечаются нарушение усвоения пищи, что связано со снижением активности ферментов поджелудочной железы, частый стул или запоры, выпадение прямой кишки. У большинства детей грудного возраста дыхательные и кишечные симптомы сочетаются с задержкой физического развития, снижением роста и массы тела.
У вас сейчас в виду отсутствия клинических симптомов и хорошего набора массы прогноз весьма благоприятный.