Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
добрый день! принимала КОК почти год в связи с кистой, киста прошла быстро, продолжила их пить, т.к. с 17 лет (сейчас мне 21) были гормональные сбои, задержки по 3 месяца. все это время принимала то одни КОК, то другие по назначению врачей. от КОК были сильные побочные...
Здравствуйте. Задержка до 10 дней - это норма. На задержку менструации влияет стресс, физическая активность, болезни и приём многих препаратов. если задержка будет больше 10 дней, то пройдите УЗИ малого таза для исключения патологии. Если не исключаете беременность то сдайте кровь на ХГЧ
Здравствуйте. Мне 33 года, двое детей (3 беременности за всю жизнь, третья неудачна, плод замер). Из проблем по гинекологии эндометриоз. Делали рдв и гистологию. Диагноз выставлен буквально вчера на 100 %. До этого, 5 лет назад назначали регулон, тк были обильные со сгустками...
Здравствуйте! В вашем случае на фоне Мирены ваши основные заболевания - узловая эритема и мигрень - будут прогрессировать, потому что гестаген, входящий в состав Мирены является провокатором этих симптомов. Вам надо повторно оценить со своим врачом риск и пользу от использования препаратов для лечения эндометриоза и риск их осложнений. Существуют иное лечение аденомиоза - агонисты гонадолиберина, но они тоже имеют свои побочные эффекты.
3 замершие беременности
1 ответДобрый день, было 3 замер беременности на 6 нед и 12нед. Сдала генет анализ на предрасположенность к тромбофлибии. В 3 генах есть мутация: Ген фибриногена бета FGB - -455 GA гетерозигота Ген ингибитор активатора плазминогена- -675 5G4G гетерозигота Ген тромбоцитарного...
Здравствуйте, проконсультироваться С гематологом,и назначение Клексан.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите кто сталкивался с такими результатами анализа ПЦР - тромбофилия: Тромбофилия Ген F13A1 фактор свёртываемости крови XIII - мутация выявлена гетерозиготное носительство. Фактор 1 Ген FGB -фибриноген -мутация выявлена гомозиготное носительство. Ген...
Здравствуйте, я бы сразу с первого положительного теста подкалывала бы профилактическую дозу клексана, фрагмин иди фраксипарина. У вас все показания
Укусил клещ
5 ответовДобрый день. В начале июня укусил клещ. Правда я его не заметила. Думала, что уколола розой. Была у дерматолога- назначил Акридерм и Цетрин. Мазала -не помогало. Потом появилась эритема. К инфекционисту попала 12 июля. Сдала кровь. IgG-3,1 IgM-13,7. С 12 июля принимаю...
Екатерина, здравствуйте! Повторно анализы сдавать не нужно, так как антитела в крови могут циркулировать в течение нескольких месяцев. Допивайте курс антибиотика и живите спокойно дальше!
Заболевания соединительной ткани
22 ответаЗдравствуйте, Уважаемые Доктора. Сделали ген тест сыну, панель : Заболевания соединительной ткани. Под вопросом ставили диагноз синдром Марфана. По ген тесту что можно сказать? У сына кифосколиоз 3й степени, килевидная грудная клетка. Рост 183 см, вес 55 кг, очень худой,...
Здравствуйте. По результатам данного исследования генетическая причина заболевания не обнаружена. Возможно, что ген, мутация, которая могла стать причиной заболевания не описана, редкая или это связано с ограничениями метода диагностики. Рекомендовано обратиться на очную консультацию для обсуждения вопроса о необходимости дальнейшего диагностического поиска. Возможно проведения полного секвенирования генома.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ген. исследование: ген F2 протромбин, ген F5 мутация Лейден, ген F7 коагул. фактор 7, F 13 коагул. фактор 13, ITGA 2альфа-2 интегрин, ITGA 3 интергрин бета 3, MTHFR 1298, MTR B12 зависимая метеонин -синтеза, - норм. гомозигота. FGB фибриноген бета, SERPINE ингибитор...
Здравствуйте! А у гематолога вы были? Тут скорей всего Клексан будет более полезней. Раз д димер растёт, хотя и пока не так сильно.
Сыпь под глазом
8 ответовЗдравствуйте, пожалуйста помогите, свадьба через 5 дней, возникла сыпь под одним глазом, чешется. Недавно был герпес на ягодице, на фоне него на руках начинается эритема, так уже было, но на лице никогда, эритема ли это??? Нужно срочно вылечить пятна до свадьбы ((( можно ли...
Яна,наносите очень тонким слоем чисто на очаги воспаления,при таком коротком сроке в 5 дней нет,не переживайте
Посоветуйте какую профилактику дирофиляриозу, если у собаки МДР1 (ген колли)?
Здравствуйте! Профилактика дирофиляриоза возможна и безопасна для собак с мутацией MDR1, если строго соблюдать дозировку по весу согласно инструкции. Наибольшую опасность представляют высокие дозы - они действительно могут вызвать неврологическую токсичность у собак с MDR1. Точно стоит избегать ивермектина и дорамектина. Препараты на основе афоксоланера и мильбемицина безопасны в профилактических дозах, которые используются для защиты от дирофиляриоза. Но применять их стоит все равно с осторожностью, 100% гарантий безопасности нет. Чтобы быть спокойным, возможно применение при наблюдении ветврача либо в непосредствннной близости с клиникой. Препаратом выбора может стать Некстгард Спектра (таблетки). Он эффективен от дирофиляриоза, относительно безопаснее остальных средств и его неоднократно исследовали на собаках с МДР1. Ссылки для прочтения: https://vetgalaxy.ru/articles/bravekto-ili-neksgard-spektra https://duocor.ru/stati/gen-mdr1-chto-nuzhno-znat-o-svoey-sobake/
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдавала недавно анализ на тромбофилию и некоторые показатели меня испугали ;( Серпин 1 (PA1-1) – антагонист тканевого плазмогена – 675 5G>4G * 4G/4G Обнаружен полиморфный ген в гомозиготном состоянии. ITGA2-a2 интегрин (тромбоцитарный рецептор к коллагену) 807 С>T—-*...
Здравствуйте, Ульяна, выявленные у вас мутации не относятся к тромбофилии и не имеют клинического значения, такие встречаются у многих людей в популяции Риска тромбозов у вас нет