Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты кариотипирования плода
5 ответовДоброго времени дня! Была первая беременность в 26 лет. На первом скрининге ( срок был 13 недель +3 дня) нашли много отклонений от нормы у плода: увеличение ТВП - 5.9 мм; гигрома шеи плода; венозный поток в типичном месте не визуализирован; выраженная диспропорция правых и...
Здравствуйте!1) Да, это синдром тернера. 2) Причина этого синдрома в неправильном делании после оплодотворения, это случайная поломка, поэтому никто 3) через 2-3 цикла можно уже беременеть
Бипариетальный размер 35 недель
5 ответовЗдравствуйте , сегодня у меня срок 35 недель и 1 день. Было узи в Китае, пугают показателем БПР. Дайте пожалуйста консультацию --- Нипт сдавала в начале беременности: Трисомия 13 Низкий риск (<1%) Трисомия 18 Низкий риск (<1%) Трисомия 21 Низкий риск...
Здравствуйте! При показателе БПР ниже 2 стандартных отклонений от нормы обычно можно предположить, что размер головы плода меньше ожидаемого для данного срока беременности. В данном случае БПР 7.75 см соответствует 31 неделе 1 дню, тогда как срок беременности 35 недель 1 день, то есть размер головы несколько отстает. В данном случае наиболее вероятным состоянием может быть вариант нормы или вариант задержки внутриутробного развития по головному размеру, для точной оценки необходимо учитывать клиническую картину, динамику роста плода и другие параметры. БПР ниже 2SD требует клинической корреляции, то есть оценки вместе с другими размерами плода (окружностью головы, окружностью живота, длиной бедренной кости), а также с состоянием кровотока и общим состоянием плода. Ваши остальные параметры (окружность головы, окружность живота, длина бедренной кости, масса плода) находятся в пределах нормы Амниотический индекс 7.7 см в пределах нормы, что говорит о достаточном количестве околоплодных вод.. Показатели кровотока в пуповинетакже в норме, что является хорошим признаком.
Здравствуйте! Маме 61 год. Диагноз МДС на протяжении 7 лет. Лечение: переливания тромбоцитов и гемоглобина, гормоны, циклоспорин, спленэктомия, два курса атгам. Пересадку нет, консилиум так решил. 30 процентов своего костного мозга и говорили, что сохраним, то, что есть, чем...
Здравствуйте, Валентина, лейкоциты и нейтрофилы совсем низкие? После ковида возможно развитие цитопении (в вашем случае на фоне уже имеющейся патологии костного мозга) достаточно стойкой В вашем случае возможно назначение стимуляторов тромбоцитопоэза - Элтромбопаг или ромипластим
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мужу 22 года. Плохие привычек не имеет. Учится в военном вузе, постоянно занимается спортом. Обнаружили в ноябре двустороннее варикоцеле (по осмотру и УЗИ, узи с собой к сожалению нет). В августе мы сдавали спермограмму, она была не очень. В сумме по группе а и...
Здравствуйте. Раз была «замершая беременность», то рекомендую обследоваться Вам и мужу на ИППП, методом ПЦР. Также рекомендована консультация генетика. Природой чаще заложено то, что оплодотворяет яйцеклетку "здоровый" сперматозоид, но и если оплодотворил морфологически не нормальный сперматозоид, то возможна такая ситуация. Варикоцеле на замершую беременность не влияет. МАР - тест положительный свидетельствует об иммунологическом бесплодии. Женский фактор также необходимо исключать, обследоваться у гинеколога. Необходимо полноценное обследование у гинеколога в связи с ЗБ, так как необходимо найти причины произошедшего. Рекомендую выполнить микробиологическое исследование эякулята - фрагментация ДНК в сперматозоидах. Обычная спермограмма не даёт оценку фрагментации ДНК. С помощью этого анализа невозможно определить качество генетического материала, который несет сперматозоид. Мужчинам с совершенно нормальной спермограммой, которые не могут иметь детей именно из-за фрагментации ДНК, диагностируют идиопатическое (то есть без видимых причин) бесплодие. Тест на ДНК – фрагментацию позволяет выявить причину бесплодия, и причину «замершей» беременности на ранних сроках, и причину самопроизвольных абортов на ранних сроках.
