Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 2020 году была замершая беременность. На фоне этого было проведено исследование -генетический анализ на тромбофилию.
Помогите ,пожалуйста,с расшифровкой анализа?
И какие будут рекомендации , возможно есть какие-то ограничения?
Анализ прикрепила.
Здравствуйте, Наталья, клинически значимых в плане развития тромбозов мутаций у вас нет
Однако, так как есть мутации в генах фолатного цикла, вам необходимо проверить уровень гомоцистеина, при его значениях выше 8 мкмоль/л нужна будет корректировка
Здравствуйте! Беременность 33 недели, риск ПЭ, артериальная гипертензия. Гематолог отправил сдать анализ на тромбофилию, приём у врача только через неделю. На сколько опасны результаты для ребёнка и что можно сделать в данный момент?
Здравствуйте.
Из всех перечисленных полиморфизмов значение имеют только мутации генов F2 и F5. Эти мутации по результатам исследования не обнаружены, норма. Все остальные встречаются достаточно часто, риск тромбозов и невынашивания не повышают, на течение беременности не влияют, опасности не представляют, действий никаких не требуют.
Уровень гомоцистеина, фолиевой кислоты, В12 в норме.
Полученные результаты не отражают опасности для ребенка и не требуют каких-либо срочных действий, не переживайте.
Добрый день! Планирую беременность, до этого была неразвивающаяся беременность на раннем сроке (7 недель). По результатам анализа на тромбофилию обнаружены некоторые виды полиморфизмов. Прошу расшифровать результат исследования на предмет необходимости обращения к гематологу...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Было три замерших беременности. Сдала кровь на исследование на тромбофилию. Обнаружили мутации в трех генах. Может ли это быть причиной невынашивания на ранних сроках и как с этим быть? Значит ли это, что самостоятельно без лекарственной поддержки я не смогу...
Здравствуйте, в прошлом цикле был первый неудачный протокол эко , перед вторым протоколом решила сдать кровь на наследственную тромбофилию. Прошу расшифровать результат анализа, я так понимаю есть какие то отклонения , являются ли значительными и возможными причинами...
Здравствуйте, Анна
Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G|G - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Беременность 26н, сдала анализы на тромбофилию, помогите пожалуйста в расшифровке.
Была угроза на 8 неделе, сейчас сдала анализ тк никак не могу успокоится, вдруг, нужно что-то корректировать, страшно что-то упустить, риски ПЭ по первому скринингу 1:174
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
здравствуйте!
Поскольку F2 и F5 у вас в норме, то значит, все в порядке, так как остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности, лечения никакого не требуют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Живу далеко,не могу выехать,можете помочь расшифровать анализ крови на тромбофилию. Показывает повышение протромбина в плазме на 30%. Риск развития тромбоэмболии.Повышение и других показателей,помогите расшифровать
Здравствуйте. Мне 39 , стало мучить давление. 2 беременность прошла с рисками приэклампсии(в анализах), поднималось давление ,беременность на таблетках . Беременность эко. Сейчас посоветовали сдать анализ на тромбофилию так как спустя полгода обнаружили тромб в малом тазу...
Здравствуйте! Изучила прикрепленные анализы. Значимый генетический тромбофилий ( а это FII ,FV)не выявлено у Вас.Остальные полиморфизмы имеют крайне низкий риск , встречаются очень часто 80% случаев . В коагулограмме и общем анализе все хорошо
Антитромбин в норма
Учитывая возраст менее 50лет и не типичную локализацию тромба , рекомендуется исключить остальные факторы
Но из надо сдавать мне приема антикоагулянтов:
Протеин С
Протеин S
АТ к кардиолипину lgM ,lgG( Не суммарные)
АТ к бета-2 -гликопротеину lgM, lgG ( Не сумаррные)
Волчаночный антикоагулянт
Гомоцистеин
Здравствуйте! Я планирую начать прием ГЗТ - эстрожель + Утрожестан, сдала анализ: тромбофилию расширенная, помогите, пожалуйста, понять насколько у меня велик риск тромбозов на фоне приема гзт с учётом этого анализа? Спасибо.
Здравствуйте! У Вас обнаружена гетерозиготная мутация в SERPINE 1, что несколько повышает риск развития тромбозов, инфарктов,преэклампсии. Необходимо сдать расширенную гемостазиограмму
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Хотела узнать, можно ли во время месячных сдавать кровь на Генетическую тромбофилию и Антифосфолипидный синдром? Будет ли искажение результата?