Что вас беспокоит?
Кость носа
Добрый день! Срок берем 30 недель; 20лет, первая беременность первый скрининг все хорошо ТВП-1,55, нос.кость визуализируется, риски все низкие, трисомия 21-1:1055; хгч b и pappA ниже 2МоМ; 2 скрининг: гипоплазия носовой кости 21 неделя -4,9(ниже нормы) Консультация у врача генетика, отказалась от прокола , побоялась риска выкидыша 3 скрининг: кость носа-7мм(также гипоплазия) ТПТ-8мм (утолщение) остальное все НОРМА написано заключение узи: плохой профиль плода, признаки трисомии 21 Начиталась в форумах на сайтах всякого соотношение КН/ТПТ (норма <0,8 у меня 0,87)
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте! Носовая кость на 2 скрининге и далее не является маркером хросомной аномалии, чаще это анатомическая особенность малыша. Также соотношение костей носа и толщины преназальной ткани при проведении 3 скрининга не оценивают, нет норм. Поэтому спокойно донашивайте беременность до срока и рожайте здорового малыша. Лёгкий родов!
Принятый ответ
Здравствуйте! По УЗИ ни один специалист на свете вам не исключит 100 процентно хромосомную патологию. Носовая косточка есть, это уже очень хорошо. Есть работы, изучающие длину носовых костей, толщину преназальных тканей и их соотношения. Да, это может быть и просто индивидуальной особенностью анатомии плода, он может быть "курносеньким" либо похож на кого-то из родных. Но для того, чтобы исключить хромосомную патологию с высокой степенью вероятности, нужно делать либо инвазивную диагностику, либо НИПТ. НИПТ- это неинвазивная пренатальная диагностика, когда по крови мамы определяют с высокой степенью точности наличие либо отсутствие хромосомной патологии. Единственный минус, что анализ платный, цена зависит от количества патологий, которые вы хотите исключить, выполняется примерно в течение 8 дней.
Принятый ответ
Здравствуйте, носовая кость должна оцениваться на 1 скрининге, важно ее наличие, в не размер,на 2,3 скрининге оценивать носовую кость неинформативно. Скорей всего такая физиология вашего малыша- маленький нос.
Принятый ответ
Здравствуйте! Самым точным в диагностике рисков хромосомных аномалий является первый скрининг, следовательно, так как по нему риски низкие, то поводов для беспокойства нет. На втором и третьем скрининге размеры носовой кости обычно не измеряются, отмечается только факт её наличия.
Похожие вопросы по теме
- 15 Ноября 20201 ответ
- 21 Марта 202440 ответов
- 21 Июля 20244 ответа
- 2 Октября 20246 ответов