Что вас беспокоит?
Первый скрининг вызов к генетику
Здравствуйте мне 35 лет . 3 я беременность по скринингу узи не было не каких замечаний все хорошо , но кровь не понравилась генетику и меня вызвали . сдала анализ на нипт . подскажите пожалуйста по скринингу что скажите все ли так плохо ? Я очень переживаю . ещё не понравилось что задержка роста до 37 недель . после результата нипт назначали еще анализ с 16 недели,не понимаю зачем ? Все фото прилагаю . помогите пожалуйста разобраться
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте. С учётом предоставленной информации скрининг оценивают по результатам рисков. Высокие риски считаются 1:99,1:98 и тд
В подобных случаях рекомендуют консультацию генетика
Но нужно понимать, что это всего лишь риски
Принятый ответ
Анна, здравствуйте!
Понимаю Ваши переживания, постараюсь помочь.
Высоким считается риск ниже 1:100, низким 1:1000, у вас промежуточный результат, но ближе к низкому риску. В подобных случаях обычно назначают НИПТ, для выявления хромосомных аномалий у плода. Достоверность неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ) составляет 98–99%.
При подсчете результата по рискам учитывают множество факторов: возраст матери, хронические заболевания, паритет родов и многое многое другое. Поэтому риск не всегда «стопроцентная» гарантия, что это точно произойдет, это то, на что стоит обратить внимание во время беременности.
Алина Евгеньевна, я загрузила полный скрининг узи + крови посмотрите пожалуйста
Ознакомилась с результатами. По базовому риску у Вас промежуточный результат. По индивидуально-скорректированному нижняя граница нормы, поэтому назначили кровь в 16 недель еще раз. Раньше эту кровь сдавали абсолютно все, она входила в клинические рекомендации. С недавнего времени ее убрали. Постарайтесь не переживать, поводов для паники на данный момент нет. Надо дождаться результатов НИПТ. Что касаемо риска задержки роста плода, это как я уже говорила, просто риск для более тщательного наблюдения за беременностью. Профилактика плацентарной недостаточности, анемии и прочих возможных осложнений беременности.
Принятый ответ
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям в промежутке от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам. И при наличии возможности при подобных рисках может проводиться НИПТ. Так как более достоверен, его точность до 95-98 процентов. Более вероятно, что он подтвердит низкие риски хромосомных патологии. При риски задержки развития плода обычно рекомендуют контроль фетометрии в динамике.
Принятый ответ
Добрый день.
Риск рождения маловесного плода не относится к работе генетика.
"промежуточных" рисков не бывает. риск бывает высокий и низкий. ваши риски по трисомиям - все низкие. Причин для избыточных опасений не было.
Теперь, когда вы прошли НИПТ, будет еще спокойней. Ничего страшного не случилось.
Принятый ответ
Здравствуйте
Постарайтесь не переживать , по результату скрининга риск по синдрому Дауна , хоть и промежуточный , но близок к низкому , что с большей вероятностью говорит о том , что у малыша наверняка нет данной хромосомной аномалии .
В подобной ситуации НИПТ даст более точный ответ по данной ситуации , так это наиболее чувствительный анализ из неинвазивных .
Просто принимая во внимание цифру в показателе, важно перестраховаться , чтобы наверняка доказать , что риск низкий .
Похожие вопросы по теме
- 6 часов назад2 ответа
- 7 часов назад14 ответов
- 8 часов назад7 ответов
- 8 часов назад22 ответа