Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ревматоидный или реактивный артрит?
8 ответовДобрый день. Пишу от имени мамы (58 лет). Недавно поставили диагноз ревматоидный артрит и гонартроз обоих коленей 3 степени. Диагноз поставили на основании анализов (прикладываю) и таких симтомов: болели колени пару лет, раньше помогали НПВС и Артра, но последнее время...
Здравствуйте. 1. Наличие гена HLA-B 27 не равно наличие какого-то заболевания. Данный ген может быть у абсолютно здоровых людей. Он отражает лишь предрасположенность к заболеванию из группы серонегативных спондилоартритов. 2. Наличие данного гена не исключает возможность заболеть ревматоидным артритом. 3. Реактивный артрит это артрит, решившийся через 6-8 недель после перенесённой кишечной или мочеполовой инфекции. 4. В анализах высокий уровень ревматоидного фактора, что является одним из проявлений ревматоидного артрита. 5. Прикрепите фото обеих кистей, стоп, коленных суставов. Скажите, кисти болят сильнее в покое или при нагрузке? 6. Сдавали АССР, антитела к MCV?
Целиакия по генетическому типу
6 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста, у меня выявлен ген HLA DQ8, симптомы целиакии еще с детства в виде сухой кожи, вздутия живота, частого стула, с возрастом добавился артрит.На безглютеновой диете симптомы все уходят и артрит тоже затихает. Имею деток, все дети рождены...
Здравствуйте. Нет, связи с целиакией, диетой и шизофренией, аутизмом нет.
Есть ли целиакия?
2 ответаЗдравствуйте! У меня есть целиакия, подтвержденная гастроэнтерологом. Есть антитела и ген DQ2. Брат тоже сдал анализ на всякий случай. В анализе никаких комментариев к гену нет. Подскажите, это значит, что ген не найден? Или тут не финальный вариант анализа? Значит ли, что...
Здравствуйте , Арина! В результате отсутствует указание на гены DQ2 и DQ8, которые считаются основными генетическими маркерами предрасположенности к целиакии. Если эти гены не обнаружены, то риск развития целиакии крайне низкий, практически исключён, так как для её развития необходимо наличие одного из этих генов. Отсутствие антител также снижает вероятность активного заболевания. Проблемы с кишечником у вашего брата могут иметь другую природу, не связанную с целиакией, и требуют дополнительного обследования. При отсутствии HLA DQ2/DQ8 диагноз целиакии считается маловероятным, и дальнейшее специализированное обследование по целиакии обычно не показано. Стоит обсудить симптомы с гастроэнтерологом для уточнения причины проблем.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Целиакия по генетическому типу
2 ответаЗдравствуйте, у меня у старшего сына под вопросом целиакия, выявлен ген HLA DQ8 и повышен уровень антител по одному из параметров, теперь готовимся к ФГС с биопсией,чтобы подтвердить или опровергнуть диагноз. Если подтвердится диагноз насколько важно будет иметь отдельную...
Добрый день, прикрепите анализы антител Посуду лучше иметь личную ребёнку. Всех остальных обследовать , если есть ген у одного, это не значит , что целиакия будет подтверждена у всех. Ведь ген говорит только о предрасположенности, а не о 100% диагнозе. Всех членов семьи садить на безглютеновую диету не нужно!
Беременность маленький срок
7 ответовДобрый день, у меня очень важный вопрос. В декабре 2024 года была зб на сроке 8-9 недель, по хромосомам плод отличный, поломок не было. У меня мутации: F5: GA (обнаружена мутация в гетерозиготном состоянии) PAI-1: SG4G (обнаружена мутация в гетерозиготном состоянии) ITGA2:...
Здравствуйте, Елизавета Мутация F5 G/A относится к тромбофилии низкого риска. К потерям беременности она не приводит, но может увеличивать риск тромбоза у беременной. При наступлении беременности рассчитывается риск тромбозов по специальной шкале RCOG. Данная мутация не является абсолютным показанием к назначению антикоагулянтов, а учитывается как 1 из факторов риска. По совокупности баллов может быть назначена антикоагулянтная профилактика. Остальные полиморфизмы значения не имеют.
Нарушения свертываемости крови
5 ответовДобрый день! Есть нарушения крови по генотипу: F13 GT FGB -455 GA ITGA2 807 CT PAI - 1 -675 5G 4G Боюсь заболеваний ссс, тромбов, инсультов. Есть небольшое расширение вен в тазу и варикозные сетки на ногах. Принимаю на постоянной основе, 4 год Ярину Плюс, беременность не...
Здравствуйте, Диана Выявленные у вас полиморфизмы не являются клинически значимыми. Они не влияют на риск тромбозов. Специальных рекомендаций при выявлении этих полиморфизмов нет. При приеме кок риск тромбозов наибольший в первые 3 мес приёма препарата. К концу первого года риск становятся такой же, как у людей не принимающих кок. Можно соблюдать общие рекомендации по профилактике сердечно-сосулистых заболеваний: следить за весом, умеренная физическая активность, средиземноморская диета
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите разобраться
1 ответПЦР тромбофилия F13 фибриназа(фактор Xlll)G>T результат GT(гетерозигота) FGB -фибриноген (факторl)-455 G>A результат GA(гетерозигота) ITG A2 807 C>T результат СТ (гетерозигота) SERPINE1 5G>4G результат 5G4G(гетерозигота) ПЦР метаболизм Филатов: MTHFR 677 C>T результат...
Здравствуйте, происходит тромбирование маточных сосудов, препятствует к зачатию и имплантации. А при невынашивании так же тромбы закупоривают сосуды плаценты и не питается ребенок. Потом происходит выкидыш. Обратитесь к гематологу для назначения низкомолекулярного гепарина.
Замершая беременность
5 ответовМне 31 год. Рост 164, вес 54. 1 беременность, замерла на ранних сроках, по узи примерно от 2 недели. Беременность остановилась и Вышла сама. Живу в маленьком городе, искала онлаин консультации, но всё бестолку. 1 беременность так бывает. Помогите. Опишу ситуацию. Болела 10...
Курантил не влияет на количество тромбоцитов. Необходимо дообследование для выяснения причины тромбоцитоза: сдать анализ на СРБ, проконсультироваться у ревматолога, сделать УЗИ органов брюшной полости, сдать анализ на мутацию JAK-2 V617F. При отрицательном JAK-2 V617F также могут быть полезны анализы на мутации CALR, MPL.
Подскажите пожалуйста оптимальный вариант лечения ХВС, диагностирован в 2016, лечение не проходил, средний показатель вот 70, ггт 215, остальные показатели норма, ,эластометрия печени F2, , кт без патологий, фгдс язв,эрозий нет, генотип 1
Здравствуйте! Исходя из Вашей ситуации можно сказать следующее: При отсутствии противопоказаний в таких случаях применяется например Софосбувир Велпатасвир 12 недель по 1 табл 1 раз в день под контролем опытного врача
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста оптимальный вариант лечения ХВС, диагностирован в 2016, лечение не проходил, средний показатель вот 70, ггт 215, остальные показатели норма, ,эластометрия печени F2, , кт без патологий, фгдс язв,эрозий нет, генотип 1
Здравствуйте, при хроническом вирусном гепатите С 1 генотип и фиброзе 2 степени, могут использоваться следующие препараты: софосбувир+даклатасвир или софосбувир+велпатасвир, курс лечения 12 недель. Эффективность лечения в среднем 98%