Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сегодня сдавала анализ кровь из вены, медсестра приготовила двустороннюю иглу, держатель и спиртовую салфетку. При взятии крови сбоку иглы увидела небольшое пятно, подскажите могут ли быть иглы с дефектом. Двустороняя игла была заклеена, вскрывала...
Здравствуйте, Анна. После вскрытия упаковки иглы ей нельзя придать прежний вид, второе, через использованную иглу повторно кровь не возьмёшь технически - она тромбируется. Пятно может быть игрой света и тени, либо специфичной маркировкой. В зависимости от того где на игле оно было. Риска по ВИЧ и другим инфекциям нет. Здоровья Вам.
Добрый день! 15+4 недель беременности. По 1ому скринингу риск поздней преэклампсии 1:88. Принимаю карлиомагнил 150 на ночь. Врач назначил коагулограмму и тромбоэластограмму по результатам анализа назначил 0.4 Клексан ежедневно. Я не уверена, что мои результаты этого анализа...
Здравствуйте, тромбоэластограмму и д димер не оцениваем рутинно при беременности. По ним клексан не назначаем.
Только при развитии тромбоза, ТЭЛА или подозрении на них.
Подскажите ваш рост, вес, количество родов, вредные привычки, отягощенный анамнез по тромбозам глубоких вен у вас или родственников, диагностированные тромбофилии или тяжёлые патологии у вас, каким способом наступила беременность?
Добрый день!
Сегодня в офисе чувствовала себя плохо и несколько раз воспользовалась общим градусником, предварительно его не обработав. Офис у нас человек 30, но не думаю, что сегодня им кто-то пользовался до меня. Есть ли риск заразиться чем-то? И нужно что-то превентивном...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После первого скрининга врач сказала что у меня высокий риск преэклампсии,и назначила кардио магнил (аспирин) 150 мг на ночь,не опасно ли это для ребенка?
Здравствуйте. Получила результаты 1 скрининга, настораживает риск задержки роста плода и преэклампсии.. подскажите, исходя из каких показателей крови конкретно формируется данный риск? В норме ли хгч и рарр? По узи все размеры в норме, связано ли это с ПИ в маточных артериях?...
Здравствуйте!
На первой странице в последнем абзаце прописаны данные, по которым рассчитываются те или иные показатели.
Риск преэклампсии и задержки роста плода высокие. Но не обязательно у вас разовьются данные осложнения.
Требуется тщательное наблюдение за вами и ребенком.
Вам необходим приема Ацетилсалициловой кислоты (Кардиомагнил таблетки) 150 мг в день вечером с 12 по 36 неделю, препараты кальция 1 г внутрь ежедневно.
Контроль артериального давления с 20 недели дважды в день, контроль общего анализа мочи 1 р/10 дней в ЖК, так же возможен контроль уровня белка в моче с помощью тест-полосок.
Необходимо межскрининговое узи в 25-27 недель и в 31-32 недели.
Так же следите, чтобы не было анемии, дефицита железа и белка.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! После первого скрининга в 13 недель и анализа крови вызвали к генетику и там предложили сделать пренатальное кариотипирование амниоцентез. Но не понятно несколько велик риск и что даст результат такого исследования?
Результаты скрининга были такие:
Риск Т21...
Здравствуйте, Наталья!
1. Оцененный риск Т21 (1:42): Высокий риск по сравнению с общепопуляционным уровнем. Такой результат требует дополнительного диагностического подтверждения ввиду повышенного риска синдрома Дауна.
- Низкий уровень PAPP ассоциируется с повышенным риском хромосомных аномалий и других осложнений беременности.
2. Риск трисомии 21 увеличивается с возрастом. Оцененный риск на основании возраста также рассчитан более 1:100, что дает дополнительные основания для проведения дальнейших тестов.
Пренатальное кариотипирование и амниоцентез:
Преимущества:
- Точная диагностика: Пренатальное кариотипирование позволяет выявить хромосомные аномалии с высокой точностью.
- Определение плана дальнейшего ведения беременности: Зачастую исход анализа служит определяющим фактором в решении дальнейшей стратегии ведения беременности.
Риски амниоцентеза:
- Риск выкидыша: Согласно текущим данным, риск составляет около 1 на 200 процедур (0.5%).
- Инфекции и повреждения: Риск инфекций и механических повреждений минимальный при условии выполнения процедуры опытным специалистом.
На основании высоко повышенного риска по результатам скрининга, возраста и уровня PAPP-A, проведение амниоцентеза рекомендуется для подтверждения состояния плода.
Если амниоцентез вызывает большие опасения, можете рассмотреть альтернативы, такие как неинвазивное пренатальное тестирование (NIPT) с использованием клеточно-свободной ДНК (cfDNA), которое имеет высокую чувствительность и специфичность для Т21. Но при положительном результате NIPT требуется подтверждение с помощью инвазивных диагностических процедур.
Таким образом, амниоцентез представляется обоснованным и эффективным методом диагностики в данном случае, обеспечивая точное понимание состояния плода.
Здравствуйте, случился такой контакт правой рукой надел презерватив и начал мастурбировать девушки влагалище
Затем в этой ситуации риск был такой она проститутка говорят вич инфицированная узнал недавно
Ее промежность терлась об мою ногу именно где мошонка через несколько...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 24 недели, 40 лет, 4-я беременность. Есть трое детей, все рождены в срок, здоровые.
1-й скрининг у генетика.
Биохимия свободная бета-субъединица хгч 31,04 МЕ/л/ 0,929 МоМ
Рарр-а 7,623 Ме/л/1,659 МоМ
Индивидуальные риски:
Трисомия 21 1 из 1375
18 1...
Здравствуйте, скрининг имеет смысл оценивать только 1, на втором скрининге биохимический не информативный. Все риски у Вас низкие, ниже среднего, пиэлоктазия не является маркером хромосомной патологии. И действительно встречается чаще у мальчиков и после рождения проходит