Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день)
Вопрос стоит так.
На 10,1 неделе (ктр 38) ТВП было 5,2 мм;
На 11,2 неделе (ктр 48) ТВП было
3,2 мм;
На 12,2 неделе (ктр 60) ТВП было
2,7 мм.
Скрининг по крови делали на 11,2 неделе на двух программах Life Cycle и Astraia.
По 21 хромосоме:
LC- 1/108....
Здравствуйте. Мне 32 года, вторая беременность. Срок 12 недель. На 1 скрининге в платной клинике, врач намерил ТВП 3.1, (остальное все в норме у ребенка, ктр 52,6) на следующее утро побежала сдавать кровь. Результат рисков не порадовал. Papp-a 0.60, ХГЧ 45,00. Риск насчитали...
Здравствуйте
С учетом предосиавоеннрй информации, если есть сомнительные результаты , значит рекомендуют дообследование- не инвазивный метод - НИПТ , инвазивный - амниоцентез в 16 Нед
Это вас сориентирует по точности диагноза
Подскажите пожалуйста была на на 1 скрининге ,поставили ТВП 3,1 ,носик в норме косточка есть ,все остальное тоже в норме ,подскажите увеличение ТВП такое насколько плохо🥺
Здравствуйте! Это практически пограничное значение, в норме толщина ТВП до 3 см. Сам скрининг нужно оценивать в совокупности с биохимическим скринингом,который вы должны были сдавать тоже. Если будут выявлены какие-то отклонения,назначат консультацию медицинского генетика. Но практика показывает, что и при величинах ТВП больше вашего рождаются абсолютно здоровые дети. Так что не накручивайте себя раньше времени.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Меня направили на первый скрининг в 13 недель 2 дня. Узист внимательно осмотрела и сказала что у ребенка выявленна особенность (твп 2,71) и мне необходимо пройти к генетику, что я и сделала сразу. Естественно пока ожидала приема, я прочитала, что это риск синдрома Дауна. И...
Здравствуйте! ТВП до 3.0 является нормой до сих пор. Прикрепите, пожалуйста, риски рассчитанные.
Конечно, для своего спокойствия вы можете пройти НИПТ. Он очень точен, в отличие от скрининга.
Добрый день! По результатам скрининга твп был повышен 2,73.
Ходила к генетику он сказал нипт или инвазивная процедура. Сделала нипт, пришел с низким риском. Достаточно ли этого или все равно надо идти на инвазию?
Здравствуйте.
Не смотря на складку, риски и по первому скринингу хромосомной патологии у ребенка низкие.
НИПТ это достоверный метод диагностики.
Относительно синдрома Дауна 99%.
Этого достаточно
Здравствуйте, проходила 1 скрининг, срок 12 недель. Замер ТВП оказался высоким 2.9 мм, тут же сдала кровь на патологии и все пришло в норме. От чего может зависеть высокий ТВП?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по 1 узи(11н6д) твп 3.2, остальное в норме, направили в ген.центр, через неделю было повторное узи, на котором твп 1.7
После 1 узи сдавала кровь:
НС Gb 45,00 МЕ/л 1.07 МоМ
РАРР-А 1.32 МЕ/л 0.56 МоМ
Трисомия21 1:150
Результаты НИПТ пока не готовы. Возраст...
Здравствуйте, у ребенка обнаружено на первом скрининге твп 6,1 , сейчас 11,5 недель..отправили к генетикам , ждём результатов, но подскажите какие риски с таким твп?и что вообще дальше делать? Пока в замешательстве..
Делала первый скрининг в 12 недель, поставили диагноз кистозная гигрома шеи плода, твп 12мм...если ли шансы что родится здоровый малыш, и первый скрининг может ли быть верным 100%? Или стоит ещё сходить и сделать в другом месте узи?
Елена, здравствуйте! Конечно проведите ещё одно УЗИ ( обязательно у специально обученного специалиста) и с результатами обратитесь к генетику. ТВП не должно быть более 2.5 мм
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.