Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пожалуйста Помогите , разобраться.
Как то сделала мрт БП с целью посмотреть надпочечники , в итоге поставили под вопросом гемохромотоз , так как печень была увеличена за счет левой доли . На гемохромотоз сдала ген анализ -отриц. ( до этого было вв железо И...
Здравствуйте, Анастасия!
Алт и аст в норме, значит она не восполнена и не разрушается.
Вы не как-то ощущаете? Жалобы может есть?
Есть вариант сделать доплер сосудов печени, может причина в этом.
Если все нормально, то можно расценить это как вариант нормы
Добрый день!
Родила 2 здоровых деток, 10 и 3 года. Следующие 2 беременности замершие (19 недель и 10 недель).
Сейчас беременность 7-8 недель. На узи еще не была. Сдала анализ на ген тромбофилии.
Терапевтические исследования
F2: G20210A G/G
Полиморфизма, ассоциированного с...
Русалина, добрый день.
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населея, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания.
Учитывая анамнез 2 эпизодов замерших беременностей целесообразно исключить приобретенную тромбофилию – антифосфолипидный синдром (АФС).
Здравствуйте! 32 года, первая беременность (2022) закончилась ЭКС в 36 недель на фоне ковида (ХФПН. НМПК 1б степени, аритмия плода)
Первый скрининг показал риск преэклампсии/ЗРП после 37 недель 1:8.
Аспирин и клексан не назначались.
До ковида коагулограмма, УЗИ, все анализы...
Здравствуйте! Учитывая исключение генетической тромбофилии и АФС , нет необходимости в назначении аспирина или антикоагулянтов. Развитие преэклампсии связано не только с кровью. Поэтому тут риски угадать сложно.
При нормальном течении можно Коагулограмму проверять раз в триместр .
Гомоцистеин раз в 3-6 мес
Принимать можно или обычную
Фолиевую кислоту 5мг или метилфолинат 400мкг/сут
При планировании начать и продолжать до 12 Нед
Мутации метилфолатредуктазы достаточно частые и имеют низкий риск
Для окончательного исключения со стороны крови факторов, можно еще ждать : протеин С протеин S и антитромбин 3
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маме 63 перестала пить циклодром так как его нет в России и уколы флюаксоль , сегодня молчит , замкнутая , на вопросы не отвечает , переживаю , у ген шизофрения , это может быть из за отмены этих препаратов ? И чем на. Их заменить
Здравствуйте. Циклодол можно заменить тригексифенилилом.
Уколы Флюанксола Клопиксолом депо.
Но лучше при сохранении симптоматики отвезти маму в стационар и не заниматься самолечением.
Здравствуйте. Активно планируем с мужем беременность и я ещё не знаю получилось или нет забеременеть.Мне предстоит поездка на самолете, переживаю: можно ли лететь, если я вдруг в положении? Ранее была ЗБ, но это был ген. Сбой (по анализа)
Здравствуйте. Перелёт на самолёте не является противопоказанием при беременности. Соблюдать питьевой режим, принимать вертикальное положение каждый час.
Доброго времени суток,подскажите что делать?на протяжении 2х месяцев не могут выявить причину высоких тромбоцитов(до 988),прошла все Узи,колоноскопию,рентген,мамографию,сдала 2 анализа(химерный ген BCR/ABL и наличие соматической мутации)-все в норме....
Добрый день! Вам назначил не нужный генетический мутаций BCR/ABL, которая появляется при хроническом миелолейкозе, в общем анализе крови когда миелоциты. А при повышенных тромбоцитах, до таких цифр, необходимо сдавать мутацию JAK2 V617F чтобы исключить эссенциальную тромбоцитемию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сдавала сегодня анализ крови , есть мутация гена f2 гетерозигота. Меня смущает антитромбин 3 , нужно что-то принимать для разжижения крови? Я читала он должен быть за 100. Так же сдала сегодня глюкозу и холестерин. Анализ перелагаю в фото.
Прошлая беременность: двурогая матка, 2 раза на сохранении с кровотечением. На 23 неделе отошли воды. Сейчас планирование беременности. F2, F5, F7 -норма. Pai-1 - 4G/4G. Гематолог в МОНИИАГ сказал, как только забеременею, буду колоть гепарин. Не опасно ли?
Добрый день!
В связи с GA мутациями F2 и F5 мне рекомендован Ксарелто в качестве сопроводительной терапии чтобы сделать возможным прием Визанны (лечение эндометриоза).
Возможен ли прием Ксарелто, если я длительно принимаю ципралекс и грандаксин (по назначению врача).
Спасибо!
Здравствуйте, Любовь, совместное применение этих лекарственных средств может усиливать действие Ксалерто, когда начнёте приём необходимо контролировать коагулграмму
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В анамнезе зб, 2 бхб и последний криоперенос без имплантации.
Перед последним пролетным крио сдавала след анализы, нужно ли ещё какое то доп. обследование? Нужно ли снижать гомоцистеин?
Была на приёме у гематолога, но он назначил только Железо
Протеин C, % активности -...
Здравствуйте
Наследственной тромбофилии у вас не выявлено. Антифосфолипидные антитела в норме. Протеин с, s, антитромбин в норме.
Уровни гомоцистеина, в9, в12 в норме. Снижать гомоцистеин не нужно. Норма до 15.
Ферритин в норме.
По анализам отклонений нет. Всё в порядке.