Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
предистория - целиакия с 2012г., фгс и фкс делал несколько раз, крона нет. с 2012 придерживаюсь диеты. На данный момент после длительного приема метронидазола 500мгх3рд у меня появились ночные боли, это даже не боль, а тянущая ноющее ощущение начинается снизу и тянется по...
Здравствуйте,
Ребенку 3 мес через неделю. На ИВ почти с рождения. Смесь Nutrilac Procomfort.
Стул был 1 раз в 1-2 суток.
Стали допаивать водой примерно 30мл в день между кормлениями. Стул стал 1-2 раза в сутки.
Со второго месяца после цветения появилась сыпь с корочкой на...
Здравствуйте, микрофлора у детей в данном возрасте ещё устанавливается, поэтому анализ на дисбактериоз не информативен, по нему лечение не назначаем, смотрим только на клинику.
Стул может быть как после каждого кормления, так и раз в 3-5 дней, жёлтого, коричневого и зеленого цвета, может содержать комочки и слизь- это все норма. Главное не должно быть прожилок крови.
Копрограмма без воспалительных изменений.
Для исключения лактазной недостаточности сдайте кал на углеводы( собираем свежий с клеенки).
На щеках атопический дерматит, наносите крем эмолент( липобейз, мустелла, атопик и пр) 4-5 раз в день толстым слоем.
Добрый день. Помогите разобраться ребёнку сделали анализ на глютен и он привышен очень. Ребёнок сам посебе развивается очень стремительно в 12 лет уже рост 180 и вес 87кг. На УЗИ кости уже как у взрослого мужчины. Всегда повышен инсулин. Гемоглобин понижен всегда, при помощи...
Здравствуйте, Сергей обратиться сначала к эндокринологу, а потом к гастроэнтерологу.
А пока соблюдайте аглютеновую диету(отказ от продуктов содержащие глютен(рожь, ячмень, пшеница) =
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня удалён желчный 2 года назад. Год было все хорошо. Была на диете, стол номер 5. Потом начала кушать все. Но стараюсь не есть жирного, консервации, горькое итд. Стул бывает разный. То норм, то кашеобразный, иногда жидкий. Когда ем кондитерку в животе газы, метеоризм,...
Здравствуйте.
после удаления желчного часто развивается сибр, который проявляется вздутием, нарушением стула, также присутствует плохое всасывание витаминов и микроэлементов в тонкой кишке-отсюда и низкие показатели
дообследование.
Водородный дыхательный тест на сибр.
ОАК+L-формула.
Биохимический анализ крови(о. белок, альбумин, о. билирубин, пр, билирубин, глюкоза, АСТ,АЛТ, ЩФ, ГГТ, амилаза, холестерин, срб, ферритин, сыв. железо).
витамин Д
УЗИ обп
Копрограмма
кал на скр. кровь иммунохимическим методом.
Фекальный кальпротектин
Эластаза кала (сдавать оформленный стул)
Кал на гельминты методом парасеп.
Консультация гинеколога(ищем причину низкого гемоглобина)
При положительном сибре санация кишечника альфа-нормиксом.
сейчас как вариант возможен прием препаратов
1)тримедат 200 мг 3 р\д-2 недели.
2)Энтерол по 1 капс за 1 час до еды 2 р\д-10 дней.
3)при диарее смекта по 1 пакетику 2-3 р\д между приемами пищи.
Обсудите это лечение со своим врачом.
по поводу фото возможно большой размер или не тот формат.
дочери 7 лет, в июле 25 года ребенок первый раз сломала руку, закрытый перелом обеих костей правого предплечья, со смещением, операцией и удалением спицы. 2.07.2026 произошёл повторный перелом этой же руки. Те это уже второй перелом за год. И это не случайность, не падение, а...
Здравствуйте!Не волнуйтесь,такие случаи в практике встречаются,но чтобы Вы окончательно успокоились и исключили скрытые патологии,ребёнка нужно обязательно дообследовать.Два перелома одной и той же кости за год у 7-летнего ребёнка на"ровном месте" требуют внимания. Повышенный уровень паратгормона (ПТГ) напрямую указывает на метаболические нарушения,из-за которых кальций может вымываться из костей,делая их более хрупкими.Если организму катастрофически не хватает строительного материала,околощитовидные железы выделяют избыток ПТГ.Этот гормон начинает компенсаторно забирать кальций из скелета в кровь для обеспечения работы сердца и мышц,из-за чего костная ткань теряет плотность.С большей вероятностью никаких грубых врождённых отклонений у девочки нет,но своевременная коррекция по минералам и нутриентам сейчас необходима и будет весьма эффективна.В таком случае рекомендовано:
1)Бх-крови:витамин D (25-OH),щелочная фосфатаза, общий и ионизированный кальций,фосфор,креатинин,мочевина, а также гормоны щитовидной железыуже сдавали.