здравствуйте! помогите, пожалуйста, расшифровать результаты в сентябре 2024 была бхб, задержка неделю, тест положительный, хгч 60 в феврале 2025, замершая на 8 неделе, в 12 недель была сделага вакуумная аспирация. в чем мб причины неразвивающихся Б? В предоставленном...
Здравствуйте! По этому анализу, скорее всего, что были хромосомные патологии у плода Муж не сдавал спермограмму?
Добрый день, у меня эндометриоз , 3.07.2025 была операция по удалению очагов эндометриоза , кисты правого яичника , небольшая миомэктомия, выскабливание эндометрия по поводу полиповидной гиперплазии, до 15.12.35 принимала визанну , цикл до операции , точнее до появления...
Здравствуйте! Мне очень хочется поддержать вас 🫂 это очень тяжело принять , но не нужно думать сразу о плохом, вы обязательно станете мамой , ведь вы так целенаправленно идете к этому ! Вполне возможно, что это просто начинается менструация, по сроку очень даже подходит . Если был аденомиоз до операции, то к сожалению, он не может куда то уйти, он может быть не таким активным, как до приема гормональных препаратов, но пока есть матка - его нельзя излечить полностью. Вам нужно просто понаблюдать за выделениями в течении пары дней, если далее они пойдут как месячные , значит это всё таки они . Для своего спокойствия можно пройти узи гениталий на 5-7 день кровянистых выделений . Как правило, медикаментозное прерывание не сказывается негативно на яичники в отношении их работы .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анемия,тромбоцитопения,лейкопения,увеличена селезенка и печень,живот твердый увеличен
Добрый день!По данным NGS простым языком большой участок 14 хромосомы удвоился.Такие изменения в хромосомах могут ассоциироваться с заболеваниями крови. Учитывая панциотопению(анемию,тромбоцитопению,лейкопению) и увеличенную селезенку рекомендуется срочная консультация гематолога-специалиста по крови с данными NGS,так как это все в совокупности может свидетельствовать о миелопролиферативном заболевании крови.Возможно может понадобиться пункция костного мозга Рекомендуется беречься от падений и ударов,так как свертывающаяся система при низких тромбоцитах может плохо образовывать сгустки.
Плохой первый скрининг беременности
28 ответовДобрый день! Мне 46 лет. Беременность ЭКО. По месячным срок 14 нед 4 де (последняя монстр 26.12.21). Первый скрининг делала 1.04.22 (13нед.5дн). На первом скрининг получила такие результаты:чсс 150 уж/мин; КТР 56 мм (что соответствует сроку 12 нед. 1 д); бипариетальный...
Здравствуйте. В вашем случае лучше всего сделать амниоцентез. Это самый точный метод У вас маркеры трисомий низкие. Но вот НИПТ требует необходимости дообследоваться
Кисты после ВА и планирование
15 ответов29.10 была вакуумная аспирация на 11 неделе, плод замер на сроке 10.3, анализ показал трисомию 21 хромосомы. Сама беременность была без угроз и осложнений. Месячные после ВА пришли только на 40й день, до этого с 31дц была мазня коричневыми прожилками. Мой гинеколог сказала,...
Другим вариантом может быть рекомендовано сделать контроль узи через 7 дней посмотреть как нарастает эндометрий и там уже далее решить вопрос есть ли необходимость в Дюфастоне
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг УЗИ расщелина губы и неба
14 ответовЗдравствуйте! Женщина 38 лет. Был полип год назад. Делали рдв с гистерескопией. Продолжили планировать спустя полгода и на третий цикл получилось. На сегодня 20 недель. Все анализы в норме, кроме УЗИ. Ну, гемоглобин 105. Принимаю феррум лек. Как сказала врач, гемоглобин при...
Здравствуйте. Если по биохимическому скринингу все риски хромосомных аномалий плода низкие, то в этом плане малыш здоровый. Но так как есть расщелина губы, то рекомендуется сдать нипт. Это достоверный и безопасность метод диагностики хромосомных аномалий плода. Есть расширенная панель,можете её сдать. Расщелину можно оперировать, после родов у вас будет консультация челюстно лицевого хирурга, и он вам подробно объяснит когла можно сделать операцию