Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала 1ый скрининг ,все хорошо,но позвонили через день и предложили НИПТ бесплатно по программе для москвичек.Я сделала ,вчера позвонила мед сестра и сказала прийти за направлением к генетику ,я в панике ,слёзы ручьём ,не спала пол ночи .Не курю,не пью .Муж тоже .Патологий...
Здраствуйте.Меня отправил к лору эндакринолог.У меня есть АИТ и Гипотериоз.До этого был у ЛОРа может быть в школе.Скажите нужно сдать какие нибудь анализы перед этим?Спасибо
Добрый день
Дополнительная подготовка перед очным прием к лор- врачу как правило не требуется.
При осмотре глотки и гортани может быть повышенный рвотный рефлекс, поэтому не рекомендуется плотно кушать если прием врача менее чем через 2 часа .
Также не желательно заходить на прием сразу после того как покурили ( если имеется такая вредная привычка ) лучше это сделать уже после осмотра .
После консультации врач самостоятельно назначит все необходимые дополнительные методы исследования и анализы .
После первого скрининга отправили на консультацию к генетику .. и пересдать заново кровь. Очень переживаю , мой врач ничего не объяснил толком. Просто сказал так нужно. Все объяснит генетик .очень нервничаю …сейчас Срок 16 недель.
Здравствуйте, по результатам скрининга риски хромосомных патологий плода низкие, даже не пограничные, не средние, а именно низкие.
Низкими считают, ниже, чем 1:100( то есть 1:101, 1:102, 1:103 ) и так далее.
Незначительно повышен показатель хгч, но по отдельности биохимические показатели не имеют прогностического значения.
Он может повышаться при токсикозе первой половины беременности, приёме прогестерона.
Риски осложнений беременности также низкие.
Поэтому нет повода для волнений
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнок 2,6 лет часто болеет( ходит в сад с 2 лет) в ушах жидкость, из носа выделения прозрачные, кашель зачастую в лежачем положении . пролечиваем выходим в сад хватает на 2-3 дня. Ходили к Лору назначил свое лечение, анализы. По результатам анализа выявили аллергическую...
Здравствуйте, лор-врачи назначали курсом назонекс ( дитамал)? Сейчас такой возраст у малыша, когда идет активный рост аденоидной ткани и такие симптомы ожидаемы.обычно назначается курс дитамала в нос и монтелар 4 мг( он лучше чем все зиртеки или зодаки снимает отек на уровне носа/аденоидов/слуховой трубы) минимум от одного до трех месяцев. И еще важный момент- в нашем носике есть реснички, чтобы им восстановиться после болезни в таком возрасте, им минимум еще после выздоровления нужно 2-3 недели и уже только потом можно выходить в сад. Желаю здоровья вам и вашему ребенку!
Здравствуйте, помогите разобраться. Первый скрининг в 12нед 5 дн.
УЗИ в норме
Нос определяется 2 мм
Твп 1.7 мм
Ктр 63.8
Чсс 155 уд/ мин
Но кровь плохая:
Хгч -0,896 мом
Рарр-а 9.234 мом
Риски
Трихосомии 21 1:281( индивидуальный 1:64)
Тртхосомия 18 индивидуальный...
Здравствуйте! Риски более 1/100 считаются низкими, таким образом, у вас только высокий риск развития задержки роста плода, чтобы его профилактировать назначается кардиомагнил по 150 мг в сутки до 36 недель. Все риски по генетике у вас низкие , поэтому повода для беспокойства нет
В направлении от генетика нужно было сдать анализ на определение мутации в генах NF1 и NF2.
С направлением я пришла в лабораторию и мне сказали, что такой анализ у них можно сдать, называется он у них - Панель "Туберозный склероз и нейрофиброматоз"
Сейчас пришёл результат. Я...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте мне 35 лет . 3 я беременность по скринингу узи не было не каких замечаний все хорошо , но кровь не понравилась генетику и меня вызвали . сдала анализ на нипт . подскажите пожалуйста по скринингу что скажите все ли так плохо ? Я очень переживаю . ещё не...
Здравствуйте. С учётом предоставленной информации скрининг оценивают по результатам рисков. Высокие риски считаются 1:99,1:98 и тд
В подобных случаях рекомендуют консультацию генетика
Но нужно понимать, что это всего лишь риски
Здравствуйте сегодня дали направление к генетику очень переживаю так как на прием только 8.10 числа , пишут что ожидаемый риск трисомии 21,18,13
Трисомия 21 базовый риск 1 из 277
Индивидуальный 1 из 1030
Трисомия 18 базовый 1 из 678
Индивидуальный 1 из 99
Трисомия 13 базовый...
Екатерина, понимаю ваши волнения, но нужно постараться взять себя в руки. По узи нет маркеров хромосомной патологии, риски ближе к пограничным. Более вероятно, что подтвердится низкий риск.
Добрый день! Это маленький дефект, не переживайте! После рождения сделают узи сердца. Если он будет маленьким, то только наблюдение. Есть вариант самостоятельного закрытия дефектам
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сегодня мне сказали часов в 10 сдать анализ на генетику , но я кушала яичницу со сладким чаем с кусочком торта , можно ли сдавать в таком случае ? Мне врач сказала что можно , но я сомневаюсь честно в говоря , срок 12 недель 5 дней?