2)биохимия разовой мочи с определением соотношения кальций/креатинин)чтобы понять,сколько кальция ребёнок теряет с почками.
3)Денситометря,однозначно нужна!Детям до 5-7 лет её делают редко из-за сложностей фиксации,но в 7 лет ребёнок уже может полежать неподвижно.оценивать результат у детей нужно исключительно по Z-критерию (сравнение со сверстниками).Проверяют поясничный отдел позвоночника и все тело целиком.
+сами Рг снимки костей предплечья,где визуально можно проследить стру-ру кости.
4)Исключить синдром мальабсорбции(нарушения всасывания).в этом возрасте он встречается довольно часто.Астеническое телосложение (низкий вес 23 кг при росте 130 см)нередко сопутствует скрытой мальабсорбции (например,при непереносимости глютена-целиакии),когда из-за воспаления в кишечнике полезные вещества и кальций просто не усваиваются из пищи.Для проверки сдают кровь на антитела к тканевой трансглутаминазе.
5)Что касаемо целиакии
Здравствуйте
У меня проблемы с жкт, назначили сдать анализы кала на скрытую кровь, и Глютен LgA.(оказался повышен, 24 единицы, при максимуме 20,т.е целиакия)
Но за день до сдачи анализа, я поймала кишечку, поднялась температура, 2 дня был жидкий, даже водянистый желтый стул,...
Лоперамид нельзя принимать при кишечных инфекциях.
Вообще конечно, если проблема с кишечником длительная, я бы все таки порекомендовала Вам пройти обследование колоноскопию.
Посмотреть кишечн изнутри .
Чтоб не было вопросов и если там будет все хорошо, то можно поставить диагноз СРК.
ТАк же нужно брать биопсию из дпк, чтоб подтвердить целиакию.
Вы делали фэгдс, но биопсию то Вам не брали.
Поэтому непонятно , есть целиакия или нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Два года я мучаюсь проблемами с кишечником: диарея, урчание в животе. Эти симтомы проходят, если я принимаю "нольпазу" или "Лактофильтрум", но как только я прекращаю принимать данные препараты, все возвращается. Две недели назад я сделала ФГДС и сегодня мне...
Диагностику целиакии надо объединять по трем результатам : клинические проявления, данные биопсии и проведением сероиммунологических диагностических методов. Сдавайте анализ крови на наличие антител к эндомизию и тканевой трансглютаминазе.
Добрый день!
Помогите пож-ста разобраться, нужно ли делать эгдс с биопсией 12-и перстной на целиакию или же можно не платить 16 т р за нее, а достаточно будет сделать в два раза дешевле генетический тест "наследственная предрасположенность к целиакии" и если отрицательный,...
Здравствуйте, чтобы достоверно ответить есть ли проявления целиакии или нет, необходимо выполнить АТ к тканевой трансглутаминазе igG , если и они повышены то необходимости для проведения биопсии слизистой 12 п кишки нет, тем более если высокий шанс ложных результатов
Тест на ген целиакии можно и сдать, но в мире достаточно людей которые носят этот ген а за жизнь проявлений так и нет.
Диффузные изменения поджелудочной железы являются вариантом нормы и не говорят о чем то плохом. Узи обп для оценки состояния поджелудочной железы впринципе малоинформативный, т.к железа постоянно покрыта петлями кишечника и реально оценить её структуру по узи невозможно
Единственный достоверный метод диагностики в этом плане- кто обп и фекальная эластаза
У Вас гетерозиготный тип лактазной недостаточности и узнать проявляет он себя или нет можно только с помощью диеты. Если на молочное все же реакции нет, то состояние в ремиссии. В течение жизни может проявить себя а может нет . И провоцирующим фактором не обязательно будет приём молока, это может быть стресс, орви и т.п
Копрограмма достаточно старый и малоинформативный метод диагностики состояния кишечника.
В первую очередь мы обращаем внимание на : йодофильная флора, лейкоциты, эритроциты, реакция на белок, детрит , трипельфосфаты. У вас все это в норме .
Все остальные показатели могут колебаться в зависимости от разнообразия пищи .
Фекальный кальпротектин сдавали?
Сибр контроль после лечения выполняли?
По узи обп вижу застой желчи, лечение проходили ?
Прокомментируйте, пожалуйста, результаты анализов.Можно ли говорить о целиакии. АТ к тканевой трансглутаминазе, IgG 0.90, АТ к тканевой трансглутаминазе, IgA >200, АТ к эндомизию, IgA 1:2560 титр. Ребенок 12 лет. Симптомы: сухость кожных покровов присутствувала с рождения ,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сейчас сыну 6,5 лет. Имеются следующие жалобы: ребенок не прибавляет в весе на протяжении 3-х лет, отрыжка независимо от приема пищи, периодические боли вокруг пупка, бурление в животе.
Практически с рождения у ребенка были периодические проблемы со стулом...