Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня две замердшие беременности на сроке 7 недель . Первая была яйцо плодное без плода , вторая плод был сердцебиение все в норме но на сроке 7 недель 4 дня замер . Сдавала кровь у генетика кариотип у меня и мужа все нормально , анализы на иппп все чисто ....
Здравствуйте, Надежда. Основные генетические тромбофилии - это мутации в генах F2 и F5, у Вас эти гены в нормальном состоянии. Остальные полиморфизмы не влияют на повышение рисков тромбозов и вынашивание беременности, и не приводят к потерям беременности.
В подобных случаях рекомендуется исключить антифосфолипидный синдром: сдать волчаночный антикоагулянт ( трехэтапный тест), антитела к кардиолипину и бета2-гликопротеину IgG и М ( отдельно, не суммарно).
Эти анализы надо сдавать на фоне полного здоровья, вне приёма КОК, антикоагулянтов, через 12 недель после потери беременности.
Добрый вечер. Мне 44 года, первая беременность и роды в 26 лет. Абортов не было. Новый брак с мужчиной 31 год ( в предыдущих браках у него 2 сына). За последние 2 года у меня 4 беременность, но все беременности замершие. Я сдала все обследования, которые назначил генетик, все...
Здравствуйте, да возможно, экзогенный тестостерон в сочетании с туринаболом блокирует выработку собственных гормонов гипофиза, которые стимулируют созревание сперматозоидов. Это приводит не только к снижению количества, но и к критическому ухудшению качества спермы. Анаболические стероиды вызывают повреждение ДНК в сперматозоидах. Даже если оплодотворение происходит, эмбрион не может развиваться нормально и останавливается в росте на ранних сроках.
Здравствуйте! В 31 год у меня родился ребёнок с генетическим отклонением (13 хромосома кольцевая). Сейчас мне 37, мужу 40 лет планируем второго ребёнка. Сдали оба анализ на кариотип-все в порядке. Я прошла полное обследование у гинеколога-здорова, у мужа по спермограмме...
Здравствуйте, для того чтобы получить компетентный ответ вам лучше переадресовать вопрос генетикам на сайте, сделать это можно через техническую поддержку
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
32г, вредных привычек нет, работает автомехаником. Спермограмма приложена. Может ли данные показатели говорить о замершей беременности, или о развитие плода с патологиями? Какие анализы спермы надо сдать еще чтобы удостовериться в качестве сперматозоидов? Какое лечение при...
Добрый день. 14 марта был медикаментозный аборт; так как всё не вышло сразу, сделали вакуум-аспирацию в этот же день . Через неделю сделала УЗИ, всё было хорошо, ничего не осталось. Замершая беременность после ЭКО на 7-й неделе ( были близнецы , 1 эмбрион поделился на 2)...
Добрый день, Гузалия! Пока точно нельзя сказать, но приоритетная причина в такой ситуаии - это остаточный уровень хгч после предыдущей берменности, а более точно будет видно по хгч в динамике и узи если месячные нормально не пойдут в ближайшие дни и будут задерживаться более чем на 7 дней.
Добрый день! У меня было два выкидыша на сроке 5-6 недель. Сейчас третья беременность, плод замер по узи на 7 неделе 2 дня, по акушерскому сроку у меня 9 недель 2 дня. В больнице направили на медикаментозный аборт. Я хотела сдать на кариотипирование абортуса, чтобы узнать...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, было две замершие беременности на сроке до 6 недель, мой кариотип в норме, к мужа инверсия 9. Так же у меня обнаружен PAI-1 гомозигота, и мутации фолатного цикла. Помогите разобраться есть ли АФС.
У меня так же есть сублкинический гипотериоз и аутоиммунный...
Здравствуйте, в гинекологии и гематологии имеют значения по генетике только мутации в FV, FII.
Остальные не отягощают ситуацию.
По антифосфолипидному синдрому анализ сдан некорректно. Необходимо сдавать волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину раздельно М и раздельно G антитела. Важно сдавать вне беременности,на фоне полного здоровья.
Мальчик, 11 лет. Рост 148 см. Вес 52 кг. Гипоплазия яичек. Гинекомастия. Гормоны в норме. Анализ на кариотип в норме. МРТ головного мозга тоже в норме. Наблюдаемся у эндокринолога. До этого момента была выбрана тактика динамического наблюдения. Но думаю, что врач назначит...
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста как быть.
10.04 была вакуум аспирация. Беременность замерла на 8 неделе. Кариотип показал что всё хорошо.
С 24.04 назначили дюфастон 10 дней по 1 таблетке 2 раза в день.
Скажите пожалуйста, для чего назначили дюфастон и можно как то...
Здравствуйте, Евгения! Прогестерон назначен чтобы Менструация началась во время, не было сбоя цикла. Необходимости никакой нет, спокойно ожидайте менструацию ориентировочно 10 мая. По УЗИ после прерывания беременности отклонений нет?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени.
Гол планируем беременность, меня полностью обследовали, теперь на лечение супруг. Сдали СГ, пришло заключение «азооспермия» под вопросом. Начал прием спермактина, через 2 недели сдали СГ второй раз, результат «криптозооспермия»
Сдали гормоны (незначительно...
День добрый. Если кратко.
Азооспермия - отсутствие сперматозоидов в эякуляте (даже после центрифугирования). Криптозооспермия - наличие очень малого количества после центрифугирования.
Виды азооспермии/криптозооспермии:
Обструктивная: вызвана блокировкой семявыносящих путей.
Необструктивная: вызвана проблемами с производством сперматозоидов в яичках.
Обследование:
- Анализы мужск. гормонов.
- УЗИ.простаты и органов мошонки
- Генетическое тестирование (кариотипирование, исключение синдрома Клайнефельтера - генетическое заболевание у мужчин (кариотип 47, XXY вместо 46 ХY, или мазаичный тип 46 ХY/47, XXY), хотя часто ассоциируется с азооспермией). У вас - 46 ХY НОРМА!
и микроделеции Y-хромосомы: потеря генетического материала на Y-хромосоме; кистозный фиброз (муковисцидоз): мутации в гене CFTR - тоже могут вызывать обструктивную азооспермию. Так что генетич. исследования, консультация генетика.
- Биопсия яичка
Лечение:
Обструктивная: хирургическое восстановление проходимости или аспирация сперматозоидов для ВРТ.
Необструктивная: гормональная терапия, лечение инфекций, технологии ВРТ (после биопсия яичка при выявлении сперматозоидов).