Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После удаления камней из почки через прокол в моче присутствует микрогематурия 50 ед.мкл. белок 0.1 г.л. лейкоциты следы.
Прошло уже 2 месяца после операции. Скажите это нормально или нет? Хирург который оперировал утверждает что это может сохраняться до 3-4 месяцев. До...
Здравствуйте. Первая долгожданная беременность. Естественная. Мне 41 год. Прошла первый скрининг. Узи - все в норме. Кровь, я так понимаю, не очень. Риск по 21 хромосоме 1:765, пишут, что средний. Насколько все плохо? Везде читаю, что нет средних рисков. Либо высокий, либо...
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Действительно учитывая риск может быть рекомендовано пройти дополнительно нипт, показаний для инвазивной диагностики нет.
Благополучной беременности!
Адсм нужна ревакцинация. Откладывала из за беременности, гв, потом просто два раза побоялась вдруг анафилактическая реакция на прививку (ипохондрик).
Тут вчера в машине укололась чем то типа шила для ремонта колес. Крови не было, дырочка прокол. Обработала. Переживаю может ли...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. По первому скринингу результаты в рамках нормы (кровь и узи). На втором скрининге 20 недель носовая кость 5.3 мм. Заключение - МХА гипоплазия НК. Скрининг в 21 неделю - заключение гипоплазия НК ТПТ/ДНК 0,81. Заключение генетика - рекомендация протокола....
Неля, добрый день!
Гипоплазия носовой кости может быть как маркером некоторых хромосомных аномалий, так и индивидуальной особенностью.
Обычно оценивают риски в совокупности. По первому скринингу риски указаны не высокие.
Но, тем не менее, УЗИ скрининги и биохимический скрининг даже при низких рисках не гарантирует на 100% отсутствие хромосомных патологий, а только рассчитывает вероятность: высокая или низкая.
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) - это анализ, при котором производят забор крови у беременной женщины с 10 недель беременности, по данному анализу можно уточнить наличие или отсутствии некоторых хромосомных синдромов у плода с точностью до 99,9%. НИПТ считают более точным анализом, чем биохимический скрининг в первом триместре. Существуют разные панели данных тестов (на разное количество синдромов), наиболее расширенным считается НИПТ на все хромосомы + анеуплоидии половых хромосом (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола; также есть НИПТы, в которые входят микроделеционные синдромы.
Решающее слово о необходимости инвазивной диагностики в таких ситуациях, конечно, за генетиком.
Здравствуйте,сеголня сделали прокол носовой пазухи,хотелось бы узнать совместимость совместимость препаратов которые выписали при приеме так как принимаю эсциталопрам,фото прикладываю того что выписали,и хотелось бы узнать через какое время можно курить?что бы не повлияло на...
КТ пазух показало наличие в гайморовых пазухах патологического содержимого. В правом верхнечелюстом синусе до 1/2, в левом до 16,4 мм. 2 недели назад обострился тонзиллит, сильный насморк. Принимала Амоксиклав, синупред. Пропив антибиотик, поняла что улучшения не особо....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Отцу 75 лет. На протяжении 3 лет вот такой воспаленный глаз , уже не знает что делать, лекарство капаем, толком уже ничего не помогает. Год назад прокол слезного канала делали , сказали заросло там сильно кожей внутри, кое как прокололи, целый год более менее...
Добрый день Татьяна .
Пациенты Челябинской области согласно приказу маршрутизации получают медицинскую помощь с данным типом патологии по полису ОМС в МНТК микрохирургии глаза в г. Екатеринбурге
Пациентов лечат хирургическим путем высокотехнологичными методами .
До приема врача в МНТК возможно применение противовоспалительных капель комбинил 4р\сутки 7 дней и мази колбиоцин за нижнее веко 4р\сутки 7 дней .
Здоровья пациенту !
Здравствуйте! По результатам первого скрининга высокий ХГЧ 4,695 мом и СД 1: 58. Узи норма. Нужен ли прокол и на какой неделе . Нипт как я выяснила мозаичную форму не определят. Также вопрос по Papp ме/л и Plgf пн/мл существенно понижены, а в Мом уже нормальные значения.? ...
Здравствуйте, обычно ориентируются именно на показатели в Мом, если они в норме, то не стоит переживать.
Инвазивную пренатальнкю диагностику проводят в следующих сроках : до 15 недель -биопсию ворсин хориона, а с 16 недель амниоцентез.
Здравствуйте! Был первый скрининг и брали кровь на три показателя. Узи - ТВП 3,82 повышен. Кровь показало комбинированный риск трисомии по 21 хромосоме у плода 1 из 15 высокий, остальные риск низкий. Предложили сделать ид прокол, но из за воспаления шейки матки (высокие...
Здравствуйте.
НИПТ рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью.
Диагноз устанавливается только при проведении инвазивной диагностики :амниоцентез, биопсия хориона.
Исходя из первого скрининга риск синдрома Дауна у вас 1 к 15.. Конечно ребёнок может быть здоров.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У собаки видимо был накол лапы при прогулке, разлизал до свища, не наступал на лапу,свищ лечили, на лапу наступать стал, прошёл месяц, а уплотнение не проходит, кололи 5 дней уколы, снимающие отёк, отёк чуть спал, но уплотнение нет, врач говорит не видит смысла делать прокол,...