Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Пришел готовый анализ кала на скрытую кровь. Сведения ниже перечислены.
Прибор Клиника ручная (кал).
Иммунология
Экспресс-исследование кала на скрытую кровь 11.3
Скажите, это нормально или нет?
Добрый день. Практически во всех государственных ведущих онкологических научных центрах проводят данные исследования. Институты им.Герцена, Блохина, Петрова и т.д. Также их можно выполнить дистанционно, если вы не из 2 столиц.
Добрый день,
Уже писала ранее по поводу замершей беременности. (Причина трисомия хромосомы 22).
После этого сдала анализ на кариотип.
Посмотрите пожалуйста результаты, что это значит, Анеуплоидия 2%? Влияет ли это на меня, и повлияет ли это на будущую беременность?...
Пожалуйста!
Да, всё верно.
Кариотипирование проводилось на основе анализа генетического материала лейкоцитов.
Однако в организме любого человека есть те или иные мутации.
Мутации могут быть не только в лейкоцитах, но и яйцеклетках, а также в других клетках.
Поскольку, повторюсь, в вашем случае процент клеток с анеуплоидией является очень маленьким, клинического значения анеуплоидия не имеет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По кариотипа у Вас выявлена сбалансированная транслокация,т.е. фрагменты хромосом не утрачены,а лишь иначе располагаются. Важным это является при планировании ребенка,так как у ребенка может оказаться НЕсбалансированная транслокация ( лишний материал хромосомы 8 или 12).
Возможны несколько вариантов:
ребенок с нормальным кариотипом, с такой же транслокацией,как у родителя, с лишним материалом 8 или 12 хромосомы.
Добрый день.
Делала искусственную внутриматочную инсеминацию в июле 2017 ( сперма использовалась замороженная). Результат трубная беременность, однако противопоказаний перед процедурой не было.
После стала исследоваться. Прошла процедуру биопсии эндометрия в декабре 2017(...
Здравствуйте скажите пожалуйста, гормоны сдавали и персистирующие инфекции?
По всем иммунологическим исследованиям признаки инфекционного процесса и дисбаланса гормонов.
Ни каких аутоиммуних и других патологий( истиных) иммунитета нет.
В поликлинике сдал кровь на анализ. Исследование уровня креатинкиназы в крови показало - 1694 Единица действия в литре (при Мин.: 24 Единица действия в литре, Макс.: 190 Единица действия в литре). Подскажите пожалуйста, что это может быть? Почему такой высокий показатель...
Добрый день. А почему сдавали в поликлинике - были какие-то показания к этому? Принимаете ли какие-то препараты? Что с физической нагрузкой, не было ли недавно заболевания, операции и так далее?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В 2023 году мне сделали септопластику, конхотомию нижних носовых раковин и прижигание. В 2024 удалили кисты ВЧП носа.
До сих пор ощущение что нос не дышит. Врачи говорят, что у меня синдром пустого носа из-за конхотомии.
У меня несколько вопросов. Подскажите,...
Здравствуйте, для оценки носового дыхания как правило достаточно выполнить переднюю риноманометрию. КТ после удаления кист ,если нет признаков осложнения процесса или рецидива не нужно делать . Биопсия делается при подозрении на новообразование, при атрофическом процессе полости носа она не назначается ,если нет новообразований. Для носа при наличии синдрома пустого носа можно использовать олифрин по 2впр 3р/д, орошение Аквалор софт 4р/д . При наличии корок делается посев на флору и добавляется мазь Левомеколь 2р/д . Влажность воздуха дома должна быть 40 -60 %
Почти 3 года с мужем планируем беременность, не наступает. Сдала анализ на генетическое исследование крови.
F2 G/G:
F5 G/G;
F7 G/A;
F13A1 G/T;
FGB G/G;
ITGA2 C/T
ITGB3 T/T
PAI-1 5G/5G
IgG к бета-2-гликопротеину 11
IgG к фосфолипидам -44
IgG к ХГЧ 4
IgG к Fc-фрагменту...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Убедительных данных за антифосфолипидный сидром нет, но скрининг сдан не совсем корректно.
На фоне полного здоровья сдается волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к бета2гликопротеину1 М и G раздельно, антитела к кардиолипину М и G раздельно.
На этапе подготовки к беременности специальная кроверазжижающая терапия не показана.
Здравствуйте, в возрасте 15 лет в 2006 году сломала шейку левого бедра (падение с высоты). Был произведён остеосинтез 3 титановыми болтами, через год материал удалили. Хромоты нет, укорочения конечности тоже.
Но вот уже много лет эта нога побаливает, иногда сбоку в месте...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста расшифровать. Готовимся к переносу эмбриона.
Материал взят на исследование полностью, без архива, маркировка «полость матки», скудный,
фрагменты ткани, слизь.
Микроописание:
Во фрагментах функционального слоя эндометрия определяются округлые узкие...
Мне искренне жаль, что «не сложилось» пока в этой ситуации все идеальным образом. Возможно, у доктора были свои причины на такую тактику.
Пусть у Вас все сложится максимально благополучно!🙏🏻