Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маловодие на сроке 13 недель
12 ответовДорогие врачи! Пожалуйста помогите. Я живу не в РФ, абсолютно чуждая мне медицина. 2 я беременность, 37 лет. дочке 7 лет. Начиная со срока 8 недель врачи ставили маловодие по узи. Сейчас срок 13-14 недель. Вот и сейчас время первого скрининга, опять говорят мало воды! Ничего...
Ирина, обычно маловодие ставим с 12 недель. Кровь дай инфекция вам должны были взять ВИЧ, Сифилис и гепатит б и Ц, Остальные мазки на хламидии, микоплазму, трихомонаду и гонококк должны были взять из влагалища также желательно обследовать ph влагалища на баквагиноз
Добрый день! На втором скрининге ровно в 20 недель длина носовой кости 4,8мм. Остальные все показатели в норме. Направляют к генетику. По первому скринингу длину не измеряли, написали, что кость визуализируется. Трисомия 21: базовый риск 1:936, индивидуальный риск 1:3882....
Здравствуйте, Анастасия! Укорочение носовой кости на 2 скрининге не имеет прогностического значения, это всего лишь означает анатомическую особенность малыша, вероятно будет курносый нос. По результатам 1 скрининга отклонений нет, малыш генетически здоров. Показаний для консультации генетика и проведения нипт нет. Не волнуйтесь! Повторное УЗИ всего лишь подтвердит анатомическую особенность малыша, можете повторить, если так будет спокойнее. Лёгкой беременности!
Повышенный ХГЧ на 1 скрининге
3 ответаЗдравствуйте, по результатам 1 скрининга: ЧСС 160 ТВП 1,9 БПР 25 мм КТР 73 Носовая кость: определяется Свободная бета единица ХГЧ 103,50 МЕ/ 3,109 МоМ PAPP-A 4,641 МЕ/ 0,958 МоМ Трисомия 21: базовый риск- 1:944, инд.риск- 1:1023 Трисомия 18: инд.риск 1:20000 Трисомия 13:...
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям считаются низкими, отдельно показатели не оцениваются. Но риск по трисомии 21 хромосомы считается средним и при наличие возможности рекомендуется проведение НИПТ, возможно только на трисомию 21 хромосомы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Дауна по УЗИ
32 ответаЗдравствуйте. 33 года первая беременность. УЗИ в 12 недель показало, что никаких отклонений нет. Кровь сдавала, также все хорошо. Второй скрининг крови тоже в норме. По узи в 20 недель врач обнаружил в сердце незначительное преобладание аорты над легочным стволом без...
Здравствуйте. Если выявили изменения , даже в 20 недель , то это показание к дообследованию. Вам необходима очная консультация генетика . Можно провести НИПТ. Это неинвазивный метод диагностики , точность до 99 %.
Делала два скрининга в первом триместре. Первый в гос. Поликлинике по сроку на 14.08 они ставили 12 недель по ктр и через неделю 21.08 в платной клинике, но там ктр чуть отличается и они ставили 12,5. По обоим скринингам риски низкие, но гинеколог направляет меня к генетику...
Здравствуйте, данные показатели отдельно не оценивают, их используют лишь для расчета рисков по хромосомной патологии. Риски выше 1:100 относятся к низким, подобные риски относятся к низким. НИПТ так же дополнительно подтверждает отсутствие хромосомных патологий. Скрининг в обоих случаях считается пройденным успешно.
Гибель плода на 12 неделе
11 ответовЗдравствуйте. На первом скрининге в 12+4 обнаружили замершую беременность, хотя на УЗИ в 11+1 малыш был активным, сердцебиение 174 уд/мин.До скрининга успела сдать НИПТ - все риски минимальны. Цикл у меня очень нерегулярный, 35-40 дней. По анализам на гормоны до беременности ...
Здравствуйте! Сожалею вашей утрате. Хромосомные поломки действительно, чаще являются причиной прерывания беременности на ранних сроках, но и позже- в том числе. Также причиной неразвивающейся беременности может стать антифосфолипидный синдром у матери, наличие наследственной тромбофилии. В таких случаях рекомендовано сдать анализы крови на наследственные тромбофилии и антифосфолипидный синдром. Чтобы понять, является ли причиной неразвивающейся беременности генетическая поломка, материал отправляют на специальное генетическое исследование. Подскажите, какой уровень 17он прогестерон был?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Последние месячные были 05.03.2026. ХГЧ 06.04-794 ХГЧ 09.04-1874 ХГЧ 13.04-8822 ХГЧ 17.04-20397 ХГЧ сдавала в ИНВИТРО. 18.04 УЗИ (срок по календарю 6,2 н): визуализируется 2 ПЯв полости матки. 1й ПЯ 12мм второй 7мм, в каждом по эмбриону, КТР 3 мм и 1,5...
Евгения, здравствуйте. После появления эмбриона весь ориентир только на наличие пульсации и темпы прироста КТР. Соотношение СВД ПЯ / КТР не несет прогностической ценности. Однако, если темпы прироста СВД ПЯ со временем так и будут уменьшаться, то это может быть признаком гипоплазии амниотической полости, да. В таких случаях прогноз сомнителен. Только УЗИ в динамике даст ответ, как будет дальше. Потому что многоплодная беременность уже, сама по себе, является беременностью повышенного риска
Пожалуйста подскажите что делать. Делала эко почему то стали повышаться Асат и Алат билирубин в норме. Делаю укол прогестерон 2,5 один раз в день, Утрожестан 200 3 раза в день, дуоника утром 2 таблетки и фолиевую кислоту 400. Когда сдала в первый раз Асат 55, Алат 72 это...
Здравствуйте, ознакомился с вашим вопросом и анамнезом заболевания. Описанная вами ситуация с повышенными али и аст может быть связана с данными препаратами . Повышение данных показателей говорит о повреждении печёночных клеток. Это может быть из-за приёме некоторых лекарств накануне, погрешности в рационе питания (алкоголь), нарушение со стороны желчевыводящих путей и работы жёлчного пузыря (перегиб), жировой гепатоз, инфекции. Рекомендуют дооследование в виде: УЗИ ОБП, Вирусные гепатиты В,С
Прошу максимально оценить данные анализы. Желательна консультация по телефону. у одного сердцебиение 180 и 10мм, другой 80сердцебиение и 2,2мм. Смотрите результаты УЗИ. Жду ваших мнений, бывает ли такое часто и что делают в таком случае.
Здравствуйте. По УЗИ бадикардия у одного эмбриона. Но сердцебиение есть, беременность развивается. Нужен контроль УЗИ через 7 дней. Жалобы на боли внизу живота, кровянистые выделения? Какие препараты принимаете?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Шейка матки опустилась с 30мм до 22мм . Один плод 2200 кг с второй 1500. Нормально ли это от госпитализации отказалась проколола дексаметозон
Здравствуйте, шейка короткая, диагноз ИЦН, риск преждевременных родов