Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте ,скажите пожалуйста, показал бы анализ амниоцентеза плода ,на генетические заболевание нейрофиброматоз? Сдавала этот анализ по риску на трисомию 21, или лаборатория смотрит целенаправленно по риску? Кариотип в норме
Здравствуйте, Екатерина.
Нет, не показал. Пренатальная диагностика на генетические заболевания эффективна только в том случае, если мы знаем что искать. На уровне стандартного цитогенетического исследования такие нарушения не выявить.
Здравствуйте. Ребенку 4 месяца , развивается хорошо и по возрасту. В октябре заметили кофейное пятно на животике , 6 см размер . Отправили к генетику с подозрением на нейрофиброматоз. Все анализы , прививки - без особенностей всегда были , проходили все в срок. Подскажите...
Здравствуйте!
По фото можно предположить обычные «кофейные» пятна-это плоские гиперпигментированные родимые пятна
-Опасности не представляют!
Могут появляться в любом возрасте и на любом участке тела
По мере роста ребёнка могут увеличиваться в размере
Рекомендуется обычно в подобной ситуации 1 раз в год плановый осмотр дерматолога
-При нахождении на открытом солнце наносить крема с спф50 за 30 минут до выхода на улицу, например, в детской линейке Антгелиос Кидс, защищать кожу от ультрафиолета одеждой
-С нейрофиброматозом связи нет.
Самое главное, что ребёнок развивается соответственно возрасту и патологии со стороны внутренних органов нет
Понимаю, Ваши переживания , как мамы, но повода для беспокойства, думаю, что нет
сыну 4 года. появились кофейного цвета пятна на туловище. после 3ех лет примерно стали появляться. не растут ,но проявились как бы. Педиатр заподозрила Нейрофиброматоз. Ребенок здоровый, болел только ветрянкой ,хронических нет заболеваний. Сезонные заболевания 2-3 р в год,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Малышу 5 месяцев, в 2 месяца обнаружили белое пятно и кофе с молоком. Прошли обследования: узи брюшной помости, головного мозга узи, узи сердца , ЭКГ, узи глаза, узи тазобедренных суставов и узи позвоночника, энцефалограмма . Анализы крови и мочи. Все в норме....
Здравствуйте. У ребенка (2,5 года) 4 пятнышка цвета кофе с молоком: 1. на плече размером 2 на 0,5 см (было с рождения);
2. на спине размером примерно 1,5 на 0,5 см;
3. и 4. на ножке и подбородке примерно 0,5 на 0,2 см. Невролог на приёме просила обратить внимание на...
Здравствуйте! По фото не похоже на пятна при нейрофиброматозе, скорее пигментные ( родимые пятна). И нет иных клинических проявлений данного заболевания. Можно показаться офтальмологу для исключения узелков Лиша на радужке
Добрый день. Ребёнку 1,3 года, на теле пятно кофейного цвета, переходящее от груди до спины через бок. Заметила это примерно к 4-м месяцам, пятно не разрастается, но кажется что стало более отчётливо видно. Беременность проходила отлично, без осложнений, болела лва раза...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
С начала апреля я заметила у дочки 5 лет пятнышки на теле небольшие чуть выступающие над поверхностью тела, светло-желтые/светло-коричневые: поясница, руки, на грудке пару.29 марта сделали опв, через день было 37,6 и сыпь как потница, а на утро смотрела потницу (она прошла) и...
Здравствуйте.
По фотографиям на проявления нейрофиброматоза не похоже.
По фото и описанию, да можно предположить проявление вирусной экзантемы.
Может развиваться во время или после перенесенной вирусной инфекции,сыпь может быть единственным симптомом
Новые высыпания могут появляться волнообразно в течение 10-14 дней.
Самостоятельно проходит, без лечения, в течение одной- двух недель , реже до четырех- шести недель.
Специфического лечения нет, только симптоматическое.
В таких случаях рекомендуют наружно крем неотанин наносить тонким слоем 2 раза в день -10 дней.
Обильное питье, на время исключить длительный контакт с водой, легкий душ можно.
Подскажите пожалуйста,похожи ли наши пятна на нейрофиброматоз? При рождении было одно пятно, в 6 месяцев появилось еще 5, сейчас нам 8 месяцев больших пятен 10, и есть еще очень маленькие,еле заметные.
Терапевт, Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Детский дерматолог
Здравствуйте, любые кофейные пятна в большом количестве можно расценить как нейрофиброматоз, если нет по наследственности, то думать пока не надо, необходимо контролировать работу щитовидной железы, наблюдать.
У ребенка 15 лет давно поставлен диагноз нейрофиброматоз, каждые полгода проходит МРТ с контрастом. На лбу появилась шишка, которая по мрт накапливает контраст.. Стоит ли беспокоится и какие еще обследования пройти? Что это за образование: фиброма и тд?
Здравствуйте
Учитывая основной диагноз и появление по данным МРТ образования мягких тканей с накоплением контраста обычно рекомендуют рассмотреть вопрос о верификации - то есть биопсии образования
Так как оно вполне доступно - биопсию можно выполнить толстой иглой - без разрезов - это быстро и безопасно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сыну 19 лет, в 10 лет на МРТ обнаружили венозную ангиому левой лобной доли, сына часто беспокоили сильные головные боли, помимо наблюдения у невролога стоит на учете у кардиолога с ООО с 7 лет + есть астигматизм и близоруковть в легкой степени. Еще в детской...