Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 12 недель
10 ответовЗдравствуйте! Помогите разобраться . На скрининге в 12 недель Ктр 59,75 Твп 1,39 Носовая кость 2,06 А кровь показала PAPP-A 3.22 мМЕ/мл b-ХГЧ свободный 165.7 нг/мл Риски Биохим риск +NT 1:603 Двойной тест 1:111 Возрастной риск 1:891 Трисомия 13/18+NT 1:10000 Все...
ХГЧ превышает нормальные значения . Мы оцениваем в совокупности все показатели и УЗИ и биохимический тест . В идеале рекомендую сдать тест НИПТ Самым современным и наиболее точным вариантом генетического скрининга является НИПТ. Исследование неинвазивное (для проведения анализа делается обычный забор крови из вены), но относительно дорогостоящее, поэтому часто не покрывается медицинской страховкой. если позволяет финансовая возможность сделайте НИПТ -Метод современный, более точный и вообще не идет в сравнение с обычным старым биохимическим скринингом, информативность которого около 70 % .
Здравствуйте! Объясните пожалуйста результаты. В перенатальном не трактуют анализы, я получила электронно, на приеме еще не была. PAPP-A хорошо или плохо? Есть риск патологий ? Плюс хгч в крови?
Здравствуйте! Результат скрининга не полный ,пренатальный скрининг комбинированный,оцениваются данные анамнеза ,данные узи ,данные хгч и pappa Все эти показатели вносятся в специальную программу для расчета рисков и далее уже приходят параметры в цифрах Нужно дождаться полного результата скрининга
Добрый день. Прошла первый скрининг+анализ крови на сроке 12 недель 5 дней. Сегодня получила результаты оценки рисков патологий, очень беспокоят, т.к вела разговор с мед.сестрой, а не своим врачом, комментариев особо не было, только настоятельная рекомендация НИПТ. Также...
Здравствуйте! Понимаю ваши переживания, но итоговые индивидуальные риски хромосомных аномалий низкие, а показатели УЗИ -идеальные. Прямых показаний к проведению НИПТ в описанной ситуации нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг l триместра
6 ответовДобрый день. Прошу помочь разобраться с результатами l скрининга. Нервов уже не хватает, чтобы дождаться назначенной консультации специалиста. Мне 25 лет, беременность первая, 12 недель. Биохимический риск Т21: <10000 Комбинированный риск Т21: >1:50 Трисомия 13/18 +NT:...
Здравствуйте По биохимическии показателям есть Риски,но это результат вероятности и не 100 %.Желательно сделать НИПТ.
Скрининг 1 триместр
8 ответовДобрый день! Хотел бы получить дополнительную консультацию по развитию беременности на основании скрининга 1 триместра (узи + кровь). Собственно настораживает пониженный показатель PAPP-A (однако расчетные риски аномалий низкие) и выявлен акушерский риск - «Риск задержки...
Второй триместр начинается с 13 недели. В таком сроке отставание - невозможно. Заканчивается - в 28 недель. На этом сроке - бывпет редко, но возможно. Несостоятельность плаценты начинает проявлять себя, когда к плаценте предъявляются высокие требования. А именно - «кормить» и снабжать кислородом плод, потребность которого в них неделя от недели - возрастает. Конечно, все исследования и во 2, и 3 триместре должны проводиться и убеждать вас в том, что вы на верном пути.
Скрининг 1 триместра
6 ответовЗдравствуйте. Вторая беременность 14 недель. Первая была замершая на 7-8 неделе. Пришли результаты 1 скрининга. Интересует второе мнение. Гинеколог очень второпях назначила кардиомагнил 75 мг. Высоким давление не страдаю, наоборот всегда низкое. И интересует вопрос по...
Здравствуйте. По обследованию у вас всё в порядке, не волнуйтесь, все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, приём препарата вам не показан
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго дня! Прошла 1 скрининг, по УЗИ вроде бы всё нормально (надеюсь), а вот тест на PAPP-A, b-субъединица ХГЧ не могу понять. Помогите, пожалуйста. Ну и стоит ли делать НИПТ или я излишне паникую и всё в норме? к генетику с результами только через неделю ((
Здравствуйте. У вас отличные результаты скрининга. Нипт вам не нужно - у вас растёт абсолютно здоровенький малышок
Превышен анализ рраb
5 ответовЗдравствуйте. Делала скрининг на сроке 13 недель и 4 дня. Анализ пришёл превышен PAPP-A составляет 12.10. Анализ сдавала на голодный желудок, но была была простужена (за день до сдачи была температура). Остальные анализы в норме. Подскажите, насколько это опасно? Может ли...
Здравствуйте, результаты первого скрининга оцениваются по совокупности всех значений, а не по отдельности. По результатам первого скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем трем хромосомным аномалиям низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Поэтому не переживайте
Понижены некоторые анализы
12 ответовЗдравствуйте, подскажите за 1 скрининг. Не отпускают меня анализы на кровь понижены хгч и papp-a. Сейчас у меня 37 недель беременности и меня не отпускают мысль. Я переживаю за ребенка , чтоб был здоровым. Все узи нормальные, ребенок развивается согласно неделям. У меня еще...
Добрый день, Юлия! Понимаю ваши переживания о состоянии здоровья малыша. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) рассчитывается риск хромосомной патологии для ребёночка. Из этих показателей у вас был только понижен ХГЧ. Скрининг потому и называется комбинированный, что все параметры оцениваются в совокупности. Не беспокойтесь, изолированное понижение ХГЧ не говорит ни о какой патологии со стороны малыша. Это гормон,который выделяет ваша плацента, возможно такая у вас индивидуальная особенность ее работы . Главное,что риски хромосомной патологии низкие,нет пороков развития. Не беспокойтесь, насколько можно судить,малыш здоров!))
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам первого скрининга (13,1 недель) получили следующее: бета-ХГЧ - 11,3 МЕ/л PAPP-A - 3,130 МЕ/л Толщина Воротникового Пространства - 1,9 мм Носовая Кость - визуализируется. Отправили к генетику через неделю. Успокоиться не могу, страшно, непонятно....
Он отдельно не оценивается, только вместе с остальными показателями. А по совокупности все в норме