Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Причина невынашивание беременности
Добрый день! В 2015,2016,2017 годах были замершие беременности, на ранних сроках 4-6 недель. В целях выявления причины были сданы анализы на наличие ряда полиморфизмов (тромбозы:расширенная панель), обнаружен: F2 результат G/A вариант...
Здравствуйте. Для успешной беременности необходимо сохранять баланс свертывания крови. Это очень сложно, бкувально как ходить по острию ножа. И для назначения такой дозировки клексана должны быть серьезные поводы. Гетерозиготная мутация F2 это не повод назначать НМГ. Д-димер нужен только для того чтобы понять был ли тромбоз или нет, то есть смысла его сдавать для контроля терапии мало. Гемофилия как причина прерывания беременности имеет свое место, но не первое. Гормональные сбои, нарушения строения матки, урогенитальные инфекции. Рекомендую в следующий раз контролировать гормоны: ФСГ, ЛГ, эстрадиол, пролактин, кортизол, тестостерон. Сдать вагинальный мазок на флору. Сделать гистероскопию. И самое главное без анализа ТРОМБОДИНАМИКИ не делать выводы о тромбофилии.
Здравствуйте, мне 41 год, беременность с пом.эко, 13 недель завтра. Последние два года 2 раза восполялись суставы, в течении трех дней сами проходили. В беременность сильное воспаление суставов было на 6 неделе беременности, воспалились коленные суставы, мазала вольтареном...
Здравствуйте. Сдала генетику на целиакию. Пришел результат. Выявлен гаплотип молекулы DQ2, отвечающий за наследственную предрасположенность к целиакии. Беспокоят вздутия живота, но они больше связаны с большим кол-вом еды или творогом, особенно жирной пищей. Каша, крупа, хлеб...
это точно не целиакия. Как раз на каши Вы бы реагировали плохо +это патология достаточно тяжелая и дает о себе знать еще в раннем возрасте. Тут скорее всего будет хронический панкреатит.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Никогда никаких жалоб не было. Попали в селективную выборку, бесплатно, когда ребёнку был один год, в детском диагностическом центре сдали кровь на КФК. Оказалась завышена, пригласили пересдать + доп. анализы.
Также делали узи сердца, кардиограмму - все хорошо, со лов врача....
Здравствуйте, для решения вопроса о возможных диагнозах Вам нужно обратиться к узким детским специалистам - неврологу, педиатру .
Показатели действительно превышают норму и это действительно может быть как следствие вирусных инфекций и болезни, так и в связи с патологией мышечной ткани( так как ЛДГ и КФК обычно повышаются при патологии мышечной ткани) . Поэтому анализы нужно смотреть обязательно с осмотром ребенка детскому специалисту.
Добрый день
У меня следующая проблема, я сделала второе эко, до этого 4 переноса без прикрепления, сейчас в криозаморозке один эмбрион, перенос будет через неделю.
Анамнез не очень, у близких родственников инфаркты, инсульты. Сделала обследования системы гемостаза и выявили...
Здравствуйте, Ольга
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). У вас эти мутации не выявлены - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
У 13% людей может обнаруживаться повышенный титр АНФ без каких-либо клинических проявлений. Если расширенный анализ отрицательный, то изолированное повышение АНФ не требует какого-либо лечения.
1 и 4. Показаний для метипреда, плаквенила нет.
Аспирин назначается для профилактики преэклампсии при высоком ее риске по результатам первого скрининга.
2 и 3. Изменения в коагулограмме минимальные. На показатели коагулограммы может влиять менструация, перенесенные инфекции, воспаления, прием гормональных препаратов.
5. Прием многих препаратов может влиять на показатели коагулограммы
6. Антикоагулянты назначаются при высоком риске тромбозов. Они не влияют на вынашивание беременности, не улучшают маточно-плацентарный кровоток.
Риск тромбозов рассчитывается по специальной шкале. Ниже пункты этой шкалы для ознакомления.
