Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг трисомий 2 триместра
8 ответовВ первый скрининг был риск трисомии 18 1:486 Во второй раз пришел результат 1:10000 Возрастной риск 1:1208 Что это значит? Риска больше нет? Могу прикрепить фото результата анализа 2 скрининга.
Здравствуйте. и первый, и второй результат говорит о низких рисках.
Анализ крови на потологии
7 ответовЗдравствуйте, 1 скрининг и кровь на потологии . По узи размеры сказали соответствуют размеру плода . По результатам крови сказали вероятность задержки развития плода. Мой гениколог очень молода и только закончила высшее , может что то не так сказала мне по результатам ?...
Здравствуйте. Такой риск хромосомной патологии действительно считается высоким, можно рекомендовать консультацию генетика и сдать нипт, также повышен риск задержки роста, В таких случаях назначается Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Анализы первого скрининга
10 ответовАнализы первого скрининга показали Трисомии 21 - 1578( индивидуальный) 18- 3875( индивидуальный) ,13- 12151 ( индивидуальный) ХГЧ 28.30 РАРР-А 2.790 написано в заключении индивидуальный риск патологии считается высоким - показана срочная ИПД Мой врач на протяжении двух...
Здравствуйте. У вас прекрасные результаты скрининга, риски хромосомных аномалий низкие, также как и риски акушерских осложнений. Повода для беспокойства нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скриниг беременных
5 ответовДобрый день , подскажите , есть ли необходимость сдачи теста нипт ? Волнует базовый риск по трисомии 18 и 21 УЗИ и результаты прикрепляю
Здравствуйте! Мы смотрим на индивидуальный риск, то есть на риск хромосомных аномалий с учетом именно ВАШИХ данных, у вас очень низкий риск. По УЗИ нет маркеров хромосомной аномалии: толщина воротникового пространства в норме, носовая кость есть, поэтому проведение НИПт не требуется. А базовый риск, это скажем так, показатель, который отражает среднестатичстические данные без учета ВАШИХ показателей.
Пришли результаты первого скрининга, анализ крови , гинеколог который ведет беременность говорит , что все хорошо , но меня пугает показатель ожидаемый риск трисомии
Здравствуйте, Алина! Ожидаемый риск это общие фразы, которые должны быть в каждом протоколе. Ваши цифры это базовый риск, основанный только на основании возраста, и индивидуальный риск, который рассчитан на основании всех Ваших показателей, УЗИ, крови, анамнеза, возраста. Индивидуальный риск в разы ниже базового, цифры значительно выше чем 1/100, соответственно делаем вывод что малыш генетически здоров, поводов для переживаний нет. Лёгкой беременности!
Высокий риск проэкплампсии
9 ответовЗдравствуйте, после первого скрининга в 13 недель поставили высокий риск проэкплампсии. Белок в моче отрицательный, давление 100/70, проблем никаких нет. По крови значение это 1:180. Нужно от пить кардиомагнил? Или можно избежать этого?
Здравствуйте!Риск преэклампсии низкий у вас, высокими считаются показатели меньше 1:100, кардиомагнил можете не принимать.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
21 ответДобрый день! Мне 37 лет, первая беременность. Сделала 1 скрининг, результаты возрастного риска трисомии -21 1:163 ( при пороге ниже 1:250) ( повышен возрастной риск трисомии 21- так указано в анализах ). Подскажите, что это значит, к какому врачу обратиться дальше , какие...
Здравствуйте!прикрепите сам протокол скрининга . Риск трисомии 21 у вас низкий, так как показатели больше 1:100 говорит о низком риске.
Расшифровка скрининга
9 ответовЗдравствуйте, повышен риск трисомии 21, очень переживаю Базовый риск:1 из 837 Индивидуальный риск: 1 из 240 В заключении ничего об этом не написали, на приеме у доктора ничего не сказали стоит ли мне переживать? И что нужно делать в таком случае?
Здравствуйте, Екатерина! По биохимии ХГЧ 3,7 МоМ -это повышенный показатель (норма до 2-2,5 МоМ). Высокий ХГЧ может быть маркером риска по синдрому Дауна. ваш индивидуальный риск по трисомии 21 составляет 1:240 Это означает,что из 240 беременных женщин с точно такими же показателями (ваш возраст, вес, срок, уровень ХГЧ, РАРР-А и данные УЗИ) у 239 детей всё хорошо, и только у 1 ребенка может быть синдром Дауна. В медицине это называется «пограничной» или «серой зона». Высоким риском считается риск больше 1:100( напр. 1:50) Обычно в такой ситуации предлагают НИПТ
Очень низкий пап
11 ответовЗдравствуйте, после 1 скрининга по УЗИ сказали, что у меня все хорошо, а по биохимическому анализу крови очень низкий пап и хгч, задержка роста плода 1:13, и риск трисомии 18 - 1:105. Отправили к генетику, в ПЦ мне сделали экспертное УЗИ на нем трисомии не обнаружили, но...
Здравствуйте, анализ крови предполагает только риски. То есть значит, что не обязательно произойдет то, что предполагается. То есть у каждой женщины с таким результатом может быть один из 105 детей с возможной патологией, но это не говорит, о том, что именно этот ребенок. То же касается и задержки развития. Во время рассчета рисков учитывают возраст, вес, рост и т д. Если у вас есть возможность то можно сдать в частном центре анализ НИПТ, он более расширенный, для вашего успокоения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
3 ответаЗдравствуйте, на первом скрининге 12 недель и 2 дня у плода маленький нос 1,2мм и риск трисомии 21 Посмотрите пожалуйста мои регламенты
Здравствуйте. Судя по представленной информации риск хромосомных аномалий плода низкий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Даже с учётом НК в группу высокого риска вы не попали. Дополнительно можно рассмотреть НИПТ как наиболее точное и современное исследование для оценки рисков хромосомной патологии у плода. Дополнительно хочу отметить, что НИПТ можно рекомендовать при любой беременности, кроме тех ситуаций, когда есть показания к проведению инвазивной диагностики и кариотипирования плода. Высокий риск преэклампсии. Тактику определяет акушер-гинеколог.