Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Иммунограмма
10 ответовУ ребёнка синдром Дауна. С 3месяцев гнойные отиты до года, 7курсов антибиотиков, на фоне отитов, один раз пневмония, так же была бактерия в моче сейчас ребёнку 2,3года сдали имунограмму
Здравствуйте. Уровень иммуноглобулинов А,М, G находится в пределах референсных значений. В показателях клеточного иммунитета имеются отклонения,наиболее характерные для перенесенной острой инфекции или обострения хронической инфекции. С учётом многократных курсов антибиотиков с грудного возраста можно предполагать снижение защиты слизистых оболочек на фоне нарушения состава микрофлоры (дисбактериоз)после лечения антибиотиками. Наиболее информативен для оценки состояния микрофлоры слизистых оболочек анализ кала на дисбактериоз с чувствительностью к бактериофагам. Нередко оказывается,что кишечник является резервуаром патогенной микрофлоры(у детей это чаще всего золотистый стафилококк,который вызывает воспалительные процессы в дыхательных или мочевых путях,отиты). По результатам анализа педиатр или гастроэнтеролог смогут подобрать программу коррекции выявленных отклонений. Для защиты слизистых оболочек от вирусов и микробов в период повышенной заболеваемости для профилактики и лечения респираторных инфекций у детей с 2 лет обычно рекомендуется применять Бак сет колд флю,который содержит в своем составе лакто -и бифидобактерии,препятствующие заселению и размножению на слизистых оболочках вирусов и патогенных бактерий . Всего доброго.
Риск синдрома дауна
8 ответовДобрый вечер, подскажите пожалуйста, мне 36 лет , сдела первый скрининг , выявили высокий риск синдрома дауна 1/55, по узи все в норме , кроме носовой косточки , ее не увидели , была на узи больше двух часов , как сказала врач очень плохо видно , так лежит ребенок , что...
Здравствуйте. В такой ситуации необходима очная консультация генетика , инвазивная диагностика. Инвазивное исследование - это 100 процентный метод, который подтверждает или опровергает хромосомную аномалию. Понимаю ваши переживания, но хромосомная аномалия может случиться в каждой здоровой паре, т к есть вероятность спонтанной (случайной) мутации, с возрастом этот риск увеличивается.
Здравствуйте,на втором скрининге обнаружили трикуспидальную регургитацию 92,32 см/сек По другим показателям все отлично И врач сказал нет повода для беспокойства,что должно рассосаться к 3 скринингу Но я начиталась на разных сайтах,где-то пишут чуть ли не синдром Дауна,я...
Добрый день! Действительно, когда мы видим по УЗИ только недостаточность трикуспидального клапана, изолированно это не говорит ни о какой хромосомной аномалии, тем более, если по 1 скрининговом УЗИ было все в норме, а по биохимическому скринингу риски на хромосомные аномалии низкие. Малыш ещё только развивается, его органы совершенствуются. Есть такое понятие как физиологическая трикуспидальная недостаточность, которая вообще не является патологией, а особенностью организма. Поэтому доктор и посоветовал выполнить УЗИ в третьем триместре, потому что как правило многие проблемы с сердечком, которые были выявлены во втором триместре, саморазрешаются к третьему. Но, жалею если этого не происходит, то при рождении малыша ему также выполняют УЗИ сердца-это будет более информативный метод. И если здесь что-то доктора будет настораживать, то просто порекомендует консультацию врача кардиолога. Как правило такие ситуации, как трикуспидальная недостаточность, чаще всего не несут вреда малышу.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дозировка
5 ответовЗдравствуйте. Ребенок Синдром Дауна, 8 лет. Есть кто может помочь? Какие лекарства и дозировку. Анализы есть, узи есть. Поведение изменилось очень: агрессия, капризность, плаксивость
Здравствуйте! Меня зовут Алеся, я врач - детский эндокринолог Какая дата рождения, рост и вес ребенка? Проводилось ли узи щитовидной железы? Вероятно, сейчас имеет место тиреотоксикоз (избыточная продукция гормонов щитовидной железы), которая связана с наличием диффузного токсического зоба или аутоиммунного тиреоидита. На данный момент необходимо провести ещё узи щитовидной железы (если оно не проведено ранее), дослать кровь (общий анализ крови, АТ к ТПО и АТ к рецепторам ТТГ). Есть ли жалобы на учащенное сердцебиение, потливость? Возможно, что уже требуется терапия данного состояния (тиреостатиками), но её может назначить только врач очно после осмотра и оценки состояния.
Добрый день. Мне 39 лет. Пришли результаты первого скрининга. Помогите разобраться. Интересует насколько велики риски, чтоту малыша синдром дауна? Результаты УЗИ и крови прикрепляю.
Причин может быть множество, элементарно тот же стресс. Нужно сдать нипт и с результатами уже обратиться к генетику. Обычно при пограничных рисках рекомендуется такая тактика.
Синдром Жильбера
7 ответовДобрый день, я ежегодно прохожу обследования и часто билирубин немного повышен. Врач рекомендовала мне сдать анализ на синдром Жильбера. И я получила результат, прошу прокоментировать, что это значит. Я сейчас прохожу лечение от хеликобактер, и возникает также вопрос, не...
У Вас генотип 7/7 - это соответствует выраженному снижению активности фермента UGT и подтверждает синдром Жильбера. Да, небольшое повышение уровня билирубина в основном за счёт непрямой фракции типично для синдрома Жильбера. Нет. не опасно. Я написала об этом в первом сообщении.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг, синдром Дауна
11 ответов26.04 проходила первый скрининг в ЖК, там поставили расширение твп 3,1, потом решила пройти в платной клинике и там твп поставили 2,5 Сдала анализы крови и пришли результаты. Очень переживаю Рарр-а 1,85 В-хгч 52,6 Биохимический риск 1:252 Двойной тест 1:426 Возрастной риск...
Здравствуйте, по результатам анализов у вас низкие риски хромосомных патологий. Высоким считаются риски выше 1:100 (т.е 1:95, 1:55, 1:30 и т. д.). Кровь из ж/к возможно придёт с большими рисками, т. к там ТВП ставят больше, а программа расчитывает автоматически. Если будут высокие риски можно выполнить НИПТ.
Постковидный синдром
19 ответовРебенку 1,11. Уже длительное время наблюдается вялость и повышенная утомляемость у ребенка. За последние месяцы неоднократно болели ОРВИ (протекало в лёгкой форме). Решили сделать тест на ковид. Прошу расшифровать анализ и рассказать как долго может длится астенический...
Здравствуйте! - по анализам у ребёнка есть иммунитет к коронавирусной инфекции в виде иммуноглобулина G ; - если ребёнка беспокоит слабость, вялость, можно посмотреть уровень ферритина (возможно есть дефицит железа)
Вопрос про трисомию 21
18 ответовЗдравствуйте! Сделала1 скрининг+сдала кровь с расшифровкой генетика. По узи сказали все отлично, но пришла расшифровка генетика. И Подозрение на синдром Дауна, что можете сказать по этому поводу? Вся на нервах(
Добрый вечер! Прикрепите фото анализов
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Похоже на какой нейрокожный синдром
16 ответовЗдравствуйте у трех месячного ребенка есть два невуса на голове и два гемангиомы и кофейные пятна еще сказали лоханка почки расширена до 1,1смм это точно какой то синдром да или без синдрома такое может быть?здесь в деревне врачи не знают что это, читала в интернете что это...
Нет