Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Подскажите, пожалуйста, прошла первый скрининг.
Смущает анализ крови, ХГЧ - 2,089 Мом, PAPP-A - 1,808 и КТР плода 73,0 мм.
Была у врача, говорит все хорошо.
Можете мне подсказать, это действительно так?
Спасибо!
Первый скрининг проходил ровно в 11 недель по месячным, но по узи срок 11,6. КТР 51мм, ТВП 1,5мм, носовая кость 1,9мм. По программе Astraia PAPP-A 0,747, ХГч 0,448
Риски по Т13 1:255
Здравствуйте, индивидуальные риски по хромосомном патологиям в промежутке от 1:101 до 1:1000 относят к средним рискам и при таких значениях дополнительно проводится НИПТ, его информативность достаточно высока и составляет до 98 – 99%. Могли бы вы прикрепить бланк с расчётами риска чтобы оценить все риски
По узи результаты 1 скрининга хорошие, а по крови значение хгч 3,266Мом, а PAPP-A 0,692
Трисомия 21 1из511
Трисомия 18 и 13 1 из 20000
Генетик настаивает на нипт идти сдавать? Стоит ли?
Здравствуйте, риск по рисом им 21 хромосом в считается низким, но при значение от 1:100 до 1:2000 риск считается средним и по. Наличие возможности может быть предложено проведение НИПТ, возможно проведение НИПТ только на трисомию 21 хромосомы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста в расшифровке 1 скрининга 12,4 недели. Мне 28 лет, были одни естественные роды с естественным зачатием, роды были в 39.4 недели самостоятельные. Посмотрите пожалуйста все измерения , хгч, PAPP-A и другие показатели.
Яна,добрый вечер!
Подобные результаты первого скрининга расцениваются как отличные !
Риски развития хромосомных аномалий плода -низкие , риски акушерских осложнений- низкие
Маркеры хромосомных аномалий , такие как толщина воротникового пространства, отсутствие носовой кости, пороки сердечно-сосудистой системы- все отрицательные. Первый скрининг пройдённый успешно, малыш растёт здоровым.
По узи выявлено небольшая гематома, но данное состояние не опасно, встречается на ранних сроках беременности довольно часто. Требуют только наблюдения, физического и полового покоя. Опорожняется самостоятельно, как правило, в течение двух – пяти недель .
При наличии гематомы следует обратить внимание на кровянистые выделения и по согласованию с с лечащим врачом, могут быть рекомендованы препараты прогестерона
Здравствуйте, ознакомилась с вопросом!
В бесплатной версии вопроса к сожалению нельзя прикрепить результаты исследования поэтому для ознакомления хотел бы попросить вас написать текстом полученные результаты.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Меня зовут Романина Вероника Андреевна, я специалист сервиса «Спроси Врача»
У вас снижен уровень витамина D. Для его коррекции рекомендуется принимать 7000 МЕ ежедневно в течение одного месяца. Затем переходите на профилактическую дозу — 2000 МЕ утром ежедневно. Это поможет поддерживать оптимальный уровень витамина D в организме.
Лучше всего использовать масляную форму витамина D, например, Вигантол. Масляная форма способствует лучшему усвоению, так как витамин D является жирорастворимым.
Принимайте витамин D утром с завтраком, особенно жиросодержащими продуктами:
- Жирные рыбы (лосось, скумбрия, сардины, печень трески).
- Яйца (желтки).
- Растительные масла (оливковое, масло авокадо).
- Молочные продукты (обогащённое молоко, йогурт, сыр).
- Орехи и семена (грецкие орехи, семена чиа).
Капли можно добавлять в пищу или напитки или принимать отдельно (на язык или в ложку).
Все лекарственные назначения носят рекомендательный характер. Онлайн консультация не заменяет очный осмотр врача. Здоровья Вам??
Добрый день.В связи с чем такое примечание в заключении.
нельзя исключить ПАПА?ХГЧ-67,90 МЕ/л (1,171 МоМ) PAPP-A-4,250 МЕ/л (2,017 МоМ). В остальном указано, что аномалий не выявлено, риски низкие. СПС.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Был первый скрининг,врач гинеколог напугал,помогите пожалуйста разобраться!!!
Узи и результаты крови на аномалии прикреплю,врач дал направление на АФП ХГЧ и направление к генетику на консультацию,насколько оправдано?Причина направления-повышение PAPP-A.