Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Средний корригированный QT интервал за сутки 468 мс (от 419 до 494мс).
QT интервал при минимальной ЧСС 501мс. ЧСС в норме, циракдный ритм в норме.
Минимальная ЧСС 50, макс 137.
Занимаюсь много спортом, никаких жалоб нет. Нагрузки переношу хорошо, быстро...
Здравтсвуйте
Ознакомилась с результатами Холтера
Синусовый ритм,правильный.Вариабельность ритма в течение дня хорошая.
Так как полностью заключение Холтера не прикреплено,оценииь нарушения ритма и проводимости не предоставляется возможным
Интервал QTc очень вариабельный показатель.Он удлиняется при снижении пульса,и укорачивается при повышении пульса.Поэтому для достоверной его оценки,мы считаем интервал по ЭКГ в покое
Если есть ЭКГ,прикрепите пожалуйста
Добрый день! 15 июня были последние месячные. 31 июля пошла на узи ни плода ни желтого мешочка не увидели, сказали возможно поздняя овуляция и прийти через неделю. Я запереживала и поехала в город через 4 дня на узи, во время узи было больно, сильно ворочали внутри, сказали...
Здравствуйте.
Прежде всего, стоит держать в голове, что несмотря на эпизод выделений, шансы на благоприятный исход есть, притом — весьма немалые. Главным прогностически благоприятным признаком сейчас является сердцебиение малыша на узи, оно - совершенно нормальное, 109 на малом сроке не указывает на то, что с эмбрионом что-то не в порядке и это точно не значит, что, мол, нужно ожидать выкидыша.
Гематома и отслойка на самом деле — очень частый спутник первого триместра беременности, мы действительно очень часто ее обнаруживаем даже у самых здоровых женщин. В подавляющем большинстве случаев для беременности и малыша это в итоге негативных последствий не имеет. В таких ситуациях чаще всего рекомендуют продолжать «сохраняющую» терапию, обычно это Утрожестан 200 мг перорально 3 раза в день + транексамовая кислота 500 мг 3-4 раза в сутки до полной остановки кровотечения, если оно будет продолжаться (а при ее опорожнении в том числе это закономерно рано или поздно). Важно стараться больше отдыхать и не перенапрягаться физически и ментально. Дома эта терапия дается или в стационаре - большой разницы, на самом деле, нет. В обоих случаях она одинаково эффективна. Но дома обычно действительно куда спокойнее.
Добрый день! Моему сыну 16 лет. На ЭХО сердца был выявлен пролапс митрального клапана 1 ст. ЭКГ показало синусовую нормотахиартимию чсс 87-100 ЭОС вертикальная. Назначено кокарбоксилаза чередовать с актовегином, магнелис и пикамилон.
Здравствуйте, Светлана. Пролапс митрального клапана 1 ст - это особенность строения клапана, обычно характерно для молодых людей, с возрастом ( по мере набора массы тела и некоторого изменения расположения сердца в грудной клетке) пролапс исчезнет!!!
Синусовая тахиаритмия в данном возрасте ( организм растёт и активно развивается). также не является патологией!!!
Советую пропить назначенную терапию и сделать экг- контроль!!!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться с экг и насколько это серьезно. Дочке 11 лет. С 4х лет занимается спортом. 4 года была худ.гимнастика, потом год чирспорт, потом год скалолазание, последний год остался только большой теннис 2 раза в неделю, больше для...
Здравствуйте! Ничего критичного на ЭКГ нет. После нагрузки прирост ЧСС есть, нельзя сказать что он не достаточный.
УЗИ в пределах нормы.
Изменения на ЭКГ связаны с повышенными физическими нагрузками, так как у спортсменов идет тренировка не только мышц рук и ног, но и мышц сердца.
Холтер ЭКГ как до обследование возможно сделать, он более информативный, нежели ЭКГ. Но прямых показаний к нему нет в данный момент.
Здравствуйте! на 16 нед беременности сделали амнеоцентез для выявления СМА у плода. Результат анализа: в результате исследования у плода обнаружена гетерозиготная делеция гена SMN1, 2 копии гена SMN2. Что это означает? И хотела уточнить по поводу достоверности анализа....
Добрый день, Алена! Понимаю ваши переживания.
Спинальная мышечная атрофия - это аутосомно-рецессивное заболевание. Это значит,что оно развивается,когда у человека есть 2 повреждения в гене SMN1 (одно - от мамы,второе - от папы).
У вашего малыша делеция одна. Это значит,что заболевание у него никогда не разовьётся. Он является носителем данной болезни,что нужно будет учитывать,когда ваш ребенок вырастет и станет планировать свою семью.
