Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Установка брекет системы
6 ответовДобрый день, уважаемые врачи. Дочке 15 лет необходима установка брекет системы. В течении 6 лет носила съемные пластины, на данный момент прикус исправлен и предлагают установку брекетов чисто в косметических целях, зубы все здоровые. Возникает вопрос, можно ли установить...
?Ответ профильного специалиста раздела Зубочелюстная система человека очень чувствительна и может реагировать на различные изменения, подстраиваясь под них. Даже небольшие изменения в рационе питания или переход на новую диету могут вызвать изменения в зубном ряду и прикусе. Что уж говорить о применении активной системы, такой как брекеты. Если даже вопрос применения брекетов поднят из чисто косметических соображений, то все равно требуется контроль над 88-100% зубов. Если не контролировать ситуацию полностью, то изменения могут произойти в неожиданных местах. И, соответственно, если вы установите частично активную дугу только на один зубной ряд, то это может привести к бесконтрольным изменениям на другом, и тогда вам придется решать более сложные вопросы, чем сейчас. ➖➖➖➖➖➖➖➖➖ ?? Ответы врача не являются официальным заключением, не являются диагнозом, не являются планом лечения, носят лишь информационно-ознакомительный, познавательный характер.
Анализ и простуда
20 ответовЗдравствуйте. Беременность 12 недель, заболела ови, сегодня 4 день болезни. Сильный насморк,болит горло, температура выше 37.5 не поднималась эти дни.Очень сильная слабость. Лечусь по назначению терапевта. Тест на ковид отриц. завтра 5 день болезни, мне назначен анализ по...
Здравствуйте! вы можете их не сдавать пока, но ваша простуда абсолютно никак не повлияет на показатель Скажите пожалуйста чем лечитесь?
На УЗИ 27 неделе беременности поставили диагноз ВВР: мочеиспускательный системы. Левая почка гидронефроз 58*35*32мм, перанхима гиперехогенной структуры, мыска 40*18*18мм. Правая почка 44*22*23мм, ехогенность почки увеличена. Что делать? Подскажите пожалуйста
Юлия, здравствуйте! Очень мало данных, чтобы сказать что-то определенное. Что Вам сказали после УЗИ? Пороки развития мочевыделительной системы у плода вещь серьезная. Иногда требуется внутриутробное вмешательство, иногда операцию проводят после рождения ребенка. Некоторые ситуации требуют просто наблюдения. Обратитесь в крупный перинатальный центр, в Киеве наверняка есть такой , для консилиума и решения, что делать дальше.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать анализ
2 ответаДобрый день. Требуется расшифровка анализа на генетический риск развития тромбофилии, сдавала, так как в семье были случаи. Но ничего понять не могу. Так же интересует, что с этим делать и нужно ли идти к врачу
Арина, здравствуйте! Мутации в клинически значимых факторах свертывания (II, V) у вас не обнаружены, риск наследственной тромбофилии минимальный. Выявлено только носительство одной мутации в гене фермента, участвующего в метаболизме фолиевой кислоты, но мутация в неактивном состоянии (гетерозиготном), ее наличие не приводит к клиническим проявлениям. Но рекомендуется проверить уровень Д-димера, гомоцистеина, следить за липидным спектром и в случае наступления беременности принимать фолиевую кислоту в виде метилфолатов. К врачу вам идти не нужно, патологии нет.
Анализ крови
6 ответовздравствуйте,по анализам крови нейтрофилы 44,8, а лимфоциты-44.Нужно бить тревогу? Три дня назад на пальце руки сама лопнула маленькая венка.Получился синяк. Еще сдала коагуляционное звено гемостаза, там все в пределах нормы.О какой опасности может говорить первый...
Здравствуйте Прикрепите пожалуйста результаты анализов Анализы у Вас хорошие , отклонения в процентах не имеет никакого клинического значения. Можете спокойно ехать отдыхать , без каких-либо посторонних мыслей
Что можно для нервной системы
13 ответовКормлю грудью. Стала очень тревожная и напряженная нервная система. Бывает шаткость и рябит в глазах. Связано ли жио с шейным остеохондрозом? И что можно принять для нервной системы? Как проверить шею? Железо, гемоглобин и щитовидка в норме
Здравствуйте ??!Шея сама не болит ?я вас попрошу выполнить пробу лечь на ровную поверхность голову поднять к груди где боль ?далее обратно голову в исходное положение повернуть голову направо где боль ,затем в исходное положение,и налево где локализация боли
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
G98 другие нарушения нервной системы
8 ответовдочери, 2 мес. невролог поставил диагноз "g98 другие нарушения нервной системы", толком не объяснил что это какие прогнозы, назначил общий массаж 10 сеансов. хотелось бы узнать что этот диагноз означает, какой возможный прогноз, и что дальше делать
Хорошо. У Вас скорее всего ан фоне легких гипоксических нарушений в родах тонусные нарушения - понижен тонус, это временное состояние,страшного ничего нет к тому же если и по узи все в порядке.
Здравствуйте! Мне 37 лет. 37 неделя беременности. В анамнезе одна успешная беременность и роды, две анэмбрионии. По крови диагноз: носитель полиморфизмов генов системы гемостаза фолатного цикла: ITGa2 гетерозигота, Pai-1 5G/4G. В терапии 150 аспирина Всю беременность все...
Анэмбрионии не учитываются Контроля не требуется
Добрый день! Помогите расшифровать генетический анализ. Сдавали по причине установленного диагноза: эпилепсия. Ребенок, 4 года.
Добрый день, Ольга! Вашему ребенку провели исследование,которое называется Полное секвенирование генома. Оно направлено на то,чтобы определить последовательность нуклеотидов в кодирующих и некодирующих частях всех генов организма (около 22 000). Генетических вариантов,которые бы безапелляционно являлись причиной заболевания ребенка у вас не найдено. Однако обнаружена подозрительная последовательность в гене MAGEL2, которая может отвечать за развитие синдрома Шаафа-Янга. Для того,чтобы сказать, развивается ли у вашего ребенка этот синдром нужно дообследование, сопоставление симптомов и внешности ребенка.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужен ли клексан?
4 ответаСделала генетический анализ. Посмотрите пожалуйста нужно ли мне вкалывать клексан? Я беременна 29 неделя беременности
Здравствуйте Здравствуйте Мутация F5 G/A относится к тромбофилии низкого риска. К потерям беременности она не приводит, но может увеличивать риск тромбоза у беременной. При наступлении беременности рассчитывается риск тромбозов по специальной шкале RCOG. Данная мутация не является абсолютным показанием к назначению антикоагулянтов, а учитывается как 1 из факторов риска. По совокупности баллов может быть назначена антикоагулянтная профилактика.