Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На 39,3 было плановое кесарево. Мальчик 3700, 50см. На второй день делали неонотальный скрининг. Позвонили и вызвали к генетику, который толком ничего не объяснил. Подозрение на болезнь обмена веществ, скажите какую именно вычитала что они разные. Генетик...
Была травма носа 28.02, сейчас 18.03, на переносице слева осталась шишка. ПЭТ КТ показало утолщение слизистой отдельных ячеек решетчатой кости полости носа слева. Что можно сделать, чтобы это утолщение рассосалось? Насморка нет, каплями не пользуюсь. Пэт делала в связи с...
Ольга, его показатели указывают на низкие риски. Проведение амниоцентеза делается только с согласия женщины, при наличии высокого риска в большинстве случаев генетик всегда предлагает его проведение.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста нормальные ли значения шейки матки для 20 недель по сравнению с 1 скринингом?
Стоит ли тревожится, так как показатели нормы выше чем у меня.
1 скрининг:
Оценка шейки внутренний зев сомкнут
Длина шейки 40,0 мм
Строение миометрий в области...
Здравствуйте. 20.06 делала первый скрининг, по узи длина шейки была 25мм. Через 2 недели ровно сделала цервикометрию - длина шейки матки 31мм. Нормален ли такой скачок ?
Первое узи и цервикометрию делал один и тот же врач узи. Сейчас гинеколог назначила вагинально...
31мм это длинная шейка.. 25мм это признак ицн.
Врач все правильно сделал, на данный момент прогестерон и контроль цервикометрии в перинатальном центре.
Если шейка более 25мм это вариант нормы
Здравствуйте!
На первом скрининге выявилась гипоплазия костей носа у плода. Кости носа видны, но узист сказала, что маленикие.
Беременность третья, вторая была замершая, первая закончилась родами. Возраст 35 лет.
Сдала Нипт, результаты прикладываю.
Вопрос в следующем: стоит...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Срок берем 30 недель; 20лет, первая беременность
первый скрининг все хорошо ТВП-1,55, нос.кость визуализируется, риски все низкие, трисомия 21-1:1055; хгч b и pappA ниже 2МоМ;
2 скрининг: гипоплазия носовой кости 21 неделя -4,9(ниже нормы)
Консультация у врача...
Здравствуйте! Носовая кость на 2 скрининге и далее не является маркером хросомной аномалии, чаще это анатомическая особенность малыша. Также соотношение костей носа и толщины преназальной ткани при проведении 3 скрининга не оценивают, нет норм. Поэтому спокойно донашивайте беременность до срока и рожайте здорового малыша. Лёгкий родов!
Здравствуйте!
27 лет вторая беременность
Первый ребенок здорова
Прошла первый скрининг, узи хорошее, все риски низкие по ха
СД 1:90000
Остальные 1:100 000
Но понижен немного хгч 330 МОМ, пап в норме!
Гинеколог все равно направил к генетику, а так сказала что лучше сделать...
Здравствуйте, иногда такое бывает, что во время сдачи крови попадает недостаточно генетического материала и невозможно оценить. Зачастую пересдача дает уже возможность оценить. Не переживайте, это не говорит о какой то патологии. Показаний для инвазивной диагностики у вас нет
Добрый вечер! Сегодня был второй скрининг, 20 недель. Сказали, что все хорошо с малышом, но крупная голова. Так как сдан НИПТ (низкие риски), и хорошие результаты крови по первому скринингу, узист сказал, что крупная голова это особенность ребенка. А я вот накрутила себя. БПР...
Кристина, здравствуйте, по предоставленной информации можно предположить, учитывая, что все скрининги в норме, что это особенность малыша. Все малыши разные, кто-то крупнее, кто-то наоборот, вероятно, это конституционные особенности., всё зависит так же с каким весом родились родители малыша, а так же крупные или нет были при рождении.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Делали первый скрининг в 12,5 недель, по УЗИ никаких отклонений, по анализу крови риск трисомии 21 1:60 (высокий). После консультации врача генетика отказались от инвазивного пренатального теста из-за возможности выкидыша, но сделали НИПТ. В результате НИПТ...
Алена, здравствуйте
НИПТ имеет точность в 99%.
Только первый скрининг показателен в отношении хромосомных аномалий.
Второй служит уже другим целям. Носовая кость есть, это главное, все остальное может быть просто конституциональной особенностью