Вижу,что анализ делали в лаборатории Геномед, это очень серьезное учреждение,в котором материал проходит несколько степеней контроля, поэтому , думаю, контаминация материнскими клетками исключена, иначе бы они запросили у вас дополнительный материал.
Не беспокойтесь, с вашим малышом все хорошо!💖
Добрый день, подскажите пожалуйста. На экг у дочки 13 лет в поликлинике написано: повреждения миокарда диффузные-ДА, Номотопный водитель ритма: синусовая аритмия
ЗАКЛЮЧЕНИЕ:Синусовый ритм 71-86уд\мин. ЧСС в норме. Положение ЭОС: вертикальное. Неспецифические изменения по...
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог, Аритмолог
Скорее всего,данные изменения за счёт гормоналтных перестроек при становлении менструации.
Если будет выявлена анемия, обязательно прием препаратов железа.
Не волнуйтесь, данные изменения на экг не опасные, они не приводят к осложнениям.
Узи сердца запланировали?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на 2 скрининге ставили ПМЖП д 1,3. Через неделю повторно делали узи, исключили.
На 3 скрининге в платной клинике я попросила внимательно посмотреть сердце, сказали, никаких отклонений нет.
Сейчас я родила, малышу сутки. Педиатр приходила и заявила мне снова про...
Здравствуйте!
Поздравляю с рождением малыша!
Понимаю вашу панику. Услышать такое в первые сутки после родов — тяжелейшее испытание. Давайте я, как кардиолог, внесу ясность и постараюсь вас успокоить:
1. шумы в сердце у новорожденных слышны очень часто. Кровеносная система малыша перестраивается на жизнь вне вас, и это создает временные «физиологические шумы», которые проходят сами. Педиатр обязан реагировать на любой шум, это его работа.
2. ДМЖП (дефект межжелудочковой перегородки) — самая распространенная врожденная особенность сердца. Размер 1,3 мм небольшой. Такие дефекты очень трудно увидеть на УЗИ у плода, поэтому неудивительно, что его то видели, то нет.
Самое важное, что вы должны знать: крошечные ДМЖП (до 2-3 мм) в 80-90% случаев закрываются самостоятельно в первые годы жизни, без какого-либо вмешательства. Они не влияют на развитие ребенка и не требуют лечения.
УЗИ сердца, которое планируют сделать, нужна для точной диагностики. Покажет точный размер и расположение дефекта. Даже если он подтвердится, скорее всего, тактика будет — наблюдение.
Ваш страх понятен, но постарайтесь выдохнуть. Насладиться радостью рождения ребёнка! Диагноз ДМЖП — это не всегда «порок», требующий операции. В вашем случае это, с огромной вероятностью, лишь временная особенность, которая исчезнет сама. Дождитесь УЗИ и не паникуйте. Малыши очень чувствительны к состоянию матери, будьте спокойны для себя и малыша!
Добрый вечер, моему сыну 17 лет, у него дополнительная диагональная хорда левого желудочка, а также сегодня сделали ЭКГ. Заключение: синусовая аритмия, ритм с средней ЧСС 87 в минуту. ЭОС вертикальное. Неполная блокада правой ножки пучка Гиса. И у него есть жалоба на...
Добрый день! По описанию ЭКГ всё хорошо. Как правило такие боли, которые вы описываете, не характерны для сердечных. Не переживайте, возможно это скелетно-мышечные боли, невралгии. Хорошего здоровья!
Сходила на 2 скрининг, срок 20,3 Нед. По узи плод находится в тазовом предлежании, долихоцефалическая форма головы. Неделю назад делала самостоятельно узи (на определение пола)- лежал головой, но про форму ничего не сказали. Какова вероятность , что с такой формой головы у...
Добрый день, Диана! Понимаю ваше беспокойство по поводу состояния здоровья вашего будущего ребеночка.
Обычно долихоцефалическая форма головы бывает связана именно с тазовым положением плода и при перевороте ребенка все приходит в норму.
Однако у вас есть ещё ряд маркеров хромосомных аномалий - кисты сосудистых сплетений и гиперэхогенный фокус в желудочке сердца.
Приложите пожалуйста протокол скрининга 1 триместра (кровь +УЗИ)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, такая проблема что у ребенка деформация черепа, в весе набирает хорошо,
5 месяцев 8кг, роды вызывали на 37,5 недель, по причине синдрома задержки развития плода. Родился с весом 2600
Окружность головы была 33мм, большой родничок 0.5*0.5см
На данный момент...