Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сдала тромбофилию, назначил гематолог в связи с повышенным фибриногеном (5.11). Беременность вторая - 14 недель. Первая была внематочная.
Помогите, пожалуйста, расшифровать анализы. Что нужно предпринять?
F13A1 - выявлен аллельный вариант, предполагаюший к...
Здравствуйте
Во время беременности в коагулограмме происходят гиперкоагуляционные сдвиги, так как свертывающая система постепенно перестраивается и готовится к родам. Повышение фибриногена, д-димера, укорочение тв и других показателей - это норма для беременности.
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G|G - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
2 выкидыша позади. Сейчас третья беременность при помощи ЭКО. Очень переживаю по поводу крови. Один гематолог назначает фраксипарин с целью профилактики выкидышей. Другой назначает тромбоасс, третий не назначает ничего. Генетика вся в норме, патологий никаких нет. Кроме...
Здравствуйте, Ирина! Если нет антифосфолипидного синдрома, нет мутаций высокого риска F2, F5, снижение антитромбина 3, протеина с и s показаний для приема низкомолекулярных гепаринов нет. Гинеколог по оценке рисков тромбоэмболических осложнений учитывая рост, вес, возраст, тромбозы в анамнезе у Вас и близких родственников, беременность после ЭКО, курение, количество родов посчитает риски и может рекомендовать прием низкомолекулярных гепаринов на протяжении всей беременности или с 28 недель беременности, в род доме после родов определят необходимость послеродовой профилактики в течении 10 дней или 6 недель. Необходимость приема ацетилсалициловой кислоты будет принята по оценке рисков после 12 недель по результатам 1 скрининга. Вопрос серьезный, поэтому нужно найти доктора который видя Вас, соберёт тщательно анамнез, определит риски и решит есть ли необходимость в профилактике.
здравствуйте у меня сын с сверхтяжелой гемофилией а,фактора в крови всего 0,4 процента,сейчас ему почти год,20 дней не хватает до года!вчера появилась гемотома сантиметров 6 начала мазать траксерутином сегодня она такая же твердая,такого же размера ,тоесть не...
Должна пройти сама. Проходить может несколько месяцев. Если очень долго не будет проходить, или начнет воспалятся, то обязательно покажитесь хирургу в поликлинику.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, что эффективнее при диагностике эпилепсии - КТ или МРТ. КТ показало у меня киари1 под вопросом. Врач сказала, что это не может вызвать эпилепсию. Делала узи сердца - МАРС. Про это тоже сказали , что не вызывает эпилепсию....
Добрый день! Проходила первый скрининг: сделала УЗИ,потом сдала кровь
По УЗИ все нормально, только на данный момент есть предлежание плаценты
Потом пришли результаты крови и меня смущает значение плацентарного фактора, не понижен ли он?
В табличке анализов выделено зелёным...
Женщина, 42 года. Жалобы на боль в коленных и голеностопных суставах, резкую боль в правой пятке(шпора).
Особенно сильно стали болеть суставы с июня 2024.
В настоящее время прохожу лечение в отделении восстановительного лечения (капельница Пентоксифелин, инъекции диклофенак...
Интересовалась я болями в спине не просто так, одной из причин болей и припухлости в суставах, в голеностопных и в коленных том числе может быть спондилоартрит. Для него как раз характерны боли в нижней части спины воспалительного ритма ( ночные, боли покоя, которые облегчаются при выполнении физических упражнений, движения). Вам нужно пройти дообследование
1.Выполнить МРТ крестцово- подвздошных сочленений в режиме STIR с подавлением жира как раз для исключения вышеупомянутой проблемы
2.Выполнить узи беспокоящих вас суставов. Рентгенография дает информацию о костных структурах. А вот мягкие ткани, сухожилия, связки, состояние синовиальной оболочки нам может дать увидеть только узи.
Этого пока будет достаточно.
3.Начать прием нпвс: обычно это курс целекоксиб 100 мг 2 раза/сут, либо эторикоксиб 90 гм/сут
Далее уже по результатам можно будет говорить о дальнейших действиях
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго дня. Очень нужна консультация специалиста. Вчера купалась в реке, а сегодня обнаружила на половых губах это, да еще и подкожник рядом. Сдавала анализ крови общий вчера и показали повышенные лимфоциты "38", хотя ничего не болит, по здоровью беспокоит только...
Добрый день! Это обычная сосудистое образование - гемангиома. Если доставляет дискомфорт, то удаляют лазером. Повышение лимфоцитов может говорить о перенесенной недавно вирусной инфекции
исследование уровня С-реактивного белка в сыворотке крови-----6,29
определение содержания ревматоидного фактора в крови----------6,5
R-графия левого плечевого сустава в прямой проекции---на рентгенограмме костно-травматических и дегенеративно-дистрофических изменений не...
Здравствуйте!
Подскажите, боли локализуются в области плечевого сустава или в других суставах/самой руке, шее?
Как давно беспокоит? С чем связываете появление боли (травмы, ушибы, на фоне блогополучия, после физической нагрузки )?
Есть ли ограничение движений в плечевом суставе ( поднять руку вверх, отвести в сторону, заведение за спину)?
Беспокоит только боль, или есть слабость, онемение?
Здравствуйте! 14 февраля была операция у отца на кишечник… Сегодня пришли анализы на мутацию…
Заключение: При исследовании ДНК, выделенной из образца опухолевой ткани, полученного из срезов парафинового блока выявлена соматическая мутация А146/Т/Р/V экзона 4 гена KRAS,...
Здравствуйте
Мутации в генах важны при 4 стадии заболевания, так как назначаются дополнительные схемы лечения.
При обнаружении мутаций в генах Kras не показаны ингибиторы EGFR, VEGFR, но к химиотерапии добавляют бевацизумаб-моноклональное антитело.
После его могут добавить для поддерживающего лечения, он хорошо переносится.
Оценка мутаций важна именно для того, чтобы подобрать схему лечения. И при Kras +может быть назначена любая схема химиотерапии, чаще всего назначают Xelox, после 6-8 курсов капецитабин+Bev.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! 3,5 месяца назад закончила кормить (кормила 1, 3 год). Месячные пришли, но нестабильные (35-45 дней). И нет овуляции по УЗИ и тестам (хотим второго). Дом. фолликул есть, но он сдувается. Пора ли обращаться к врачу или это норма? Если норма, то сколько ещё ждать...
Вы правильно понимаете!
Если раньше нюансы с гормонами были, можно сдать анализ через полгода примерно. Но в прошлый раз вы начали обследоваться, меньше, чем за год без успешных попыток.
По стандартам ВОЗ, здоровой паре отводится год на то, чтобы забеременеть. Вполне возможно, что вы бы забеременели и самостоятельно, без лечения, но чуть-чуть попозже))
В общем и целом, я бы не советовала сейчас бить тревогу и начинать полный цикл обследований. Подождите полгода, не стоит каждый цикл отслеживать овуляции. Вполне вероятно, что через несколько месяцев всё отстроится само!
Удачи!