Нет, ли других факторов риска тромбозов:
*избыточная масса тела (ИМТ 30кг / м*2 и выше)
*тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства до 50 лет
*тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром
*курение сейчас
*тяжёлые хронические заболевания
*варикозное расширение вен у вас -выраженное
* инфекция/Госпитализация в настоящее время
* 3 родов и более
* многоплодная беременность
* преэклампсия
* ЭКО
* неукротимая рвота сейчас
*возраст старше 35 лет
Каждый пункт имеет свой вес. Антикоагулянты назначаются по сумме баллов.
7. Проблемы с гемостазом не приводят к бесплодию. Они могут приводить к потерям беременности.
В декабре 2020 года перенс ковид в тяжелой форме. тогда же в анализах появился повышенный Ддимер 1,91 mg/L FEU при референсных значения 0,55. Затем после выздоровления, примерно через 2 месяца в феврале 2021 у меня возникла гематома в легком, которую удалили хирургическим...
Здравствуйте, Тимур. Действительно, по результатам одних только "невысоких" тромбоцитов предположить ДВС-синдром (хронический ДВС) пока нельзя.
Необходим полный анализ работы свертывающей системы крови: коагулограмма ( АЧТВ, ПТВ, АТ III, Д-димер, фибриноген, РФМК).
Кроме того определить уровень протеина С, S, гомоцистеина и исключить АФС (волчаночный антикоагулянт, АТ к кардиолипинам, бета2-микроглобулину).
Уже по результатам исследований можно решить, необходима ли какая-либо терапия.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
С середины марта 2016 года увеличены шейные, надключичные, подмышечные лимфоузлы. Сифилис, вич, гепатиты, герпесвирус, цитомегаловирус, вирус эпштейна барр, токсокароз, токсоплазма - все отрицательно. Была произведена биопсия лимфоузла, онкологии не обнаружено, диагноз:...
Добрый день! АНФ является лишь общим маркёром аутоиммунных процессов и не является специфичным. С учётом нормальных показателей СОЭ и СРБ - незначительным прошлогодним превышением антистрептолизина можно пренебречь, оно не является диагностически значимым. Для дифференциальной диагностики аутоиммунной патологии требуется исследовать- АТ к нДНК, комплимент С3 и С4, КФК и миоглобин. Все это сдается за один забор крови из вены.Так же рекомендую выполнить ЭхоКГ сердца и сдать бактериальные посевы крови и мочи, это важно для дальнейшей тактики. Здоровья!
Последние месячные 10.08.25 цикл 29-30 дней. Узи от 1.10.25 пя 27 ктр 5мм ,жм 5.1 сб+.,узи от 04.10.25 пя 24 мм, ктр 5,6мм, жм 6.1 чс 102 брадикардия. Пью дюфастон 2 р в день ,витамины магний. Мазни нет. Год назад была зб на 8 неделях. Причины не известны. До этого 3 родов ....
Здравствуйте, динамику роста эмбриона рекомендуют оценивать через 7-10 дней , так как за три дня очень сложно оценить динамику, потому что размеры ещё очень маленькие. На ранних сроках важно не значение ЧСС, а его наличие. По результатам ультразвукового исследования беременность прогрессирует, сердцебиение определяется, в подобных ситуациях не рекомендуют отменять прогестеронновую поддержку. Препараты актовегина не имеют доказанной эффективности для улучшения кровообращения или пролонгирования беременности
Здравствуйте. Дочь 4 мес. При УЗИ в месяц врач сказал что почки увеличены но патологии нет. Моча в месяц была в норме. С месяца ребёнок на ИВ. Воду пила очень мало (не больше 50 мл в день, а то и вобще ничего - отказывалась). Срыгивания были сильные, бывало по столовой ложке...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Моей бабули 77ле.т В мае 2018г упал гемоглобин до 72г/л и был поставлен диагноз- Аутоиммунная гемолитическая анемия.Непрямой тес Кумбса -положительный! Прямой тест Кумбса -положительный!
В июне 2018г была консультация гематолога(ФГБУ"Национальный...